農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件生產(chǎn)條件審查表(文件)
【正文】 審查項目審查方法評定實事記錄此項不適用備注★涉及安全的特殊崗位必須有安全操作規(guī)程，并認真執(zhí)行?，F(xiàn)場查看儲存設施、運輸工具、管理制度及執(zhí)行記錄。有設施并有效運行為A，無污染防范措施為C。符合要求為A，否則為B。符合要求為A，否則為B。審查結(jié)論的正確原則是： 不存在Ｃ類及Ｂ類的企業(yè)，生產(chǎn)條件審查結(jié)論確定為合格；不存在C類不合格同時B類不合格合計不超過6項的企業(yè)，生產(chǎn)條件審查結(jié)論確定為基本合格；其他情況生產(chǎn)條件審查結(jié)論確定為不合格?！秾彶楸怼分袔А飿酥镜臈l款為否決項。查看文件，現(xiàn)場設施、管理記錄。物品露天堆放整齊，道路平坦通暢?！镉蟹蠂噎h(huán)境保護要求的污染防治設施和措施，污染物排放符合國家和地方的排放要求。符合要求為A，否則為C。現(xiàn)場查看。企業(yè)從事危險化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、儲存、運輸、使用、處置廢棄物工作的人員，必須接受有關部門關于法規(guī)、安全知識、專業(yè)技術(shù)、防護和應急救援知識的培訓，并持證上崗。了解為A，否則為B。每箱必須具有使用說明和質(zhì)量證明書（內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名、廠址、電話、批號、等級、檢驗員代號和檢驗合格標志）。庫房隨機抽取20瓶（袋）合格品，其平均凈重不得低于標識量，標志、包裝等應符合產(chǎn)品包裝要求。原料、中間體和成品按規(guī)定標準進行檢驗、記錄。有檢驗儀器操作規(guī)程。并在備注欄填具供貨商名稱。是為A，否則為B。查看有關文件，與相關人員座談，了解是否有機構(gòu)及人員，是否稱職?，F(xiàn)場查看，主要的分析室要分開，分開為A，否則為B；環(huán)境整潔衛(wèi)生為A，否則為B；實驗室符合有關規(guī)定并通過認證為A，否則為B；兩項同時為B判定為C。符合要求為A，否則為B?，F(xiàn)場查看注冊登記。有設備泄漏率臺帳，生產(chǎn)過程的動、靜態(tài)泄漏點應記錄完整。符合要求為A，否則為B。序
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