新人教版化學(xué)選修5高中《芳香烴》之三(文件)
【正文】 的主要成分 秸稈、樹葉等不完全燃燒形成的煙霧中 香煙的煙霧中 有機(jī)物 烷烴 烯烴 炔烴 芳香烴 代表物 CH4 C2H4 C2H2 C6H6 結(jié)構(gòu)特點 全部單鍵 飽和烴 含碳碳雙鍵不飽和 含碳碳叁鍵不飽和 特殊的鍵不 飽和 空間結(jié)構(gòu) 物理性質(zhì) 燃燒 與溴水 KMnO4 主要反應(yīng)類型 烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的比較 正四面體型 平面型 直線型 平面正六邊形 無色氣體，難溶于水 無色液體 易燃，完全燃燒時生成 CO2和 H2O 不反應(yīng) 不反應(yīng) 取代 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 加成、聚合 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 加成、聚合 不反應(yīng) 不反應(yīng) 取代、加成 下列屬于苯的同系物的是（ ） 證明苯分子中不存在單雙鍵交替的理由是 （ ） （ A）苯的鄰位二元取代物只有一種 （ B）苯的間位二元取代物只有一種 （ C）苯的對位二元取代物只有一種 （ D）苯的鄰位二元取代物有二種 A 練一練 下列物質(zhì)中所有原子都有可能在同一平面上的是 （ ） (A) ( B) (C) (D) B C CH=CH2 CH3 Cl 練一練 。 芳香烴對健康的危害 苯 稠環(huán) 芳烴 是黏合劑、油性涂料、油墨等的常用有機(jī)溶劑 操作車間空氣中苯的濃度 ≤ 40mg CnH2n6 (n≥6) ： 2CnH2n6 + 3 (n1)O2 點燃 2nCO2+ 2(n3)H2O （ 1）氧化反應(yīng) a 燃燒反應(yīng) 現(xiàn)象：火焰明亮并帶有濃煙 2mL苯 3滴 高錳酸鉀酸性溶液 用力振蕩 2mL甲苯 3滴 高錳酸鉀酸性溶液 用力振蕩 b 苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈能被強氧化劑氧化 實驗結(jié)論： 苯 不能 被 KMnO4酸性溶液氧化，甲苯 能 被 KMnO4酸性溶液氧化 未褪色 褪色 甲苯被氧化的是側(cè)鏈，即甲基被氧化，該反應(yīng)可簡單表示為： CH3 KMnO H+ COOH （苯甲酸） 這樣的氧化反應(yīng)，都是苯環(huán)上的烷烴基被氧化，說明了 苯環(huán)上的烷烴基 比烷烴性質(zhì) 活潑 。 ③ 溫度計必須 懸掛 在 水浴 中。 玻璃管 實驗步驟 :① 先將 中 ,再慢慢注入 2mL濃硫酸 ,并及時搖勻和冷卻 . ② 向冷卻后的酸中逐滴加入 1mL苯 ,充分振蕩 ,混和均勻 . ③ 將混合物控制在 5060℃ 的條件下約10min,實驗裝置如左圖 . ④ 將反應(yīng)后的液體到入盛冷水的燒杯中 ,可以看到燒杯底部有黃色油狀物生成 ,經(jīng)過分離得到粗硝基苯 . ⑤ 粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和 5%NaOH溶液洗滌 ,最后再用蒸餾水洗滌 .將用無水 CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾 ,得到純硝基苯 . 注意： ① 濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到5060℃ 以下，再慢
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