【正文】 責(zé)的主管人員和其他直接人員要〈〉。 年 年 年 年380.《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法〈暫行〉》第 11 條規(guī)定 z 凡血紅蛋白低于〈〉屬于輸血適應(yīng)癥。 385.〈〉領(lǐng)導(dǎo)本行政區(qū)域內(nèi)的獻血工作 , 統(tǒng)一規(guī)劃并負責(zé)組織、協(xié)調(diào)有關(guān)部門共同做好獻血工作。、醫(yī)療資源、臨床用血需求 、醫(yī)院床位、衛(wèi)生事業(yè)規(guī)劃 、醫(yī)療資源、衛(wèi)生事業(yè)規(guī)劃 、醫(yī)院床位、臨床用血需求 〈〉。非法組織他人出賣血液的 , 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政 部門除給予取締 , 沒收違法所得外 , 可以處以〈〉 、儲存、運輸 , 不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和 要求的 , 由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正 , 給予警告 , 可以并處(〉。%、50% %、70% %、60% %、80% , 需要臨時采集血液時，（）不是必備條件。 〈血庫〉要認真做好血液的出入庫、核對、領(lǐng)發(fā)的登記 , 有關(guān)資料需保存〈〉年以上。 年 年 年 年 、領(lǐng)發(fā)的記錄等有關(guān)資料需要保存〈 年 年 年、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門每年組織()對本行政區(qū)域內(nèi)單采血漿站的監(jiān)督檢查。、血液成份和特殊血液成份 、血液成份和原料血漿 、血液成份和臍帶血 、血液成份 412.《獻血者健康檢查標(biāo)準(zhǔn)》要求 , 獻血者的體重(≥ 45 千克女≥40 千克 ≥50 千克女≥45 千克 ≥ 55 千克女≥50 千克 ≥60 千克女≥ 55 千克 , 每周消毒〈 , 由〈〉制定 疾病的 , 必須通知供血漿的單采血漿站 , 并及時上報(〉?！?、女≥ 、女〉 ≥、女≥ 〉 、女〉 , 發(fā)現(xiàn)HIV抗體檢測兩次初篩陽性結(jié)果的 , 應(yīng)當(dāng)按〈〉填寫傳染病報告卡。 《單采血漿站基本標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定 , 設(shè)置單采血漿站必須配備 的單采血漿機不少于〈〉。% % % % 《單采血漿站基本標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定 , 中級以上衛(wèi)生技術(shù)職稱 者不低于衛(wèi)技人員總數(shù)的比例為〈〉。 , 經(jīng)審查符合條件的 , 由()審批，核發(fā)《單采血漿許可證》。、醫(yī)療機構(gòu) , 覆蓋了國家、省〈直轄市〉、市〈地〉、縣(區(qū)的(〉 , 并向鄉(xiāng)〈鎮(zhèn)〉、村和城市社區(qū)延伸。,并建立健康檔案 , 應(yīng)當(dāng)對實驗室工作人員進行預(yù)防接種 1 名工作人員進行實驗活動 , 實驗室負責(zé)人應(yīng)當(dāng)〈〉。 〈 〉的傳染病疫性報告進行監(jiān)管。 、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門 (區(qū)、市)人民政府衛(wèi)生行政部門 , 其主要的法律依據(jù)〈〉。 , 重大傳染病疫情包括〈、布氏菌病和炭疽流行 、肺炭疽和霍亂暴發(fā) 、丙類傳染病暴發(fā)或多例死亡 〈 、時間 28.〈〉屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件。 33.《醫(yī)院感染管理辦法》對醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生醫(yī)院感染后要求 12 小時 報當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門、24 小時報省級衛(wèi)生行政部門的醫(yī)院感染暴 發(fā)病例為〈〉。、運送和暫時貯存的管理 ( 39.《醫(yī)療廢物分類目錄》將醫(yī)療廢物分為〈 、容器外表面應(yīng)當(dāng)有〈 , 正確操作是〈〉。 ( 、結(jié)核病醫(yī)療機構(gòu)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)中的微生物指標(biāo)包 括〈〉。 ≥ 90% 〈〉傳染病的患者不得從事托兒所、幼兒園的保教人員、炊事員的工作。 《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》 要求的有〈〉。、消毒雙手 ( , 應(yīng)當(dāng)索取下列有效證件( 〈〉情形之一時 , 衛(wèi)生部可以對已獲得衛(wèi)生許可批件 的消毒產(chǎn)品進行重新審查。 〈〉必須向原登記機關(guān)辦理變更登記。 99.(〉屬合法的醫(yī)療機構(gòu)會診?！夺t(yī)師資格證書》人員，擅自開處方 〈〉。、偽造或者銷毀醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料 、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品 〈〉。