【正文】 是一種含有強電解質(zhì)、絡合物、pH緩沖劑溶液，其作用是消除標準溶液與被測溶液的離子強度差異，使二者離子活度系數(shù)保持一致，絡合干擾離子，使絡合態(tài)的氟離子釋放出來，緩沖pH的變化，保持溶液有合適的pH范圍。③同心圓布點法：主要用于多個污染源構成的污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。②在污染物比較集中，主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作為主要的監(jiān)測范圍，布設較多的采樣點，上風向布設少量點作為對照。⑥采樣高度根據(jù)監(jiān)測目的而定。④吸收液毒性小，價格低，易于夠買，且盡可能回收利用。根據(jù)所加入的原料或者原料氣的量和容器的容積，即可計算出所配標準器的濃度。優(yōu)點：能提供大量標準器，而且可通過調(diào)節(jié)原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標準氣，尤其適用于配制低濃度的標準氣。？為提高準確度，應注意控制哪些因素？用抽氣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算TSP的濃度。常見的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳氫化合物，顆粒物等顆粒中包含苯并芘等高致癌物質(zhì)，有毒重金屬，多種有機化合物和無機化合物。在測定之前，往往需要處理成液體狀態(tài)和將欲測組分轉變?yōu)檫m合測定方法要求的形態(tài)、濃度，以及消除共存組分的干擾。風干土樣存放于干燥、通風、無陽光直射、無污染的樣品庫內(nèi)，保存期通常為半年至一年。（2）梅花形布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦，土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。（6）網(wǎng)格布點法，該方法適用于地形平緩的地塊?！锻寥拉h(huán)境質(zhì)量標準》將土壤分為哪幾類？標準分級：一級標準：為保護區(qū)域自然生態(tài)，維持自然背景的土壤環(huán)境質(zhì)量的限制值。?土壤污染事故監(jiān)測：需要調(diào)查分析主要污染物，確定污染的來源、范圍和程度，為行政主管部門采取對策提供科學依據(jù)。如果要了解土壤污染深度，則應按土壤剖面層次分層采樣約0~，共分四層。②，用于土壤PH，土壤交換量項目測定。測定前，往往需要處理成液體狀態(tài)和將欲測組分轉變?yōu)檫m合測定方法要求的形態(tài)、濃度，并消除共存組分的干擾。②溶解固體物質(zhì)。注意事項：長時間不用的玻璃電極要在水中浸泡24小時使之活化，將溫度傳感器插入上部清夜中，盡量避免與泥漿接觸，每次讀數(shù)穩(wěn)定后才能記下PH值，每測完一次要用水將玻璃電極表面沖洗干凈。將浸出液的吸光度與標準溶液的吸光度進行比較，測定浸出液中鉻的含量。（新銀鹽法不需要了解）。測定方法：使用對角線布點法在田塊對角線上布上五個等分采樣點。新鮮土樣用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取風干土樣以酸分解法消解，提取鉛汞。一類監(jiān)測點測定溫度，濕度，大氣壓，風向，風速環(huán)境監(jiān)測的過程一般為：現(xiàn)場調(diào)查、監(jiān)測計劃設計、優(yōu)化布點、樣品采集、運送保存、分析測試、數(shù)據(jù)處理、綜合評價等。其中環(huán)境基礎標準、環(huán)境方法標準和標準物質(zhì)標準等只有國家標準。6 選擇水質(zhì)監(jiān)測的分析方法的原則：①靈敏度和準確度能滿足測定要求；②方法成熟；③抗干擾能力好；④操作簡便。吸附法按照吸附機理可分為物理吸附和化學吸附。水溫測量應在現(xiàn)場進行。k金屬測定中常用儀器分析方法：①分子吸收（紫外、可見）分光光度法（sp）②極譜分析法（陽極溶出伏安法）③電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICPAES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤電感耦合等離子體—質(zhì)譜法（ICPMS）。極譜分析法電解池中的兩個電極，一個是滴汞電極（負極），二是汞池電極（正極）或飽和甘汞電極（）。玻璃電極法（電位法）測定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。直接采樣法：當空氣中的被測組分濃度較高，或者監(jiān)測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足檢測分析要求。常用的吸收液有水、水溶液和有機溶劑等。k 30 采樣記錄的內(nèi)容有：被測污染物的名稱及編號；采樣地點和采樣時間；采樣流量和采樣體積；采樣時的溫度、大氣壓力和天氣情況；采樣儀器和所用的吸收液；采樣者、審核者姓名。含濕量的測定方法有：重量法、冷凝法、干濕球法等。44 滲瀝水的特性：①成分的不穩(wěn)定性；②濃度的可變性；③組成的特殊性；④滲瀝水是不同于生活污水的特殊污水。土壤樣品的預處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩(wěn)定組分的測定。50 響度（N）的單位叫“宋（sone）”，1sone的定義為聲壓級為40dB，頻率1000Hz，且來自聽者正前方的平面波形的強度。環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是整個監(jiān)測過程的全面質(zhì)量管理，包括制訂計劃；根據(jù)需要和可能確定監(jiān)測指標及數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求；規(guī)定相應的分析監(jiān)測系統(tǒng)。三級試劑只能用于配制半定量、定性分析中試液和清潔液等。k 57 數(shù)據(jù)修約規(guī)則：四舍六入五考慮，五后非零則進一，五后皆零視奇偶，五前為偶應舍去，五前為奇則進一。均勻性的檢驗可分為：分裝前的檢驗和分裝后的檢驗。環(huán)境監(jiān)測對象（3個）反映環(huán)境質(zhì)量變化的各種自然因素對人類活動與環(huán)境有影響的 各種人為因素對環(huán)境造成污染危害的各種成分。