【正文】 計劃設計、優(yōu)化布點、樣品采集、運送保存、分析測試、數據處理、綜合評價等。其中環(huán)境基礎標準、環(huán)境方法標準和標準物質標準等只有國家標準。6 選擇水質監(jiān)測的分析方法的原則：①靈敏度和準確度能滿足測定要求；②方法成熟；③抗干擾能力好；④操作簡便。吸附法按照吸附機理可分為物理吸附和化學吸附。水溫測量應在現(xiàn)場進行。k金屬測定中常用儀器分析方法：①分子吸收（紫外、可見）分光光度法（sp）②極譜分析法（陽極溶出伏安法）③電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICPAES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤電感耦合等離子體—質譜法（ICPMS）。極譜分析法電解池中的兩個電極，一個是滴汞電極（負極），二是汞池電極（正極）或飽和甘汞電極（）。玻璃電極法（電位法）測定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。直接采樣法：當空氣中的被測組分濃度較高，或者監(jiān)測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足檢測分析要求。常用的吸收液有水、水溶液和有機溶劑等。k 30 采樣記錄的內容有：被測污染物的名稱及編號；采樣地點和采樣時間；采樣流量和采樣體積；采樣時的溫度、大氣壓力和天氣情況；采樣儀器和所用的吸收液；采樣者、審核者姓名。含濕量的測定方法有：重量法、冷凝法、干濕球法等。44 滲瀝水的特性：①成分的不穩(wěn)定性；②濃度的可變性；③組成的特殊性；④滲瀝水是不同于生活污水的特殊污水。土壤樣品的預處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩(wěn)定組分的測定。50 響度（N）的單位叫“宋（sone）”，1sone的定義為聲壓級為40dB，頻率1000Hz，且來自聽者正前方的平面波形的強度。環(huán)境監(jiān)測質量保證是整個監(jiān)測過程的全面質量管理，包括制訂計劃；根據需要和可能確定監(jiān)測指標及數據的質量要求；規(guī)定相應的分析監(jiān)測系統(tǒng)。三級試劑只能用于配制半定量、定性分析中試液和清潔液等。k 57 數據修約規(guī)則：四舍六入五考慮，五后非零則進一，五后皆零視奇偶，五前為偶應舍去，五前為奇則進一。均勻性的檢驗可分為：分裝前的檢驗和分裝后的檢驗。環(huán)境監(jiān)測對象（3個）反映環(huán)境質量變化的各種自然因素對人類活動與環(huán)境有影響的 各種人為因素對環(huán)境造成污染危害的各種成分。（1）對照斷面：布設在排污口的上游，了解流入監(jiān)測河段前的水體水質狀況。當水面寬≤50m時，只設一條中泓垂線；水面寬50～100m時，左右近岸有明顯水流處各設一條垂線；水面寬＞100m時，設左、右、中三條垂線，如證明斷面水質均勻時，可僅設中泓垂線。測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。水樣的消解：當測定含有機物水樣的無機元素時，需進行水樣的消解，目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態(tài)的無機元素氧化成單一的高價態(tài)。取一份水樣，加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測定汞。測定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl、SO42等離子。水樣的電導率和其含鹽量有何關系？書上P72被測組分溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯(lián)，接通外加電源后構成閉合電路，則Rm上的分壓Um為：Um=Rm該方法有何優(yōu)點？原理1）不同元素的原子在激發(fā)或電離時，發(fā)射不同波長的特征光，故根據特征光的波長可進行定性分析2)元素的含量不同時，發(fā)射特征光的強度也不同，據此可進行定量分析 優(yōu)點a準確度和精密度高b檢出限低c測定快速d線性范圍寬e可同時測定多種元素方塊圖進樣系統(tǒng)——焰炬系統(tǒng)——分光系統(tǒng)——檢測及記錄系統(tǒng)高頻電源 說明用原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測定流程原理:當含待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細霧,隨載氣進入火焰,并在火焰中解離成基態(tài)原子。經典極譜分析法原理: 1)103次到104次mol/L試液注入電解池,。在酸性溶液中，將三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝 酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進行比色測定。采樣器的內部小瓶為采樣瓶。定量反應摩爾數之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 電極法：把電極插入待測溶液，由端部隔膜將電極和試液隔開，若接通測定電路，則試液中的DO通過隔膜進入電極內部。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計算出溶解氧含量。濁度等影響，快速簡便，可用于現(xiàn)場和連續(xù)自動測定，但水中Cl、SOH2S、NHBrI2等會干擾測定 用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時，宜用何種檢測器，分離柱，抑制柱，和洗提液？為什么？電導檢測器；分離柱填充低容量陰離子交換樹脂 R—N+ HCO3—抑制柱：填充強酸性陽離子交換樹脂 RSO3 —H+洗提液用 。TOD：總需氧量是指水中能被氧化的物質，主要是有機物質在燃燒中變成穩(wěn) 定的氧化物時所需要的氧量，以氧的質量濃度表示。