、合子、胚胎的 《人類精子庫批準(zhǔn)書》機構(gòu)提供的精子的 , 屬于非法采集血液 , 由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門按照《獻血法》第 18 條的有關(guān)規(guī)定予以處罰 〈〉。、通報批評、給予警告 , 并處 10 萬元罰款、流行或其他嚴(yán)重后果的, 對負有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員降級、撤職、開除的處分 , 依法追究刑事責(zé)任 , 有權(quán)索取有關(guān)資料 , 血站不得〈〉。 〈 130.《獻血法》第 7 條規(guī)定 , 國家鼓勵〈 〉率先獻血 , 為樹立社會新風(fēng)尚作表率。 137.《獻血法》規(guī)定 , 血站違反有關(guān)操作規(guī)程和制度采集血液 , 依 法〈〉。 《單采血漿許可證》 5 萬元以上 10 萬元以下的罰款 , 仍向血液制品 生產(chǎn)單位供應(yīng)的 , 依據(jù)《血液制品管理條例》應(yīng)當(dāng)〈〉。(〉。(、入學(xué)時 , 托幼機構(gòu)、學(xué)校不需查驗預(yù)防接種證。()、感染后對個體或者群體的危害程度 , 可將病原微生物分為四類。(), 并依照實驗室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 , 可將實驗室分為四級。(〉 , 進行報告和反饋并質(zhì)量控制的過程的衛(wèi)生監(jiān)督。(〉21.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》規(guī)定 , 突發(fā)事件的監(jiān)測機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)和有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)規(guī)定報告的突發(fā)公共衛(wèi)生事件 , 應(yīng)當(dāng) 向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是 1 小時 內(nèi)。(〉25.《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定管理的傳染病分三類 ,35 種。(〉 、控制措施。() , 甲類傳染病是指鼠疫、傳染性非典型肺炎、霍亂、人感染高致病性禽流感?！?、病原攜帶者或疑似病人 , 城鎮(zhèn)應(yīng)于 6 小時通過疾病監(jiān)測信息報 告管理系統(tǒng)進行報告。() , 應(yīng)按照規(guī)定時限以郵 寄方式將傳染病報告卡報告轄區(qū)疾病預(yù)防控制中心。()。() , 去掉表面的蒙古液和血污等再進行消毒處理。 , 也應(yīng)先消毒再清洗。(〉 , 但可用于無菌物品的保存。 預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器不必每天滅菌前進行 BD 試驗。)、病人專用廁所、觀察室、化驗室、消毒室。) , 所采用的消毒與滅菌方法和程序應(yīng)經(jīng)過驗證 , 并達到國家有關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)要求。(〉 :(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)衛(wèi)消準(zhǔn)字(年份)第 XXXX 號。() , 由省級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正 , 并予以通報批評 : 情節(jié)嚴(yán)重的 , 取消認定資 格。〉 , 在全省范圍內(nèi)有效。()(包括兩個)產(chǎn)品名稱。()、衛(wèi)生用品的原材料必須無毒、無害、無污染 , 有相應(yīng)的檢驗報告或證明材料。()。()。() , 開展診療活動。() , 可以將外資公司作為處罰主體 , 按無證行醫(yī)處罰。() 成傷害的 , 必須吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。() 4 人 , 設(shè)置人可以不是醫(yī)師。(〉 、專業(yè)內(nèi)開展診療活動 , 但美 容醫(yī)師除外。() , 取得《外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)許可證》后 , 方可在我國內(nèi)地行醫(yī)。(〉、中心血站和中心血庫由各級地方衛(wèi)生行政部門設(shè)立。() , 設(shè)立獨立的分支機構(gòu)、固定采血點、儲血點時應(yīng)報省級衛(wèi)生行政部門備案?！? , 中心血站、中心血庫由地方人民政府 衛(wèi)生行政部門審批。()139.《血站管理辦法》規(guī)定 , 血站造成經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生或者其他嚴(yán)重后果的 , 衛(wèi)生行政部門在行政處罰的同時 , 可以注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》。