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質量計劃與質量記錄(文件)

2025-03-08 11:34 上一頁面

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【正文】 36 確定保存期時應考慮的因素 ?認證產品特點 ?法律法規(guī)要求 ?認證要求 ?追溯期限等因素 37 質量記錄的處理 ?重要的質量記錄應長期保存 ?超過保存期或已停止使用的質量記錄 , 可以也應當銷毀 ?需要銷毀的質量記錄 , 應經主管部門或人員審批 ?需要延長保存期的質量記錄 , 應重新管理 38 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。質量體系文件 1 聲 明 教材中的文件分層和文件類別只是典型的結構 , 并不意味著申請產品認證的工廠都要按教材中的文件類別編制相應的文件 示例的文件也并不一定適合某一工廠 2 第一節(jié) 概述 質量體系文件是工廠為保證產品質量 、 有效和高效實施質量體系 、 評價質量體系績效等的重要依據 建立文件化質量體系的方法: ?已經實施 ISO9000標準的工廠 , 增加產品認證所特定要求的質量計劃和 ( 或 ) 有關的程序等文件 ?尚未實施 ISO9000標準的工廠 , 根據產品認證的要求全面策劃質量體系文件的框架 3 質量體系文件的類型 ISO9000族標準確定的質量體系文件包括: 質量方針 質量目標 質量手冊 程序文件 質量計劃 為確保過程有效策劃 、運行和控制所需的文件 規(guī)范 指南 質量記錄 4 質量體系文件的層次 方針 目標 質量手冊 程序文件等 質量記錄 質 量 計 劃 5 要求編制的程序性文件 ? 人員的職責及相互關系 - 管理性程序文件 ?認證標志的保管使用控制程序 - 管理性程序文件 ?文件和資料控制程序 - 管理性程序文件 ?質量記錄控制程序 - 管理性程序文件 ?供應商選擇評定和日常管理程序 - 管理性程序文件 ?關鍵元器件和材料的檢驗/驗證和定期確認檢驗程序 - 技術性
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