【摘要】藥品不良反應(yīng)知識(shí)藥物是人們與疾病作斗爭(zhēng)的重要武器,它具有兩重性,一方面是預(yù)防和治療疾病的重要手段,另一方面它又可能引起一些不良反應(yīng),甚至導(dǎo)致另一些疾病。能夠引起不良反應(yīng)的藥物很多,按其來(lái)源分類,可包括植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥、抗生素、生物制品、人工合成藥、中成藥等;如果按照藥理作用分類,其幾乎可以包括迄今為止臨床應(yīng)用中所有類別的藥物。藥品不良反應(yīng)可侵及人體的各個(gè)器官和系統(tǒng),包括呼吸系統(tǒng)、循
2025-06-23 16:41
【摘要】藥品不良反響/事件報(bào)告表的填寫(xiě)(tiánxiě)和上報(bào),藥學(xué)部臨床(línchuánɡ)藥師許世偉2022年6月21日,第一頁(yè),共三十九頁(yè)。,運(yùn)行網(wǎng)址(wǎnɡzhǐ):://114.255.93.2...
2024-11-04 03:32
【摘要】?jī)?nèi)容(nèiróng):,藥品不良反響的定義(dìngyì)及相關(guān)知識(shí)國(guó)家藥品不良反響報(bào)告制度精神藥品和麻醉藥品不良反響的防治,第一頁(yè),共二十七頁(yè)。,藥品(yàopǐn)不良反響的定義及相關(guān)知識(shí),藥品...
2024-11-04 03:39
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 1、為促進(jìn)合理用藥,提高藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量,保障人民用藥安全有效,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、...
2024-11-05 02:29
【摘要】主要(zhǔyào)內(nèi)容,第一局部藥品(yàopǐn)不良反響報(bào)告表填寫(xiě)第二局部群體不良事件根本信息表,第一頁(yè),共六十四頁(yè)。,第一局部藥品(yàopǐn)不良反響報(bào)告表填寫(xiě),,1.藥品不良反響/事件報(bào)...
2024-11-04 03:33
【摘要】藥品不良反響簡(jiǎn)介(jiǎnjiè)北海國(guó)發(fā)醫(yī)藥龐輝遠(yuǎn)2022.5.10,,第一頁(yè),共四十八頁(yè)。,提綱,一、概述二、藥品不良反響的根本理論(lǐlùn)三、我國(guó)的藥品不良反響監(jiān)測(cè)報(bào)告制度四、在藥品不良反...
2024-11-04 03:37
【摘要】藥品的不良反響判斷(pànduàn)和處理,第一頁(yè),共六十一頁(yè)。,藥品(yàopǐn)不良反響的概念,一、藥物不良反響的定義藥物不良反響是指“在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機(jī)能過(guò)程中,人接受正常劑量...
2024-11-04 04:04
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)工作體會(huì) 加強(qiáng)藥(械)不良反應(yīng)工作提高藥品質(zhì)量管理水平 各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們:大家好! 很榮幸我能代表豐都縣人民醫(yī)院在本次會(huì)議上做發(fā)言。在此,我要感謝各位領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我們以往工作的關(guān)心...
2024-11-19 03:16
【摘要】第一篇:可疑藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度(最終版) 萊蕪市人民醫(yī)院 腫瘤科藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件報(bào)告制度 一、藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件組織構(gòu)成及職責(zé) (一)藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件監(jiān)測(cè)管理小組...
2024-10-21 08:25
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告管理制度 目的:規(guī)范企業(yè)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度。適用范圍:藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告。責(zé)任人:品保部、銷售部。 1、定義: (ADR)主要是指:合格藥品在正常用...
2024-10-21 13:08
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 。 。 、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)和處理,并填寫(xiě)《藥物不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,每季度集中向XX省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15天內(nèi)...
2024-09-28 10:26
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)檢測(cè)和報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)檢測(cè)和報(bào)告制度 根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《藥品不良反應(yīng)(ADR)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定,為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥,建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告...
2024-11-05 02:49
【摘要】第一篇:淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) 淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) (注:本文匯總了大量論文的觀點(diǎn),對(duì)論文原作者表示感謝?。R齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液”在臨床上出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)(導(dǎo)致腎功能衰竭...
2024-10-21 11:51
【摘要】 藥品不良反應(yīng)管理制度 一、定義: (adr)系指在正常用法、用量情況下,出現(xiàn)對(duì)人體有害或意外的反應(yīng)。 : ⑴.所有危及生命,致殘直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的adr。 ⑵.新藥投入使用后所發(fā)生...
2024-09-28 10:11
【摘要】第一篇:22、藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 22、藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 一、編寫(xiě)依據(jù):為了加強(qiáng)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品的監(jiān)管,嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的管理,確保人民用藥安全有效,根據(jù)《藥品管理法》及其實(shí)施條例...
2024-10-21 05:08