() , 經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說明輸同種異體 血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性 , 征得患者或家屬同意 , 并在《輸血治療同意書》上簽字。()。()149.《血站管理辦法》規(guī)定 , 特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的 , 由需方所在地的省級人民政府衛(wèi)生行政部門批 準(zhǔn)。(〉153.《血站管理辦法》規(guī)定 , 省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門在 轄區(qū)內(nèi)劃定的血站采供血服務(wù)區(qū)域可以不受行政區(qū)域的限制。()()147.《血液制品管理條例》規(guī)定 , 單采血漿站只能向一個與其簽訂 質(zhì)量責(zé)任書的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿 , 嚴(yán)禁向其他任何單()129.《血站管理辦法》規(guī)定 , 血站造成經(jīng)血液傳播疾病發(fā)生或者其他嚴(yán)重后果的 , 衛(wèi)生行政部門在行政處罰的同時 , 可以注銷其《血() , 應(yīng)當(dāng)向所在省、自治區(qū)、直轄市人民政 府衛(wèi)生行政部門申請辦理執(zhí)業(yè)登記 , 取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》。)、自治區(qū)、直轄市血液的質(zhì)量控制與評 價。()《血站執(zhí)業(yè)許可證》后一年內(nèi)未開展采供血工作的,由省級人民政府注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》。(),同一標(biāo)本的初復(fù)檢化驗不得由一人進行。() , 由醫(yī)療單位向血站提出申請 , 雙方協(xié)商解決。任何單位和個人不得組織冒名頂替者獻血。()、儲存、運輸 , 必須符合省級衛(wèi)生行政部門的 標(biāo)準(zhǔn)和要求。(〉。(),經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門同意,單采血漿站采集的經(jīng)檢驗合格的血漿可以用于臨床。位供應(yīng)原料血漿。醫(yī)療機構(gòu)的臨床成份輸血的比例 , 應(yīng)當(dāng)達到衛(wèi)生部規(guī)定要求。() , 由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門指定的 血站供給。() , 不得從事采血、供血、成份血制備等相關(guān)業(yè)務(wù)工作。()。站執(zhí)業(yè)許可證》。()124.《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》必須由省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)。() , 應(yīng)遵守《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理條例》。(〉、預(yù)防、保健機構(gòu)中執(zhí)業(yè)滿 5 年 , 可申請個體行醫(yī)。()。(〉 , 該行為應(yīng)當(dāng)按醫(yī)療 機構(gòu)超診療范圍處罰。(〉 , 其行為的處罰主體僅為 公司 , 按無證行醫(yī)處罰。(〉 。(〉 。(〉。()“消毒級”字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期。()(或抑菌)產(chǎn)品具有抗菌作用的 , 應(yīng)進行抑菌試驗 : 具有抑菌作用的, 應(yīng)進行殺菌試驗。()《消毒管理辦法》的有關(guān)規(guī)定 , 由經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門按照《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗機構(gòu)認定與管理辦法》認定的檢驗機構(gòu)出具。() 素作為消毒產(chǎn)品原輔料的 , 該生產(chǎn)企業(yè)則違反了衛(wèi)生部《消毒管理辦法》的 規(guī)定。(〉()。(〉 、值班室、庫房等。(〉 (急)診要設(shè)專人 , 并為就診病人提供一次性口罩。(〉、器官或接觸破損皮膚、黏膜的醫(yī)療用品必須無菌。()、耐濕物品滅菌首選物理滅菌法。(〉、有人、有職責(zé)、有制度。()、地域、病種的不同而出現(xiàn)差異。(〉 、調(diào)查、核實 , 情節(jié)嚴(yán)重的 , 對負有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員通報批評 , 給予警告。()、病原攜帶者或疑似病人 , 城鎮(zhèn)應(yīng)于 12 小時通過疾病監(jiān)測信息報告管理系統(tǒng)進行報告。()。(、乙類、丙類。(〉 、控制措施。(〉、醫(yī)療機構(gòu)、采 供血機構(gòu)和衛(wèi)生檢疫機構(gòu)及其所有執(zhí)行職務(wù)的醫(yī)護人員、醫(yī)學(xué) 檢驗人員、衛(wèi)生檢疫人員、疾病預(yù)防控制人員、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù) 人員、鄉(xiāng)村醫(yī)生、個體醫(yī)生。