簡述微生物電極法測定BOD的原理微生物電極是一種將微生物技術與電化學檢測技術相結合的傳感器。故而根據電流降低值便可得知被測水樣的B0D。一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物兩類：（1）分子狀態(tài)污染物（2）粒子狀態(tài)污染物（或顆粒物）是分散在大氣中的微小液體和固體顆粒，粒徑多在 —100 μm 之間，是一 個復雜的非均勻體系。通常所說的煙（Smoke）、霧（Fog）、灰塵（Dust）也是用來描述飄塵存在形式的。（1）通過對大氣環(huán)境中主要污染物質進行定期或連續(xù)地監(jiān)測，判斷大氣質量是 否符合國家 制訂的大氣質量標準，并為編寫大氣環(huán)境質量狀況評價報告提供數 據。包括（1）污染源分布及排放情況；（2）氣象資料；（3）地形資料；（4）土地利用 和功能分 區(qū)情況；（5）人口分布及人群健康情況（三）監(jiān)測項目。布設 采樣點的原則和要求（1）采樣點應設在整個監(jiān)。（四）監(jiān)測網點的布設 監(jiān)測網點的布設方法有經驗法、統(tǒng)計法和模式法等。（3）為政府部門執(zhí)行有關環(huán)境保護法規(guī)，開展環(huán)境質量管理、環(huán)境科學研究及修訂大氣環(huán) 境質量標準提供基礎資料和依據。我國制 訂的《環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》（大氣和廢氣部分）中，規(guī)定了大氣環(huán)境污染監(jiān)測與 污染 源監(jiān)測的目的、布點原則、監(jiān)測項目、采樣方法和監(jiān)測技術等。粒徑大于 10μm 的顆粒物能較快地沉降到地面上，稱為降塵；粒徑小 于 10μ m 的顆粒物可長期飄浮在大氣中，稱為飄塵。②選擇色譜柱內徑及柱長、固定相、氣化溫度及柱溫、載氣及其流速、進樣時間和進樣量等條件的選擇。響應B0D物質的原理是：當將其插入恒溫、溶解氧濃度一定的不含B0D物質的底液時，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通過微生物膜擴散進入氧電極的速率一定，微生物電極輸出一穩(wěn)態(tài)電流；如果將B0D物質加入底液中，則該物質的分子與氧分子一起擴散進入微生物膜，因為膜中的微生物對B0D物質發(fā)生同化作用而耗氧，導致進入氧電極的氧分子減少，即擴散進入的速率降低，使電極輸出電流減小，并在幾分鐘內降至新的穩(wěn)態(tài)值。15 重鉻酸鉀測定COD的原理重鉻酸鉀法原理：強酸溶液，用K2Cr2O7（定量且過量）氧化水中還原性物質〈主要是有機物〉，兩小時回流；過量的 K2Cr2O7，以試亞鐵靈為指示劑，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量為V1；同樣條件下作空白實驗，消耗亞鐵銨標樣為V0。14 簡述COD,BOD,TOD,TOC含義COD：化學需氧量，在一定條件下氧化 1L 水樣中還原性物質所消耗的氧化劑 的量，以氧的質量濃度表示。等會干擾溶解氧的測定。電極法：適用范圍廣，連續(xù)自動測定另外一種答案（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現(xiàn)場測定，方法有碘量法和氧電極法。（2）原理：碘量法：①固定O2 ：堿性介質，溶解氧將Mn2+ 氧化成 Mn4+。怎樣采集和測定溶解氧的水樣，說明氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理。4)極限電流減去殘余電流稱為極限擴散電流,。在一定實驗條件下,特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關系,從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關系。UGx由上式可知，因為輸入電壓U和分壓電阻Rm均為定值，故被測溶液的電阻Rx或電導Gx變化必將導致輸出電壓Um的變化，通過測量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導電率越高，反之則越低。收集上述洗脫液，分別測定。另取一份水樣，在酸性條件下進行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測定酚簡要說明離子交換法分離和富集水樣中陽離子和陰離子的原理，舉例。富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時，必須進行富集或濃縮；共存組分的干擾時，必須采取分離或掩蔽措施。測定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價態(tài)。水樣有幾種保存方法？舉例。（3）削減斷面：布設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500米以外處，了解河段的自凈能力。監(jiān)測方案的制定：收集基礎資料；監(jiān)測斷面和采樣點的布設；采樣時間和采樣頻率的確定；采樣及監(jiān)測技術的選擇；結果表達、質量保證及實施計劃。用石墨爐原子吸收光譜法測鉛、鎘原理：采用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測元素全部進入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經過預先設定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發(fā)除去，同時在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態(tài)原子，基態(tài)原子蒸汽對相應的空心燈發(fā)射特征譜線產生選擇吸收，在特定情況下測定鉛、鎘的吸光度。環(huán)境計量包括：環(huán)境化學計量和環(huán)境物理計量。誤差分為：系統(tǒng)誤差、隨機誤差、過失誤差。