藥事管理組工作職責(zé)(文件)
【正文】 個(gè)月以內(nèi)的藥品，各藥房及時(shí)與庫房聯(lián)系，做退庫處理，庫房及時(shí)與藥品采購員聯(lián)系，退回原購進(jìn)公司。要求對(duì)方出具法人委托書、業(yè)務(wù)員的身份證復(fù)印件、《企業(yè)營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP證書》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》的復(fù)印件留我院存檔備案。四、在藥品采購中，為了保證藥品的穩(wěn)定供應(yīng)，原則上各種藥品（除搶救藥品和緊缺藥品）不隨意更換公司、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、價(jià)格。否則，拒絕簽字并查找原因。如違反規(guī)定，交由醫(yī)院處理。臨床用藥申請(qǐng)必須由所在科室的科主任或藥劑科提出。（一）相關(guān)政策法規(guī)的變化；（二）醫(yī)藥科技新的發(fā)展趨勢；（三）成都市或精神科使用藥品的情況；（四）藥品市場變動(dòng)狀況。五、經(jīng)形式審查合格的申請(qǐng)，臨時(shí)用藥申請(qǐng)交分管院長批準(zhǔn)后，即可執(zhí)行。臨時(shí)購藥審批制度根據(jù)醫(yī)院藥品管理有關(guān)規(guī)定，為規(guī)范醫(yī)院藥品使用、采購管理，保證臨床臨時(shí)用藥及時(shí)，制定本制度。二、經(jīng)科室主任審核簽字后的申請(qǐng)?zhí)峤凰巹┛?。外購藥品申?bào)審批程序?yàn)楸ＷC病人用藥，保證臨床用藥需要，特制度外購藥品的申報(bào)審批程序?；蚴褂昧啃∮谒幤纷钚“b，經(jīng)藥劑科主任審查，報(bào)分管院長批準(zhǔn)。經(jīng)藥事管理委員會(huì)決定如下：淘汰藥品的原則：一、國務(wù)院藥品監(jiān)督部門規(guī)定禁止使用的。五、不良反應(yīng)多且較重的藥品。第三條 醫(yī)院將把合理用藥作為醫(yī)療質(zhì)量管理和綜合目標(biāo)管理的重要內(nèi)容，按照臨床診療規(guī)范、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》以及本規(guī)定的要求，定期開展門診和住院病人合理用藥的評(píng)價(jià)工作，切實(shí)推進(jìn)臨床合理用藥。用藥不得超出藥品使用說明書規(guī)定的范圍。可用可不用的藥物堅(jiān)決不用，可用低檔藥的就不用高檔藥，盡量減少藥物對(duì)機(jī)體功能的不必要的干擾和影響，降低藥品費(fèi)用，用最少的藥物達(dá)到預(yù)期的目的。第十條醫(yī)院應(yīng)盡快建立符合國家標(biāo)準(zhǔn)的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室，按規(guī)定的要求開展臨床病原檢測工作。逐步推行臨床藥師參與查房和用藥方案設(shè)計(jì)工作。第十五條 合理用藥是醫(yī)生醫(yī)療技術(shù)水平的體現(xiàn)，醫(yī)院將把合理用藥作為醫(yī)生考核的重要指標(biāo)，定期將不合理用藥情況予以公示。一、各級(jí)醫(yī)師必須熟悉抗生素的適應(yīng)癥、禁忌癥及注意事項(xiàng)。對(duì)單用藥不能控制的混合感染，以及需長時(shí)間用藥的，且細(xì)菌有可能產(chǎn)生耐藥者可采用聯(lián)合用藥，抗菌藥物聯(lián)合使用時(shí)，至少一種對(duì)病原菌具有良好抗菌活性，細(xì)菌對(duì)另一種也不會(huì)高度耐藥。六、住院醫(yī)師在治療中使用抗生素不當(dāng)，上級(jí)醫(yī)師查房時(shí)，應(yīng)及時(shí)指出和糾正，以免造成不良影響。，并對(duì)需提供的有關(guān)資料進(jìn)行審查，提出意見。(修訂)醫(yī)院基本用藥品種目錄及處方手冊(cè)。四、嚴(yán)格掌握預(yù)防性使用抗生素，除病情嚴(yán)重，高度懷疑為細(xì)菌感染者，一般上呼吸道感染者，考慮為病毒性感染時(shí)，發(fā)熱原因不明者（生命體征穩(wěn)定），不宜過早使用抗生素。根據(jù)病情選擇或者更換抗生素，減少耐藥性。第十六條 醫(yī)院將根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，制定我院抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則實(shí)施細(xì)則。