() , 堅持依法管理 , 區(qū)域負責(zé) , 快速準(zhǔn)確 , 安全高效的原則。(〉 , 不得少于 20 年。()、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物?！础? , 單位或者個人可組織進行群體性預(yù)防接種。() , 是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。 , 必須符合以下情況〈〉。 , 買賣血液的 、有關(guān)質(zhì)量規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的 、毀損或者不按規(guī)定保存工作記錄的 、內(nèi)容、范圍開展業(yè)務(wù)的139.《獻血法》規(guī)定 , 臨床用血的包裝、儲存、運輸 , 不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的 , 由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門〈〉. 〈 〈 〉的制度。 , 或處十萬元以下罰款 , 可以并處十萬元以下罰款 , 依法追究刑事責(zé)任 135.《獻血法》規(guī)定 , 血站向醫(yī)療機構(gòu)提供不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的 血液的 , 依法〈〉。 B.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿未辦理再次登記的 《血站執(zhí)業(yè)許可證》后一年內(nèi)未開展采供血工作的 〈〉者血漿。 , 保證〈〉無差錯。，如實填寫并上報有關(guān)衛(wèi)生統(tǒng)計報表 , 妥善保管有關(guān)資料 , 及時轉(zhuǎn)診 , 急救處置重?；颊?〈〉的權(quán)利。(護士)學(xué)校護理專業(yè)畢業(yè)文憑的 (護士〉學(xué)校護理專業(yè)畢業(yè)文憑的 年 1 月 1 日前己取得護士以上技術(shù)職稱的 〈〉情形之一的，由原注冊的衛(wèi)生行政主管部門 注銷執(zhí)業(yè)注冊，收回鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書。 102.(〉的違法行為按醫(yī)療機構(gòu)聘用非衛(wèi)生技術(shù)人員處罰。 100 張的醫(yī)療機構(gòu)每年校驗一次、限期改正，并可以給予一至六個月的暫緩校驗期 , 登記機關(guān)應(yīng)當(dāng)給予注銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 97.(〉的違法行為應(yīng)按無證行醫(yī)案處罰。 、醫(yī)療儀器命名的名稱 、中華等字樣的名稱(〉情形的不予申請醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記。 , 并保持清潔衛(wèi)生 、鞋架等更衣設(shè)施 、消毒設(shè)施 、防蠅、防鼠設(shè)施 〈〉。 《消毒管理辦法》第十一條的規(guī)定 , 托幼機構(gòu)應(yīng)當(dāng)〈 、餐(飲〉具和其他幼兒活動的場所進行消毒 、餐(飲〉具、毛巾、玩具和其他幼兒活動的場所定期進行消毒 , 包括〈〉。 〈 〈 〈 % 乙醇 % 戊二醛 % 漂白粉上清液 〈〉等區(qū)域。 、消毒器械、衛(wèi)生用品的監(jiān)測手段包括〈 〈 、消毒器械的消毒效果 〈〉。 例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件 2 例術(shù)后感染的情況 例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件〈 〈〉。 (〉。 〈〉病人、病原攜帶者或疑似病人時 , 報告時限與方式和甲類傳染病相同。 、自查 、流行時 , 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負責(zé)向社會公布傳 染病疫情信息 , 并可以授權(quán)〈〉向社會公布本行政區(qū)域的傳染 病疫情信息。 、醫(yī)療機構(gòu)的傳染病防治工作進行監(jiān)督檢查 、控制措施進行監(jiān)督檢查 《中華人民共和國傳染病防治法》及相關(guān)法 規(guī)規(guī)章所規(guī)定的〈〉報告?zhèn)魅静　? 〈毒〉種或者樣本應(yīng)當(dāng)具備〈 、高致病性病原微生物的用途和接收單位符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定(毒)種或者樣本的容器應(yīng)當(dāng)密封 ,容器或者包裝材料還應(yīng)當(dāng)符合防水、防破損、防外泄、耐高(低)溫、耐高壓的要求、警告用語和提示用語 7.〈〉屬于國家規(guī)定的新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產(chǎn)、進口移動式三級、四級實驗室要求。、影劇院演出或者其他人群聚集的活動 、家畜家禽、食品以及相關(guān)物品 2.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》規(guī)定 , 突發(fā)事件應(yīng)急報告的內(nèi)容 包括：〈〉。 〈 人 人 人 人 ()學(xué)歷 《單采血漿站轉(zhuǎn)制