中間產(chǎn)品管理制度及西洋參系列產(chǎn)品知識(shí)(文件)
【正文】 喜歡挑剔別人的錯(cuò)兒。 2023年 3月 23日星期四 4時(shí) 12分 6秒 16:12:0623 March 2023 1空山新雨后，天氣晚來(lái)秋。 16:12:0616:12:0616:12Thursday, March 23, 2023 1不知香積寺，數(shù)里入云峰。 下午 4時(shí) 12分 6秒 下午 4時(shí) 12分 16:12: 沒有失敗，只有暫時(shí)停止成功！。 :12:0616:12:06March 23, 2023 1他鄉(xiāng)生白發(fā)，舊國(guó)見青山。 , March 23, 2023 雨中黃葉樹，燈下白頭人。 工作中存在問(wèn)題 務(wù)實(shí) 創(chuàng)新 卓越 誠(chéng)信 26 本制度中的 “質(zhì)檢科 ” 應(yīng)與組織機(jī)構(gòu)圖相一致或與公司的相關(guān)文件一致。 ，有權(quán)拒絕接受 ，由上工序處理合格后，方可流入下道工序。中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由 質(zhì)檢科 制定，質(zhì)管部審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后執(zhí)行。 適用范圍 :中間產(chǎn)品的質(zhì)量管理。符合要求并有審核人員簽字后方可放行。 檢查條款 在新版藥品 GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)中有 13條 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)與本制度有關(guān)， 分別是 : 務(wù)實(shí) 創(chuàng)新 卓越 誠(chéng)信 21 中間產(chǎn)品管理制度 質(zhì)量管理中有 5條 ,其中有 3條帶 *號(hào) 7501 質(zhì)量管理部門應(yīng)制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和產(chǎn)品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，應(yīng)制定取樣和留樣制度。 在新版藥品 GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)中有 13條 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)與本制度有關(guān)， 分別是 : 務(wù)實(shí) 創(chuàng)新 卓越 誠(chéng)信 20 中間產(chǎn)品管理制度 7013 生產(chǎn)中的中間產(chǎn)品應(yīng)規(guī)定貯存期和貯存條件。 中間產(chǎn)品管理制度 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ 1998年修訂）》第八章 文件 ” 中共有 5條規(guī)定，其中： 法規(guī)依據(jù) 務(wù)實(shí) 創(chuàng)新 卓越 誠(chéng)信 19 中間產(chǎn)品管理制度 檢查條款 1207 貯存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間用于存放物料、中間產(chǎn)品、待驗(yàn)品和成品，避免差錯(cuò)和交叉污染。 務(wù)實(shí) 創(chuàng)新 卓越 誠(chéng)信 17 中間產(chǎn)品管理制度 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ 1998年修訂）》第十章 質(zhì)量管理 ” 中共有 3條規(guī)定，其中： 第七十四條 藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn) 全過(guò)程 的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)，受企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)。尾粉必須經(jīng)本組 組長(zhǎng)核對(duì)簽名后方可按中間產(chǎn)品接收，在下次使用時(shí)應(yīng)報(bào)質(zhì)管員 同意后才能發(fā)放。 消費(fèi)者購(gòu)買產(chǎn)品的心理過(guò)程，是一個(gè)信息獲取、理解、比較、判斷的過(guò)程 培育市場(chǎng)、促進(jìn)市場(chǎng)發(fā)育 務(wù)實(shí) 創(chuàng)新 卓越 誠(chéng)信 14 推廣難點(diǎn)： 消費(fèi)習(xí)慣和觀念。 新產(chǎn)品推廣沙龍 寄生食利人群 催生 藥品雙重價(jià)格 產(chǎn)生 價(jià)格空間 扣點(diǎn) 養(yǎng)活 寄生 食利 人群 務(wù)實(shí) 創(chuàng)新 卓越 誠(chéng)信 13 新產(chǎn)品推廣沙龍 如何完成這個(gè)過(guò)程 ? 誰(shuí)來(lái)完成 ? 我們無(wú)法對(duì)一個(gè)省會(huì)城市進(jìn)行拉網(wǎng)式宣傳、地毯式營(yíng)銷推廣。 這是我們?cè)O(shè)計(jì)產(chǎn)品時(shí)必須考慮的。 這些產(chǎn)品會(huì)影響我們產(chǎn)品的銷售。 (2023年 12月 01日開始執(zhí)行 ) 為什么要審核批生產(chǎn)記錄和批檢驗(yàn)記錄 ? 務(wù)實(shí) 創(chuàng)新 卓越 誠(chéng)信 9 大 家 好！ 西洋參系列產(chǎn)品知識(shí)之 二 福州辰星藥業(yè)有限公司 務(wù)實(shí) 創(chuàng)新 卓越 誠(chéng)信 10 新產(chǎn)品推廣沙龍 是從個(gè)人的利益出發(fā)，從主觀意愿出發(fā)，而不是從全局的高度統(tǒng)領(lǐng)產(chǎn)品定價(jià)與市場(chǎng)推廣營(yíng)銷的關(guān)系，缺乏市 場(chǎng)基礎(chǔ)和思考過(guò)程。 判斷藥品合格與否的依據(jù)是藥品標(biāo)準(zhǔn)，符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，就判定為合格，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，就判定為不合格。 瀉定膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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