全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測會議發(fā)言材料(文件)
【正文】 品質(zhì)量關(guān)，又要對藥品的使用過程嚴(yán)格監(jiān)控，更要對發(fā)現(xiàn)的問題及時采取措施予以改進?！ ≈x謝大家！ 內(nèi)容總結(jié)（1）全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測會議發(fā)言材料
各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們： 大家好（2）全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測會議發(fā)言材料
各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們： 大家好（3）二、建章立制，規(guī)范工作程序 藥品不良反應(yīng)是合格藥品在正常使用下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)（4）同時制定了《醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告程序及范圍》和《藥品不良反應(yīng)報告時限》等工作制度。不當(dāng)之處，懇請批評指正。在對各科室考核中，對于重視藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作并及時、準(zhǔn)確上報的科室和個人給予獎勵，否則予以通報批評?，F(xiàn)在，我們借助網(wǎng)絡(luò)，藥政科人員每周2－3次上網(wǎng)查詢藥品不良反應(yīng)報告，及時反饋臨床科室，以減少同類藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。同時，還能協(xié)助醫(yī)護人員及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)事件，通過與患者的交流了解其用藥情況，及時發(fā)現(xiàn)相關(guān)的ADR。XX年收集并上報ADR報告表30余份，XX年為80余份，XX年上報份數(shù)達到123份，使ADR上報和監(jiān)測工作逐年規(guī)范?！ ∈紫仁前阉幤凡涣挤磻?yīng)
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