雙側(cè)基底節(jié)、丘腦病變的影像表現(xiàn)(文件)
【正文】 失、 抽搐 、 昏迷 ? 影像學(xué) ? 基底節(jié) 、腦 葉灰白質(zhì)多灶病變 ? 出血 T1高信號(hào) ? 有 結(jié)節(jié)狀 、 環(huán)狀強(qiáng)化 感染和炎癥性疾病 第三十九頁，共四十九頁。 原發(fā)雙側(cè)丘腦膠質(zhì)瘤〔 PBTG〕 ? 兒童 、 年輕成人 ， 雙側(cè)丘腦 II級(jí)星形細(xì)胞瘤 ? 影像學(xué) ? MRI： 雙側(cè)對(duì)稱丘腦 區(qū) 增大 ， T1等信號(hào) T2高信號(hào) ，無 強(qiáng)化 腫瘤 第四十三頁，共四十九頁。 小結(jié) ? 密切結(jié)合臨床病史、化驗(yàn)室檢查 ? 留意疾病的影像學(xué)特征表現(xiàn) ? 功能影像學(xué)檢查的表現(xiàn) 第四十七頁，共四十九頁。血供：大腦前、中動(dòng)脈的內(nèi)外側(cè)豆紋動(dòng)脈。急性高血氨癥：肝硬化伴急性失代償性肝衰竭。 。累及蒼白球、殼核、丘腦和小腦的長(zhǎng) T2病變，在早期 DWI可高信號(hào)。血供：大腦后動(dòng)脈第一、二段，后交通支。 內(nèi)容總結(jié) 雙側(cè)基底節(jié)、丘腦病變 影像學(xué)表現(xiàn)。 神經(jīng)纖維瘤病 1型 ? 病因 ? 常染色體顯性遺傳 性疾病 ? 臨床表現(xiàn) ? 牛奶咖啡斑，腋窩雀斑，神經(jīng)纖維瘤，叢狀神經(jīng)纖維瘤，視神經(jīng)膠質(zhì)瘤，骨發(fā)育不良和假關(guān) 節(jié) ? 影像學(xué)表現(xiàn) ? CT常為陰性 ? T1WI高信號(hào)，常累及蒼白球、內(nèi)囊等對(duì)稱部位，無占位效應(yīng)、水腫和強(qiáng)化， 腫瘤 第四十五頁，共四十九頁。 原發(fā) CNS淋巴瘤 部位 ? 大腦半球深部白質(zhì)，胼胝體和基底節(jié) ? 影像學(xué) ? CT：等或較 高 密度且均勻 ? MRI： T2等 或 低信號(hào) ，瘤內(nèi)信號(hào)較均勻，鈣化、出血、壞死囊變均少見，周圍水腫及占位效應(yīng)輕 ? 強(qiáng)化 ? 原發(fā)性腦淋巴瘤是一種乏血供腫瘤，以一個(gè)中心向外浸潤(rùn)生長(zhǎng)，侵入腦實(shí)質(zhì)，破壞血腦屏障，所以常有顯著強(qiáng)化，圖像上出現(xiàn)缺口征，尖角征等 腫瘤 第四十一頁，共四十九頁。 神經(jīng) Beh231。 基底動(dòng)脈閉塞 第三十五頁，共四十九頁。 Fahr病 第三十一頁，共四十九頁。 Wernicke腦病 第二十七頁，共四十九
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