藥學(xué)部質(zhì)量控制培訓(xùn)課件(文件)
【正文】 ? 特需用藥 ? 科主任申請(qǐng) ? 申請(qǐng)量 ? 通知醫(yī)生 ? 督促申請(qǐng)醫(yī)生 票據(jù)錄入 ? 及時(shí)、準(zhǔn)確 ? 購(gòu)進(jìn)記錄保存（有效期后一年，但最不少于三年） 藥學(xué)室質(zhì)量控制 ? 處方點(diǎn)評(píng) ? 合理用藥監(jiān)測(cè) ? 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告 ? 臨床藥師制 ? 藥學(xué)服務(wù) ? 業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、培訓(xùn)及實(shí)習(xí)帶教 處方點(diǎn)評(píng) ? 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范 ? 成立處方點(diǎn)評(píng)小組 ? 處方點(diǎn)評(píng)表 ? 定期點(diǎn)評(píng)、定期公布 ? 不合格處方、不合理處方概念 合理用藥 ? 定期進(jìn)行合理用藥分析通報(bào) ? 銷售額前二十位的監(jiān)控評(píng)價(jià) ? 抗生素使用評(píng)價(jià) 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告 ? 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》 ? 不良反應(yīng)和不良事件（ ADR、 ADE） ? 可疑即報(bào) ? 定期、逐級(jí) ? 不良反應(yīng)收?qǐng)?bào)和處理 ? 獎(jiǎng)勵(lì)和處罰 臨床藥師 ? 臨床藥師工作職責(zé)是： ? (一 )參與臨床藥物治療工作，對(duì)處方或者用藥醫(yī)囑進(jìn)行適宜性審核，開展治療藥物監(jiān)測(cè)，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)、實(shí)施，對(duì)重點(diǎn)病人實(shí)施用藥監(jiān)護(hù)并 書寫藥歷 ； ? (二 )參與查房、會(huì)診、病例討論 和疑難、危重病人的醫(yī)療救治，協(xié)助醫(yī)師做好藥物遴選，對(duì)藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見，與醫(yī)師共同對(duì)藥物治療負(fù)責(zé)； ? (三 )掌握并及時(shí)反饋與臨床用藥相關(guān)的藥物信息 ，監(jiān)測(cè)藥物安全性，提供用藥咨詢服務(wù)，開展合理用藥宣傳教育，指導(dǎo)合理用藥； ? (四 )結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，進(jìn)行藥物臨床應(yīng)用研究，開展不合理用藥干預(yù)和藥物利用評(píng)價(jià)研究，開展新藥上市后安全性和有效性監(jiān)測(cè)。 質(zhì)量控制的基本原則 ? 預(yù)防是質(zhì)量控制（管理）制度設(shè)計(jì)的主導(dǎo)思想。 質(zhì)量控制的意義 醫(yī)院藥學(xué)工作是醫(yī)院整體醫(yī)療工作的重要組成部分，作為醫(yī)院藥學(xué)工作的主體 ——— 醫(yī)院藥學(xué)部 (藥劑科 )既是承擔(dān)醫(yī)院藥品供應(yīng)、處方調(diào)配、制劑配制、臨床藥學(xué)、科研教學(xué)任務(wù)的技術(shù)科室，又是醫(yī)院依法進(jìn)行藥品管理的職能科室。 藥學(xué)部質(zhì)量控制 藥學(xué)部 孟祥云 質(zhì)量控制定義 為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)稱為質(zhì)量控制。隨著我國(guó)醫(yī)療體制改革的深入開展和醫(yī)院藥學(xué)工作模式的轉(zhuǎn)型，對(duì)藥學(xué)部工作質(zhì)量的要求越來(lái)越高。 ? 醫(yī)院藥事工作包括了有若干環(huán)節(jié)組成的一系列流程 ? 嚴(yán)格按照規(guī)范和流程操作，
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