t淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答(文件)
【正文】 〕 第二節(jié) T細(xì)胞的活化、增殖和分化 21 第二十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。 圖 125 TCR/CD3復(fù)合物及其輔助受體活化信號(hào)的胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑 PLCγ活化途徑 MAP 激酶 活化途徑 了解內(nèi)容 25 第二十五頁(yè)，共五十三頁(yè)。 + T細(xì)胞的增殖分化 兩種方式 Th依賴(lài)性 : 靶細(xì)胞不表達(dá)或不表達(dá)協(xié)同刺激分子。 Th依賴(lài)性 CD8+T細(xì)胞活化 30 第三十頁(yè)，共五十三頁(yè)。 ? 2. 感染部位的 Th1細(xì)胞分泌 TNF 和 TNF(淋巴毒素 )，它可使炎癥部位的血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子表達(dá)增加，而使吞噬細(xì)胞粘附其外表。 ? 另外，由于 IFN ? mRNA的半壽期短，大大限制其有效活性時(shí)間，藉此限制效應(yīng) T細(xì)胞對(duì) MΦ的活化。 巨噬細(xì)胞活化后的效應(yīng) 增強(qiáng)抗原提呈和激活 T細(xì)胞能力 36 第三十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。 二、 CTL細(xì)胞的效應(yīng)功能 特點(diǎn)： 高效、特異、持續(xù)殺傷靶細(xì)胞 過(guò)程： 識(shí)別、結(jié)合靶細(xì)胞 CTL極化 致死性打擊 第三節(jié) T細(xì)胞的效應(yīng)功能 40 第四十頁(yè)，共五十三頁(yè)。 二、 CTL細(xì)胞的效應(yīng)功能 CTL細(xì)胞殺傷機(jī)制： 穿孔素 /顆粒酶途徑 Fas/ FasL途徑 第三節(jié) T細(xì)胞的效應(yīng)功能 42 第四十二頁(yè)，共五十三頁(yè)。 46 第四十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。 50 第五十頁(yè)，共五十三頁(yè)。 內(nèi)容總結(jié) 第十二章 T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì) 胞免疫應(yīng)答。抑制免疫應(yīng)答：器官移植 /自身免疫性疾病 /。 。靶細(xì)胞外表高表達(dá)共刺激分子時(shí)， CTLP直接被靶細(xì)胞活化。 —— 免疫突觸形成。 第三節(jié) T細(xì)胞的效應(yīng)功能 51 第五十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。 CTL殺傷具有高度的抗原特異性及嚴(yán)格的MHC限制性 48 第四十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。 Fas/ FasL途徑 CTL細(xì)胞殺傷機(jī)制 44 第四十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。 ? CTL的極化： CTL內(nèi)亞顯微結(jié)構(gòu)向效 靶細(xì)胞接觸部位重新排列和分布，從而使效應(yīng)分子有效作用于靶細(xì)胞。 Effector functions of Th1 cells 38 第三十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。 34 第三十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。 Th1細(xì)胞對(duì)巨噬細(xì)胞的作用 MΦ的活化受到嚴(yán)格的控制 ? 首先，只有提呈抗原給 T細(xì)胞的 MΦ會(huì)最直接、最快速地被活化。 Th1細(xì)胞對(duì)巨噬細(xì)胞的作用 激活巨噬細(xì)胞： 釋放細(xì)胞因子 (如 IFN )活化巨噬細(xì)胞； 通過(guò)其外表的 CD40L與巨噬細(xì)胞外表的 CD40結(jié)合活化巨噬細(xì)胞，增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬和殺菌
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