【摘要】質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法l審核的基本概念l內(nèi)部質(zhì)量審核員l內(nèi)部質(zhì)量體系審核l質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核實(shí)例第一章審核的基本概念1.審核的定義審核是對(duì)活動(dòng)和過程進(jìn)行檢查的有效管理工具,審核的結(jié)果為管理者采取措施提供了信息。2.審核的目的審核是對(duì)活動(dòng)和過程進(jìn)行檢查的有
2025-04-12 08:44
【摘要】5/5內(nèi)部質(zhì)量審核流程步驟涉及部門步驟說明系統(tǒng)操作1技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理編制內(nèi)部質(zhì)量體系審核年度計(jì)劃并報(bào)技術(shù)質(zhì)量部總經(jīng)理審批1.1技術(shù)質(zhì)量部中央研究院年度審核計(jì)劃由技術(shù)質(zhì)量部總經(jīng)理審核后報(bào)技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)批準(zhǔn)1.2技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)批準(zhǔn)內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃,則由質(zhì)量經(jīng)理將計(jì)劃發(fā)至內(nèi)部質(zhì)量審核
2025-07-14 18:05
【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告書共2頁(yè)第2頁(yè)部門:編號(hào):不符合項(xiàng)分布表標(biāo)準(zhǔn)條款號(hào)質(zhì)量體系要素已審核條款打√被審核區(qū)域發(fā)生的不符合項(xiàng)的數(shù)量總數(shù)被審核區(qū)域管理職責(zé)
2025-07-20 11:46
【摘要】復(fù)審:對(duì)內(nèi)部質(zhì)量體系審核一、目的:為確保公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性及適合性,本公司首次推行ISO9001:2020版,在執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量審核及管理評(píng)審也只一次,內(nèi)部質(zhì)量體系審核/管理評(píng)審的有效性沒有進(jìn)行評(píng)估,現(xiàn)特征補(bǔ)做此兩項(xiàng)內(nèi)部審核。二、審核范圍:公司內(nèi)部質(zhì)量體系的執(zhí)行情況,相關(guān)記錄/不符合項(xiàng)的原因分析/糾正預(yù)防的有效性。公司管理
2025-08-21 10:52
【摘要】OHSAS18001內(nèi)部審核培訓(xùn)2023/3/141☆術(shù)語(yǔ)與概念☆OH&S內(nèi)部審核的流程☆OH&S內(nèi)部審核的實(shí)施要點(diǎn)2023/3/142審核概述審核?用來獲取審核證據(jù)并對(duì)它做出客觀評(píng)估以確定審核準(zhǔn)則滿足程度的系統(tǒng)的、獨(dú)立的和文件化的過程。注:
2025-02-23 19:12
【摘要】質(zhì)量體系內(nèi)部審核1范圍適用于質(zhì)管部組織的全公司質(zhì)量體系內(nèi)部審核管理2控制目標(biāo)確保對(duì)質(zhì)量體系的內(nèi)審有組織有計(jì)劃地進(jìn)行通過對(duì)公司各部門完整有序的內(nèi)審工作確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效運(yùn)行通過內(nèi)審及時(shí)發(fā)現(xiàn)并整改質(zhì)量體系運(yùn)行過程中的問題,使公司的質(zhì)量管理體系不斷得到完善3主要控制點(diǎn)質(zhì)量管理部經(jīng)理對(duì)年度內(nèi)審計(jì)劃進(jìn)行審核總經(jīng)理對(duì)質(zhì)量管理部提交的年度內(nèi)審計(jì)劃進(jìn)行
2025-06-19 05:55
【摘要】1目的確定符合產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)策劃的安排、ISO/TS16949:2002標(biāo)準(zhǔn)的要求以及本公司所確定的質(zhì)量管理體系的要求,是否得到有效實(shí)施與保持,,推進(jìn)和改進(jìn)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。2范圍適用于本公司與質(zhì)量管理有關(guān)的所有過程、活動(dòng)、要素、場(chǎng)所和班次。3職責(zé)總經(jīng)理負(fù)責(zé)審核方案的批準(zhǔn)。管理者代表負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量體系審核方案的制定,實(shí)施、監(jiān)視、評(píng)審與改進(jìn)審核方案。
2025-06-30 19:25
【摘要】CCC認(rèn)證程序文件文件編號(hào):CCC-12A/0第1頁(yè)共4頁(yè)內(nèi)部質(zhì)量審核程序1目的確保質(zhì)量體系的有效性和認(rèn)證產(chǎn)品的一致性。2范圍適用于公司質(zhì)量體系和認(rèn)證產(chǎn)品所覆蓋的區(qū)域和產(chǎn)品的內(nèi)部審核。
2025-07-13 20:09
【摘要】客戶名稱:深圳市凱隆電子有限公司深圳市凱隆電子有限公司ISO9001:2008內(nèi)審員培訓(xùn) ISO9000教育訓(xùn)練系列教材(二)內(nèi)部審核員培訓(xùn)GX內(nèi)部審核員培訓(xùn)
2025-06-28 13:48
【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量體系審核文件編號(hào):NP403100生效日期:受控編號(hào):密級(jí):秘密版次:修改狀態(tài):總頁(yè)數(shù)10正文7附錄3編制:馬云生審核:孟莉批準(zhǔn):孟莉沈陽(yáng)東大阿爾派軟件股
2025-06-22 13:14
【摘要】1.目的適用于定期與不定期的進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核程序,驗(yàn)證質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合質(zhì)量體系的要求,采取糾正和預(yù)防措施,確保質(zhì)量審核的有效運(yùn)行。2.范圍適用于公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動(dòng)的管理(包括供方的記錄)。3.職責(zé)ISO推委會(huì):負(fù)責(zé)編制“年度內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃表”、“內(nèi)審日程安排”。管理者代表:審批內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃、委派內(nèi)部質(zhì)量審核員、審批質(zhì)量審核結(jié)果。
2025-07-07 11:31
【摘要】一、審核?定義——為獲得審核證據(jù)并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià),以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程。?1、審核的目的?以受審核方獲得審核證據(jù)并對(duì)受審核方進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià),以確定其滿足審核準(zhǔn)則的程度。?2、審核方式的特點(diǎn)?①系統(tǒng)性——是有計(jì)劃、步驟、有程序地正規(guī)地進(jìn)行審核稱審核系統(tǒng)性。?
2025-06-25 02:06
【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量管理體系的審核質(zhì)量管理體系審核的分類質(zhì)量管理體系審核的分類質(zhì)量管理體系審核分為:(1)內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,也稱第一方審核,是組織的自我審核。(2)外部質(zhì)量管理體系審核,包括第二方和第三方審核。第二方審核是顧客對(duì)組織的審核,第三方審核是第三方性質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證組織的審核。各類質(zhì)量管理體系審核的區(qū)別
2025-04-19 02:49
【摘要】公司文件編號(hào)QS/TSB21701—2020標(biāo)題內(nèi)部質(zhì)量審核程序版本第一版頁(yè)碼第1頁(yè)共3頁(yè)⒈目的:為核實(shí)質(zhì)量體系的實(shí)施效果,定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核以確保質(zhì)量體系運(yùn)行的有效性與適宜性。⒉范圍:適用于公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動(dòng)。⒊職責(zé):3·1管理者代表負(fù)責(zé)制訂內(nèi)部質(zhì)量審核工作計(jì)
2025-08-08 21:05
【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號(hào)CC-QP-14發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁(yè)次第1頁(yè)共5頁(yè)文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡(jiǎn)述修訂日期擬定
2025-06-13 20:08