（1）對照斷面：布設在排污口的上游，了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況。當水面寬≤50m時，只設一條中泓垂線；水面寬50～100m時，左右近岸有明顯水流處各設一條垂線；水面寬＞100m時，設左、右、中三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時，可僅設中泓垂線。測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。水樣的消解：當測定含有機物水樣的無機元素時，需進行水樣的消解，目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態(tài)的無機元素氧化成單一的高價態(tài)。取一份水樣，加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測定汞。測定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl、SO42等離子。水樣的電導率和其含鹽量有何關系？書上P72被測組分溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯(lián)，接通外加電源后構成閉合電路，則Rm上的分壓Um為：Um=Rm該方法有何優(yōu)點？原理1）不同元素的原子在激發(fā)或電離時，發(fā)射不同波長的特征光，故根據(jù)特征光的波長可進行定性分析2)元素的含量不同時，發(fā)射特征光的強度也不同，據(jù)此可進行定量分析 優(yōu)點a準確度和精密度高b檢出限低c測定快速d線性范圍寬e可同時測定多種元素方塊圖進樣系統(tǒng)——焰炬系統(tǒng)——分光系統(tǒng)——檢測及記錄系統(tǒng)高頻電源 說明用原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測定流程原理:當含待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細霧,隨載氣進入火焰,并在火焰中解離成基態(tài)原子。經(jīng)典極譜分析法原理: 1)103次到104次mol/L試液注入電解池,。在酸性溶液中，將三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝 酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進行比色測定。采樣器的內(nèi)部小瓶為采樣瓶。定量反應摩爾數(shù)之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 電極法：把電。（2）原理：碘量法：①固定O2 ：堿性介質(zhì)，溶解氧將Mn2+ 氧化成 Mn4+。怎樣采集和測定溶解氧的水樣，說明氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理。4)極限電流減去殘余電流稱為極限擴散電流,。在一定實驗條件下,特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關系,從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關系。UGx由上式可知，因為輸入電壓U和分壓電阻Rm均為定值，故被測溶液的電阻Rx或電導Gx變化必將導致輸出電壓Um的變化，通過測量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導電率越高，反之則越低。收集上述洗脫液，分別測定。另取一份水樣，在酸性條件下進行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測定酚簡要說明離子交換法分離和富集水樣中陽離子和陰離子的原理，舉例。富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時，必須進行富集或濃縮；共存組分的干擾時，必須采取分離或掩蔽措施。測定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價態(tài)。水樣有幾種保存方法？舉例。（3）削減斷面：布設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500米以外處，了解河段的自凈能力。監(jiān)測方案的制定：收集基礎資料；監(jiān)測斷面和采樣點的布設；采樣時間和采樣頻率的確定；采樣及監(jiān)測技術的選擇；結果表達、質(zhì)量保證及實施計劃。用石墨爐原子吸收光譜法測鉛、鎘原理：采用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測元素全部進入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經(jīng)過預先設定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發(fā)除去，同時在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態(tài)原子，基態(tài)原子蒸汽對相應的空心燈發(fā)射特征譜線產(chǎn)生選擇吸收，在特定情況下測定鉛、鎘的吸光度。環(huán)境計量包括：環(huán)境化學計量和環(huán)境物理計量。誤差分為：系統(tǒng)誤差、隨機誤差、過失誤差。金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機分析試液。計權聲級通用的有A、B、C和D計權聲級。k土壤中金屬化合物鉛、鎘的測定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。土壤監(jiān)測方法包括：土壤樣品預處理和分析測定方法兩部分。測定這些組分的目的是考察燃料燃燒情況和為煙塵測定提供計算煙氣密度、分子量等參數(shù)的數(shù)據(jù)?？諝庵蓄w粒物的測定項目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學組分含量等。28 富集采樣法分為：溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法、擴散（或滲透）法或自然沉降法等。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積?？