從近年來藥害事件看我國藥物警戒系統(tǒng)的建立（鄧劍雄）-國家(文件)
【正文】 配伍禁忌 審查 忌 聯(lián) 用 1143 慎 聯(lián) 用 287 重復(fù)用 藥審查 重復(fù)用 藥 73 含有相同成份 126 總計 1723 其中以 “ 忌聯(lián)用 ” 的情況最多，如：呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥等腎毒性藥物與 β 內(nèi)酰胺類藥物合用有增加腎毒性的可能。 PV PV的最終目標(biāo) 由于我國的 ADR上報系統(tǒng)采用的是自愿上報系統(tǒng)，雖然數(shù)據(jù)存在一定的填報質(zhì)量問題或者偏差，但是相當(dāng)程度上保存了處方情況的真實性。 藥物警戒（ pharmacovigilance，PV）的目標(biāo)正是針對廣義的藥品安全 我國的 ADR監(jiān)測系統(tǒng)正在逐步將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的定義外延，逐步在改善中將藥物警戒的概念納入我國的藥品安全性監(jiān)測工作 要使藥物警戒體系納入已經(jīng)處于良性運行的現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的軌道，則必須在藥物警戒概念下，進(jìn)一步完善相關(guān)技術(shù)體系 。然而毋庸置疑的是，事件得以迅速發(fā)現(xiàn)、快速報告和有效控制，建設(shè)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系和藥品嚴(yán)重不良事件應(yīng)急處理機制發(fā)揮了至關(guān)重要的積極作用，充分體現(xiàn)了國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度的重大意義，對于理清藥品安全性監(jiān)測和再評價的發(fā)展思路和方向，具有重要啟示和深遠(yuǎn)影響。結(jié) 藥害事件從發(fā)現(xiàn)信號到及時報告、有效控制和處理的全過程，啟示我們藥品安全性監(jiān)測的內(nèi)涵和外延正在擴大，積極完善現(xiàn)有的監(jiān)測體系和藥物警戒技術(shù)平臺將有助于我國藥品安全性監(jiān)測事業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展，保障人民用藥安全。結(jié)謝 謝謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH。l 濟南軍區(qū)總醫(yī)院就利用 Visual Basic語言及Access數(shù)據(jù)庫設(shè)計了《藥品不良反應(yīng)報告分析系統(tǒng)》， 實現(xiàn)計算機自動統(tǒng)計、 ADR及藥品通用名稱較為規(guī)范 l 江蘇、北京等省市藥品不良反應(yīng)中心也率先在國內(nèi)嘗試開發(fā)了 “ 省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息管理系統(tǒng) ” ，作為現(xiàn)階段輔助 “ 國家 ADR監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)報告管理系統(tǒng) ” 的有益補充 我國藥物警戒系統(tǒng)建立的現(xiàn)狀l 廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心于 2023年嘗試開發(fā)了 “ 廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
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