金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機分析試液。計權聲級通用的有A、B、C和D計權聲級。k土壤中金屬化合物鉛、鎘的測定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。土壤監(jiān)測方法包括：土壤樣品預處理和分析測定方法兩部分。測定這些組分的目的是考察燃料燃燒情況和為煙塵測定提供計算煙氣密度、分子量等參數的數據?？諝庵蓄w粒物的測定項目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學組分含量等。28 富集采樣法分為：溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法、擴散（或滲透）法或自然沉降法等。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積?？諝馕廴疚锏臅r空分布及其濃度：①與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關；②污染源類型；③時空分布特點有關。19 測定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。濁度是反映水中的不溶解物質對光線透過時阻礙程度的指標。11 離子交換法根據官能團不同可分為：陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、特殊離子交換樹脂。8 河流檢測斷面的布設：為評價完整江河水系的水質，需要設置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。水質監(jiān)測分為：環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。我國環(huán)境質量標準分為：環(huán)境質量標準、污染物排放標準（或污染物控制標準）、環(huán)境基礎標準、環(huán)境方法標準、環(huán)境標準物質標準和環(huán)保儀器、設備標準等六類。第六章（群落生態(tài)和個體生態(tài)）生物測試（毒性測試，致突變測試 等）生物的生理，生化指標測定及生物體內污染物殘留量的測定。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動，使其均勻風干。根據色譜保留時間進行兩種物質異構體的定性分析，根據峰高或峰面積進行各組分的定量分析。二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理：，用硫酸—硝酸—高氯酸體系消解，使各種形態(tài)存在的砷轉化為可溶態(tài)離子進入溶液。分析土壤中可溶性鹽分的陰、陽離子含量，和由此確定的鹽分類型和含量，可以判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態(tài)，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據。注意：在消解過程中，要控制溫度和時間，如果溫度過高，消解樣品時間短將樣品溶液蒸干，會導致測定結果偏低。提取法：用于有機污染物和不穩(wěn)定組分的測定。用于元素分析。？不同監(jiān)測項目對土壤樣品的粒度要求有何不同？答：①在風干室將潮濕土樣倒在塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷壓碎，翻動，使其均勻風干。④土壤背景值的調查：通過分析測定土壤中某些元素的含量，確定這些元素的背景值水平和變化，了解元素的豐缺狀況，為保護土壤生態(tài)環(huán)境、合理施用微量元素及地方病因的探討與防治提供依據。三級標準：為保障農林業(yè)生產和植物正常生長的土壤臨界值。：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。布設采樣點數目較多。用于測定揮發(fā)性和不穩(wěn)定性組分的新鮮土樣，將其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱內存放，保存半個月。溶劑：有機溶劑，水和酸。常見的二次污染物有硫酸鹽，硝酸鹽，臭氧，醛類（乙醛和丙烯醛等），過氧乙酰硝酸酯（PAN）等。采樣器在試用期間，每月應將標準孔口流量校準器串接在采樣器前，模擬采樣狀態(tài)下，進行不同采樣流量值的檢驗。（或四氯汞鹽）吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定大氣中SO2的原理？（作業(yè)）大氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物，此絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發(fā)生反應，生成紫紅色的絡合物，據其顏色深淺，用分光光度法測定。缺點：有些氣體的化學性質較為活潑，長時間與容器壁接觸可能發(fā)生化學反應，同時，容器壁也有吸附作用，故會造成配制氣體濃度不準確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配制低濃度標準氣，常引起較大誤差。②溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣和吸收液的基礎面積，選擇效能好的吸收液可提高吸收效率；選用結構適宜的吸收管也可。②污染物質被吸收液吸收以后，要有足夠的穩(wěn)定時間，以滿足分析所需時間的要求。④采樣點的周圍應開闊。2．空氣污染監(jiān)測采樣站（點）布設的原則和要求。第三章（點）布設方法（空氣污染采樣的分級方法）（P153）k①功能區(qū)布點法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。當將水樣注入洗提液并流經分離柱時，基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時間隨洗提液進入抑制柱，轉換成高電