在全縣藥品協(xié)管員信息員培訓(xùn)班上的講話(文件)
【正文】 律法規(guī)及其相關(guān)知識(shí)的宣傳教育活動(dòng)，通過村（居）廣播、宣傳欄宣講食品安全知識(shí)。第三章 協(xié)管員、信息員工作內(nèi)容一、宣傳培訓(xùn)宣傳：n 一是向社會(huì)及人民群眾的宣傳，宣傳食品安全常識(shí)和自我保護(hù)及維護(hù)自身權(quán)益知識(shí)。并在工作或日常生活中，發(fā)現(xiàn)問題，對(duì)當(dāng)事人適時(shí)提醒、現(xiàn)場(chǎng)教育，增強(qiáng)培訓(xùn)的效力。n 二是弄清楚是哪個(gè)部門主要負(fù)責(zé)監(jiān)督管理。三、督促檢查n熟悉轄區(qū)食品安全監(jiān)管戶基本情況。n涉食單位檢查覆蓋率達(dá)100%。n檢查結(jié)束，應(yīng)將檢查情況形成書面小結(jié)，進(jìn)行留檔保存。n 四要多關(guān)注時(shí)事，對(duì)電視媒體曝光的不合格食品要在本區(qū)域內(nèi)搜查，一旦發(fā)現(xiàn)及時(shí)上報(bào)。餐飲單位應(yīng)當(dāng)有餐飲具專用洗刷、消毒池。食品貯存應(yīng)當(dāng)分類、分架、隔墻、離地存放。禁止采購以下食品：（一）可能對(duì)人體健康有害的食品；（二）未經(jīng)獸醫(yī)衛(wèi)生檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的肉類及其制品；（三）超過保質(zhì)期限或不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品；（四）其他不符合食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的食品。第四篇：藥品協(xié)管員培訓(xùn)內(nèi)容藥品協(xié)管員培訓(xùn)內(nèi)容一、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，要經(jīng)過審批，未取得《藥品生產(chǎn)許可證》不得開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)。反之，如果從非法的渠道購進(jìn)藥品，哪怕是購進(jìn)質(zhì)量合格的藥品，都要追究法律責(zé)任。如是國(guó)家限期強(qiáng)制要求通過“GMP”認(rèn)證的品種，還必須獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的“GMP”認(rèn)證證書。3．驗(yàn)明藥品其他標(biāo)識(shí)。藥品管理法第四十八條 禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售假藥。第四十九條 禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。鄉(xiāng)村醫(yī)生購入藥品要從合法渠道購入。特別是鄉(xiāng)村醫(yī)生，一定要注意藥品貯存條件，嚴(yán)格按照藥品說明書的要求貯存藥品。第五篇：巢湖市藥品協(xié)管員和信息員考核管理辦法負(fù)責(zé)本鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全工作計(jì)劃、總結(jié)、組織協(xié)調(diào)和請(qǐng)示報(bào)告等日常工作，協(xié)調(diào)“四員”工作機(jī)制的有效運(yùn)行；組織開展《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律、法規(guī)和食品藥品安全知識(shí)宣傳；定期對(duì)村級(jí)食品藥品安全協(xié)管員和信息員進(jìn)行食品藥品安全相關(guān)法律知識(shí)、政策及有關(guān)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)；掌握本鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全形勢(shì)和食用農(nóng)產(chǎn)品、生產(chǎn)、流通、餐飲服務(wù)和藥械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位基本情況，定期向領(lǐng)導(dǎo)小組和縣有關(guān)監(jiān)管部門及時(shí)報(bào)告市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，提供監(jiān)管信息，舉報(bào)制假售假等各類違法違規(guī)的食品藥品生產(chǎn)銷售行為；開展藥械企業(yè)誠(chéng)信體系建設(shè)；做好餐飲服務(wù)和藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處置工作；開展調(diào)查研究，了解和掌握基層食品藥品安全方面的新情況、新問題，及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)小組和縣有關(guān)監(jiān)管部門報(bào)告群眾對(duì)食品藥品安全監(jiān)管方面的意見和建議；協(xié)助縣有關(guān)監(jiān)管部門開展食品藥品安全監(jiān)督檢查和案件查處工作。(三)食品藥品安全協(xié)管員工作職責(zé)食品藥品安全協(xié)管員主要負(fù)責(zé)本行政村的食品藥品安全監(jiān)管工作：負(fù)責(zé)向本行政村群眾及食品藥品經(jīng)營(yíng)使用單位進(jìn)行《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等法律、法規(guī)和食品藥品安全常識(shí)的宣傳教育；每月組織開展1次食品藥品安全巡查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報(bào)告；及時(shí)掌握、記錄本行政村食品藥品安全情況和食品藥品經(jīng)營(yíng)使用單位的基本情況及經(jīng)營(yíng)動(dòng)態(tài)；協(xié)助縣有關(guān)監(jiān)管部門開展食品藥品安全監(jiān)督檢查和食品藥品安全事件的查處；當(dāng)?shù)匕l(fā)生重大食品藥品安全事故時(shí)，及時(shí)向鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府報(bào)告，并做好現(xiàn)場(chǎng)保護(hù)，協(xié)助做好善后處理工作。五、鄉(xiāng)村醫(yī)生不得使用麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。嚴(yán)禁從藥販?zhǔn)种匈徣胨幤贰Ｓ邢铝星樾沃坏乃幤?，按劣藥論處：（一）未?biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（三）超過有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。檢查藥品包裝是否適合藥品的運(yùn)輸和貯存，有無破損，檢查最小包裝單位是否印有或附有說明書；對(duì)照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢查藥品名稱是否和標(biāo)準(zhǔn)一致，說明書用法、用量，特別是禁忌和不良反應(yīng)是否詳細(xì)、準(zhǔn)確標(biāo)明；藥品的外觀、性狀有無異常。藥品出廠必須批批檢驗(yàn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)時(shí)要索取生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)檢合格報(bào)告書或合格證，或者生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥檢所的藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。合格的藥品首先必須合法。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要選擇具有《藥品生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)，或者或者具有《藥品經(jīng)
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