20xx年藥品質(zhì)量管理自查報告（大全）(文件)
【正文】 人員的資質(zhì)，確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。購進的特殊管理藥品按規(guī)定管理，專庫存放，設(shè)有防盜、監(jiān)控設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。藥品、器械購進驗收記錄，領(lǐng)用記錄完整，發(fā)放人、領(lǐng)用人雙簽名負責(zé)，記錄在案可查。五、加強藥房的管理 工作。調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立健康檔案。第四篇：藥品質(zhì)量管理自查報告黃渠橋中心衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理自查報告根據(jù)平羅縣衛(wèi)生局文件《關(guān)于做好全國基層中醫(yī)藥工作先進單位期滿復(fù)核自查工作的通知》，我院組織人員認真進行了自查，現(xiàn)將自查情況簡要報告如下：一是成立組織，加強領(lǐng)導(dǎo)。確保從有合法資格的定點企業(yè)采購合法藥品。六是藥品儲存達到質(zhì)量要求，庫存藥品按屬性分類存放。十是杜絕大處方及抗生素和激素的不合理使用，有效控制醫(yī)療費用不合理增長。(二)提高服務(wù)意識，改善服務(wù)態(tài)度，加強醫(yī)患溝通，構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系。二、建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標進行定期檢查和考核。驗收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。八、藥品儲存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：（一）加強院與組兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。（五）加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。(三)建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。十、認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，有專人負責(zé)信息的收集和報告工作。六、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理，藥庫藥房面積達標，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。（四）醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應(yīng)報告制度；認真負責(zé)，嚴密監(jiān)測，及時報告；嚴禁藥品不良反應(yīng)遲報、漏報、匿而不報和隱瞞藥品不良反應(yīng)資料等現(xiàn)象發(fā)生。藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，我院充分利用院委會、職工大會組織干部職工學(xué)習(xí)，讓全院干部職工明白藥品質(zhì)量管理的目標、任務(wù)，充分認識實施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。八是嚴格麻醉藥品管理，專柜存放，專帳記錄，帳物相符。驗收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。二是建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標進行定期檢查和考核。六、認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。審核與調(diào)配人員均在處方上簽字。
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