第十三條 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員按照《處方管理辦法》的要求對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的同時(shí)，要進(jìn)行合理性審核，發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況應(yīng)告知開具處方的醫(yī)師，情況嚴(yán)重的應(yīng)拒絕調(diào)配并向醫(yī)院合理用藥監(jiān)督小組報(bào)告。第十一條 醫(yī)院藥劑科要逐漸建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作；及時(shí)收集藥物安全性和療效等信息，為臨床用藥提供服務(wù)。第九條 嚴(yán)格掌握抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用和預(yù)防應(yīng)用的指征，并制定相應(yīng)的管理措施。第八條 醫(yī)生制定用藥方案時(shí)應(yīng)根據(jù)藥物作用特點(diǎn)，結(jié)合病人病情和藥敏情況，強(qiáng)調(diào)用藥個(gè)體化。第五條 臨床合理用藥監(jiān)督小組和合理用藥監(jiān)督人員的職責(zé)和任務(wù)是：結(jié)合本單位實(shí)際制定本院臨床合理用藥監(jiān)督管理細(xì)則，根據(jù)本單位用藥情況提出合理用藥目標(biāo)和要求，并組織實(shí)施；定期開展合理用藥評(píng)價(jià)，對(duì)各科室藥物使用情況進(jìn)行分析，對(duì)存在的問題及時(shí)提出改進(jìn)措施；定期公布全院及重點(diǎn)科室的常見病原菌及耐藥情況，提出臨床經(jīng)驗(yàn)用藥方案；定期組織醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識(shí)宣教，努力提高本單位藥物合理使用水平。第二條 合理用藥是指醫(yī)務(wù)人員在預(yù)防、診斷、治療疾病的過程中，達(dá)到治療疾病的目的，同時(shí)保護(hù)人體不受或少受與用藥有關(guān)的損害。三、臨床使用量少而又有同類其它的藥品的品種。淘汰藥品制度為加強(qiáng)藥品的管理，讓臨床不斷使用新的療效好的藥品，同時(shí)避免積壓藥品，所以實(shí)行藥品淘汰制。二、外購藥品必須由病人所在科室的科主任提出詳細(xì)情況說明并交分管院長批準(zhǔn)。藥品采購時(shí)限一般應(yīng)在接到科室申請(qǐng)報(bào)告的48小時(shí)內(nèi)完成，并及時(shí)通知臨床科室領(lǐng)取使用。一次申請(qǐng)的藥品數(shù)量不得超過一名病人一療程治療常用量。六、藥事管理委員會(huì)定期與不定期召開會(huì)議，討論是否批準(zhǔn)提交的新藥購進(jìn)申請(qǐng)，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，藥劑科可進(jìn)行申請(qǐng)新藥的采購。并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行形式審查。并填寫臨床用藥申請(qǐng)表，申請(qǐng)分臨時(shí)用藥申請(qǐng)和長期用藥申請(qǐng)。我院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型，或因各種不良事件停用一年以上的藥品亦按新藥管理。八、采購人員不準(zhǔn)接受企業(yè)人員的吃請(qǐng)、禮品和藥品回扣。五、不得采購“三無”藥品、淘汰藥品、過期藥品、污染藥品和已蟲蛀、霉變、污染、混雜的中藥材。三、藥品購買計(jì)劃須經(jīng)分管院長、藥劑科主任批準(zhǔn)同意后方可購買，不得擅自購買未經(jīng)藥事管理委員會(huì)討論進(jìn)入醫(yī)院的藥品。藥品采購制度一、藥品采購員嚴(yán)格遵守國家政策、法規(guī)和醫(yī)院的規(guī)章制度，在具有《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》等資質(zhì)齊備并經(jīng)醫(yī)院同意進(jìn)行業(yè)務(wù)往來的藥品經(jīng)營公司購買藥品。庫存藥品要按批號(hào)分開存放，掌握先進(jìn)先出或近期先出的原則。二、范圍：臨床應(yīng)用的所有藥品。七、定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。三、高危藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置紅色警示牌、提示牌提
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1