20xx年醫(yī)學(xué)專題—第16章抗癲癇藥(文件)
【正文】 肝藥酶代謝為無活性的代謝產(chǎn)物排出，是肝藥酶誘導(dǎo)劑。Mg2+過量能抑制心肌,第十七頁，共十七頁。慢性毒性反應(yīng)：齒齦増生、外周神經(jīng)炎、。吸收：口服吸收慢且不規(guī)則，不同制劑的F顯著(xiǎnzh249。,內(nèi)容(n232。,應(yīng)用 注射用于治療(zh236。,第十五頁，共十七頁。n)運動性發(fā)作：同大發(fā)作,癲癇持續(xù)狀態(tài)：靜注地西泮、苯巴比妥,局限性發(fā)作：卡馬西平、 苯妥英或苯巴比妥,第十四頁，共十七頁。n)藥,第十三頁，共十七頁。o)。) 增加腦內(nèi)GABA含量； 具有Na+通道和T型 Ca2+通道阻斷作用。,丙戊酸鈉 sodium valproate,廣譜抗癲癇(diānxi225。n)藥 治療小發(fā)作的藥物,作用機制 主要與T型Ca2+通道阻斷有關(guān)。,不良反應(yīng) 嗜睡、精神萎靡等。n)藥,抗癲癇作用 主要用于大發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài)，也可用于單純(dānchnɡ x236。n)藥,抗癲癇作用 作用機制與phenytoin類似。 致畸反應(yīng)：妊娠(r232。 消除：經(jīng)肝藥酶代謝為無活性的代謝產(chǎn)物排出，是肝藥酶誘導(dǎo)劑。,體內(nèi)過程(gu242。n chu225。,第五頁，共十七頁。ch22
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