諝馕廴疚锏臅r空分布及其濃度：①與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關；②污染源類型；③時空分布特點有關。19 測定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。濁度是反映水中的不溶解物質(zhì)對光線透過時阻礙程度的指標。11 離子交換法根據(jù)官能團不同可分為：陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、特殊離子交換樹脂。8 河流檢測斷面的布設：為評價完整江河水系的水質(zhì)，需要設置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。水質(zhì)監(jiān)測分為：環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。我國環(huán)境質(zhì)量標準分為：環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準（或污染物控制標準）、環(huán)境基礎標準、環(huán)境方法標準、環(huán)境標準物質(zhì)標準和環(huán)保儀器、設備標準等六類。第六章（群落生態(tài)和個體生態(tài)）生物測試（毒性測試，致突變測試 等）生物的生理，生化指標測定及生物體內(nèi)污染物殘留量的測定。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內(nèi)或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動，使其均勻風干。根據(jù)色譜保留時間進行兩種物質(zhì)異構體的定性分析，根據(jù)峰高或峰面積進行各組分的定量分析。二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理：，用硫酸—硝酸—高氯酸體系消解，使各種形態(tài)存在的砷轉化為可溶態(tài)離子進入溶液。分析土壤中可溶性鹽分的陰、陽離子含量，和由此確定的鹽分類型和含量，可以判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態(tài)，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據(jù)。注意：在消解過程中，要控制溫度和時間，如果溫度過高，消解樣品時間短將樣品溶液蒸干，會導致測定結果偏低。提取法：用于有機污染物和不穩(wěn)定組分的測定。用于元素分析。？不同監(jiān)測項目對土壤樣品的粒度要求有何不同？答：①在風干室將潮濕土樣倒在塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷壓碎，翻動，使其均勻風干。④土壤背景值的調(diào)查：通過分析測定土壤中某些元素的含量，確定這些元素的背景值水平和變化，了解元素的豐缺狀況，為保護土壤生態(tài)環(huán)境、合理施用微量元素及地方病因的探討與防治提供依據(jù)。三級標準：為保障農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和植物正常生長的土壤臨界值。：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。布設采樣點數(shù)目較多。用于測定揮發(fā)性和不穩(wěn)定性組分的新鮮土樣，將其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱內(nèi)存放，保存半個月。溶劑：有機溶劑，水和酸。常見的二次污染物有硫酸鹽，硝酸鹽，臭氧，醛類（乙醛和丙烯醛等），過氧乙酰硝酸酯（PAN）等。采樣器在試用期間，每月應將標準孔口流量校準器串接在采樣器前，模擬采樣狀態(tài)下，進行不同采樣流量值的檢驗。（或四氯汞鹽）吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定大氣中SO2的原理？（作業(yè)）大氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物，此絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發(fā)生反應，生成紫紅色的絡合物，據(jù)其顏色深淺，用分光光度法測定。缺點：有些氣體的化學性質(zhì)較為活潑，長時間與容器壁接觸可能發(fā)生化學反應，同時，容器壁也有吸附作用，故會造成配制氣體濃度不準確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配制低濃度標準氣，常引起較大誤差。②溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣和吸收液的基礎面積，選擇效能好的吸收液可提高吸收效率；選用結構適宜的吸收管也可。②污染物質(zhì)被吸收液吸收以后，要有足夠的穩(wěn)定時間，以滿足分析所需時間的要求。④采樣點的周圍應開闊。2．空氣污染監(jiān)測采樣站（點）布設的原則和要求。第三章（點）布設方法（空氣污染采樣的分級方法）（P153）k①功能區(qū)布點法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。當將水樣注入洗提液并流經(jīng)分離柱時，基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時間隨洗提液進入抑制柱，轉換成高電導型酸，而洗提液被中和，轉換為低電導的水或碳酸，使水樣中的陰離子得以依次進去電導測量裝置測定，根據(jù)電導峰的峰高，與混合標準溶液相應陰離子的峰高比較，即可求知水樣中各陰離子的濃度。缺點：精密度較差，操作也較復雜火焰原子吸收光譜法：優(yōu)點：準確度高（Er:（1）測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需要單獨采樣，測定溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目的水樣必須充滿采樣器，pH、電導率、溶解氧等項目宜在現(xiàn)場測定。不同之處：冷原子吸收光譜法無激發(fā)池，光電倍增管與吸收池在一條直線上。要點：水樣預處理，空白樣品制備，繪制標準曲線，水樣測定，在原理和儀器方面有何主要相同和不同之處？ 答：（一）原理：相同之處：都是將水樣中的