有機化學課件-第十一章雜環(huán)化合物及生物堿(文件)
【正文】 雜環(huán)為母體 ，從雜原子開始順著環(huán)編號；當環(huán)上含有兩個或以上相同的雜原子時 ， 應使雜原子所在位次的數(shù)字最??；環(huán)上有不同雜原子時 ， 按 O、 S、 N的次序編號 ： ? 命名 2：環(huán)上只有一個雜原子時 ， 有時也把靠近雜原子的位置叫 ?位 ， 其次為 ?位 ， 再次為 ?位： ? 含有兩個或以上的相同雜原子的單雜環(huán)衍生物 ， 編號從連有取代基 （ 或氫原子 ） 的那個雜原子開始 ， 順序定位 ， 使另一個雜原子的位次保持最?。? 命名 3：根據(jù)相應的碳環(huán)來命名 。 體系符合 4n+2休克爾規(guī)則 。 ? 相對來說 ， 吡啶較易發(fā)生 親核取代反應 ， 取代基往往進入 ?位 。OCl+ HClO+ Br2?? C176。五員雜環(huán)的硝化反應一般不用硝酸作硝化劑（吡咯、呋喃在酸性條件下易氧化導致環(huán)的破裂或聚合物的生成），而是用溫和的硝化劑（乙?；跛狨ィ┰诘蜏叵逻M行： ? 吡啶的硝化反應要在濃酸和高溫條件下才能進行： OON O 2S SN O 2N NN O 2+++。 1 0 C+ C H 3 C O O HNNO2+ HNO3 + H2O濃 H2SO4N。H ? （ 2）加成反應 無論是富電子或缺電子的雜環(huán)化合物都比苯容易發(fā)生加成反應，如它們都可以進行催化氫化反應： O O+ H2N iS S+ H2M o S2N N+ H2H HN N+ 6 [ H ]N a + C2H5O HHN i , 7 M P t1 5 0 C ~ 3 0 0 C176。吡啶是缺電子雜環(huán)化合物，能與強的親核試劑發(fā)生取代反應。吡啶對氧化劑比苯還穩(wěn)定很難氧化，即使用濃硫酸或酸性高錳酸鉀作氧化劑，在加熱的情況下也不被氧化，吡啶的烴基衍生物在強氧化劑的作用下只發(fā)生側(cè)鏈氧化，生成吡啶甲酸： NCH 2C H 3NC O O HN NC O O HC O O HH N O 3H N O 3 ? ? （ 1）呋喃及其衍生物。 ? ① 葉綠素 ? 葉綠素存在于植物的葉和綠色的莖中。在大多數(shù)植物中，它們的比例為 3∶ 1。它們都易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等，難溶于石油醚。因此常用來浸制植物標本。血紅蛋白在高等動物體內(nèi)起著輸送 O2和 CO2的作用。 CO與血紅蛋白配合的能力比氧大200倍，因此在 CO存在時，血紅蛋白失去了輸送氧氣的能力。生物素是無色針狀晶體，熔點 232～ 2330C，溶于水和乙醇。 OCCH 2O CH 3S CH 2OC NHNSOCOON aNNHSHHHOOC (CH 2)4H HO ? 先鋒霉素是由孢頭菌素 C合成的一類廣譜抗生素。濃 H 2 S O 4， B r 2A g 2 S O 4，2 0 0 C176。 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBST
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