中學醫(yī)務室藥品采購保管制度(文件)
【正文】 銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋準確順暢。上級質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關的質(zhì)量信息。五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時傳遞、準確反饋。三、質(zhì)量信息的收集必須準確、及時、實用、經(jīng)濟。醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。并在處方右上角注明。四、處方為開具當日有效。六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。四、質(zhì)量事故的報告程序、時限1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果的，應在十二小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。2．未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品入柜（架）。五、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。并認真做好溫、濕度記錄。藥品保管儲存管理制度一、分類管理：在柜（架）藥品應分品種按批號分開堆放。進口藥品。二、驗收藥品應根據(jù)有關法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識逐一進行檢查。五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。二、應對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進行驗證。第一篇：中學醫(yī)務室藥品采購保管制度為了確保醫(yī)務室各類藥品的使用安全，特制定以下《龍城初級中學醫(yī)務室藥品采購保管制度》：采購藥品應到國營醫(yī)藥批發(fā)公司，嚴把藥品質(zhì)量關；對采購的藥物做好登記造冊工作；將醫(yī)務室的藥品匯編成《龍城初級中學醫(yī)務室藥品登記表》，詳細列出藥品名稱、劑型、劑量、常備量、用途、用法、保質(zhì)期、發(fā)藥方法、注意事項等項目，新補藥品隨時登記，以備查驗；將藥品儲存于固定、干燥、清潔、通風、方便的地方，并注意特殊藥品的低溫、避光和密閉保存；凡上架藥品按藥品的儲存條件存放，各種藥物有明顯的標簽，記錄藥量和用法；拆包裝零售的藥品，更應
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