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gsp認(rèn)證申請封面(文件)

2024-10-18 03:38 上一頁面

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【正文】 .六、企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表..................................七、企業(yè)藥品采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表..............................八、企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件目錄..................................九、企業(yè)辦公經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖............................十、企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施設(shè)備情況表.........十一、倉庫溫濕度監(jiān)控情況.........................................................十二、企業(yè)計算機(jī)管理系統(tǒng)功能模塊情況................................十三、申請材料真實(shí)性的自我保證聲明......................................十五、法定代表人授權(quán)委托書證明............................................第五篇：GSP認(rèn)證申請審批程序一、行政許可項(xiàng)目名稱：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》（《藥品GSP認(rèn)證證書》）二、行政許可依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》第十六條，《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第十三條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三條。初審機(jī)構(gòu)收到認(rèn)證申請書及資料起10個工作內(nèi)日完成初審，將初審合格

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