【摘要】臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)與藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果解讀首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院蘇建榮講課提綱?標(biāo)本的采集運(yùn)送、評(píng)價(jià)和細(xì)菌學(xué)檢查方法?病原體耐藥性檢測(cè)?藥物敏感試驗(yàn)?耐藥機(jī)制?常見耐藥菌的耐藥檢測(cè)第一部分標(biāo)本采集方
2025-01-01 00:22
【摘要】臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)與藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果解讀講課提綱?標(biāo)本的采集運(yùn)送、評(píng)價(jià)和細(xì)菌學(xué)檢查方法?病原體耐藥性檢測(cè)?藥物敏感試驗(yàn)?耐藥機(jī)制?常見耐藥菌的耐藥檢測(cè)第一部分標(biāo)本采集方法①采血時(shí)機(jī):發(fā)熱初期和高峰期采血②采集部位:
2025-01-16 23:04
【摘要】植物病原細(xì)菌學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一植物病原細(xì)菌常用培養(yǎng)基的制作與滅菌;;。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)內(nèi)容和操作方法(1)配方:牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl5g,瓊脂20g,蒸餾水1000mL。(NA):分離和培養(yǎng)最常用(2)配制過程:將牛肉膏、
2025-01-06 05:28
【摘要】 檢驗(yàn)崗位安全操作規(guī)程 1.熟悉制造與驗(yàn)收規(guī)范、圖紙、標(biāo)準(zhǔn)、合同及有關(guān)文件等檢驗(yàn)依據(jù),并嚴(yán)格執(zhí)行。 2.檢驗(yàn)人員必須經(jīng)過培訓(xùn),考試合格后,持《崗位培訓(xùn)合格證書》上崗。 3.檢驗(yàn)操作時(shí),必須...
2024-11-17 05:15
【摘要】第一篇:產(chǎn)房醫(yī)院感染標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 產(chǎn)房醫(yī)院感染標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 一、布局流程 1、設(shè)置在相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域,與母嬰室鄰近,周圍環(huán)境安靜、清潔,無污染源。 2、分醫(yī)療區(qū)和輔助區(qū),醫(yī)療區(qū)包括分娩室(隔離分...
2024-11-07 05:09
【摘要】課程名稱:臨床微生物學(xué)與微生物檢驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容:細(xì)菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu)學(xué)時(shí):4學(xué)時(shí)教學(xué)目的:掌握革蘭陽(yáng)性菌與陰性菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)及比較;細(xì)菌的特殊構(gòu)造;細(xì)菌的L型
2025-05-02 07:37
【摘要】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁(yè)號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXX
2025-07-15 03:31
【摘要】......附件A06標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄A06標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)編碼A0601制定SOP的SOP及其可操作性JGSOP001A0602藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)SOP及其可操作性JGSOP0
2025-07-14 16:43
【摘要】259/271質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁(yè)號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理
2025-07-15 03:35
【摘要】GMP文件文件名稱澄清度檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立澄清度檢驗(yàn)操
2025-08-17 14:36
【摘要】煤檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.引用標(biāo)準(zhǔn):GB212-91標(biāo)準(zhǔn)。2.技術(shù)要求:全水分,%≤揮發(fā)分,%≥灰分%≤固定碳%≥應(yīng)用基低位發(fā)熱值,KJ/kg≥272143.測(cè)定方法:外在水分:(Wwz)儀器:;內(nèi)附鼓風(fēng)機(jī)。架盤藥物天平:瓷盤:20×
2025-07-25 21:53
【摘要】全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第3版)精液檢查一.標(biāo)本收集,二次之間間隔應(yīng)7天,但不超過3周。,但不超過7天。。,不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用,但是否合適應(yīng)事先做實(shí)驗(yàn)。。~40℃。(或)識(shí)別號(hào)(標(biāo)本號(hào)或條碼),標(biāo)本采集日期和時(shí)間。,精液也必須按照潛在生物危害物質(zhì)處理,因?yàn)榫簝?nèi)可能含有肝炎病毒、人類免疫缺陷(病毒)和皰疹病毒等。二
2025-07-13 21:31
【摘要】成品檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)版次A/O頁(yè)次5/51、目的對(duì)成品的質(zhì)量特性進(jìn)行檢驗(yàn),以驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足。2、適用范圍適用于對(duì)公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗(yàn)和化驗(yàn)過程進(jìn)行控制。3、職責(zé),確定產(chǎn)品的檢驗(yàn)操作規(guī)程,組織檢驗(yàn)工作的具體實(shí)施。4、工作程序,確定產(chǎn)品質(zhì)量保證檢查方式及檢驗(yàn)項(xiàng)目。1)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目
2025-07-13 23:35
【摘要】GMP文件文件名稱內(nèi)標(biāo)簽檢驗(yàn)操作規(guī)程版本號(hào)文件編號(hào)SOP-ZL21-1印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科()藥鋇車
2025-08-17 08:33
【摘要】檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程匯編文件編號(hào):ZY02-2016(第A版)受控狀態(tài):受控號(hào):編制:審核:批準(zhǔn):2016年9月1日發(fā)布
2025-04-09 01:45