復(fù)旦大學(xué)考研有機(jī)化學(xué)英文版-第二章烷烴和環(huán)烷烴(文件)
【正文】 3 甲基丁基 （異戊基） 3 m e t h y l b u t y l ( i s o p e n t y l )C H2C C H3C H3C H32 , 2 二甲基丙基 （新戊基） 2 , 2 d i m e t h y l p r o p y l ( n e o p e n t y l )C H2C H2C C H3C H3C H33 , 3 二甲基丁基 （新己基） 3 , 3 d i m e t h y l b u t y l ( n e o h e x y l )C H2C H2C H2C H C H3C H3 4 甲基戊基 （異己基） 4 m e t h y l p e n t y l ( i s o h e x y l )系統(tǒng)命名法命名規(guī)則 ? ４．如果主鏈上連有不止一個(gè)支鏈，根據(jù)最小編號(hào)順序規(guī)則，主鏈的編號(hào)順序應(yīng)使支鏈位次之和盡可能低。 烷烴的命名 H C C C C CHHHHHHHHH C C C CHHHHHCHH HHHHHHHH C C C HHHHHCHH HC HHH正 戊 烷 異 戊 烷 新 戊 烷系統(tǒng)命名法 ? 這個(gè)命名規(guī)則是我國根據(jù) 1892年日內(nèi)瓦國際化學(xué)會(huì)擬定的系統(tǒng)命名原則和國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)（簡稱 IUPAC）幾次修改補(bǔ)充后的命名原則，結(jié)合我國文字特點(diǎn)而制定的命名方法 。第二章 烷烴和環(huán)烷烴 Alkanes amp。為了區(qū)分同分異構(gòu)體，常用一些詞頭來表示，如“正”表示直鏈烷烴，“異”表示具有 (CH3)2CH－結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體，“新”表示具有 (CH3)3CCH２－結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體，如上述戊烷的三種異構(gòu)體。 ? 3．把支鏈的名稱寫在該烷烴名稱的前面，再把支鏈的位號(hào)寫在最前面，中間加一短橫線“ ”。 ? ６．如支鏈上還有取代基，則從主鏈相連的碳原子開始，將支鏈的碳原子依次編號(hào)，然后補(bǔ)充支鏈上取代基的位次、名稱及數(shù)目。3 39。 叔 tertiary 4186。 H R H + X 2 R X + H Xh v o r甲烷鹵代反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理 h v o rC H4 + C l2 C H 3 C l + H C lC l C l+ H C H3+ H C l+C l C l C H3C l +鏈 引 發(fā)鏈 增 長++C l C l+C H3C H3鏈 終 止2 C lC lC H3C H3 C lC H3C l C H3C lC l C lC H3 C H3反應(yīng)熱 (ΔH) 反應(yīng)方向 活化能 (Ea ) 反應(yīng)速度 律速反應(yīng) 過渡態(tài) (Ts) E a反 應(yīng) 過 程 E反 應(yīng) 物過 渡 態(tài)產(chǎn) 物 H幾個(gè)概念 甲烷鹵代反應(yīng) E a反 應(yīng) 過 程 EE aH3C H C lC H3 + C l2+H3C C l C lC H3C l + C lC H4 + C l C H3 + H C lC H3 + C l2 C H3C l + C lE a ( k J / m o l ) H ( k J / m o l )1 78 . 4+ 4 1 0 9 HC H4+ C lH C l甲烷鹵代反應(yīng) + C lHCHHHHCHHH C lHCHHHCHH+C l C lHCHHC l C lC lCHHH鹵素的相對(duì)反
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