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比卡魯胺片說明書(文件)

2025-09-27 23:54 上一頁面

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【正文】 漿濃度約9mu。朝暉先與蛋白高度結合(消旋體96%,%)并被廣泛代謝(經氧化及葡萄糖醛酸化),其代謝產物以幾乎相同的比例經腎及膽消除。前列腺癌的發(fā)生與遺傳因素有關,如果家族中無患前列腺癌者的相對危險度為1,絕對危險度為8。暫時性肝功改變(轉氨酶升高,黃疸)。中樞神經系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。皮膚:脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。要想預防比卡魯胺片副作用的產生,患者們在用藥時一定要按照醫(yī)生給的用法用量,切勿自己隨便使用,以免副作用大。由于可能出現(xiàn)肝臟改變,應考慮定期進行肝功能檢測。比卡魯胺片顯示抑制細胞色素p450(cyp3a4)活性,因此當與主要由cyp3a4代謝的藥物聯(lián)合應用時應謹慎(見禁忌和藥物相互作用)。嚴重的肝功能改變很少見于比卡魯胺片的治療(見不良反應)。數(shù)據表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢,由此可能導致蓄積。其他:胸痛、頭痛、骨盆痛、寒戰(zhàn)。泌尿生殖系統(tǒng):陽痿、夜尿增多。心血管系統(tǒng):心力衰竭。比卡魯胺片對前列腺癌有明顯的治療效果,那么,比卡魯胺片的不良反應是什么呢。 【規(guī)格】50mg*28片/盒 【有效期】24個月 【批準文號】國藥準字h20064085 【生產廠家】上海朝暉藥業(yè)有限公司 朝暉先比卡魯胺片的功效與作用朝暉先比卡魯胺片用于與促黃體生成素釋放激素(lhrh)類似物或外科睪丸切除術聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。 (r)對映體的藥代動力學不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。(s)對映體相對(r)對映體消除較為迅速,后者的血漿清除半衰期為一周。動物靶器官變化,包括動物中腫瘤誘發(fā)與這些作用相關。 【藥理作用】 朝暉先屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒有其他內分泌作用,它與雄激素受體結合而不激活基因表達,從而抑制了雄激素的刺激,
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