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xxxx屆基因突變、基因重組和染色體變異課件(文件)

2025-02-01 21:14 上一頁面

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【正文】 般不會遺傳給后代。 A. 基因重組、染色體變異 B. 基因突變、基因重組 C. 染色體變異、基因重組 D. 基因重組、基因重組 形成精子時 , 減數(shù)第一次分裂前期 , 同源染色體 X 、 Y上的非姐妹染色單體間進行交叉互換 , 結果位于 Y 染色體上的睪丸決定基因被交換到 X 染色體上 , 所以染色體組成為44+XX 的人就出現(xiàn)了男性的第二性征 , 非姐妹染色單體的交叉互換是基因重組的一種 , 所以甲產(chǎn)生變異的 機理是基因重組。下列敘述正確的是 ( ) 。 a~b 段中 DNA 的含量為 4 N , d~e 為有絲分裂的后期 ,其 DNA 的含量也為 4 N , 故 A 正確。 B 5. ( 改編題 ) 動物中缺失一條染色體的個體叫單體 ( 2 N 1 ), 多出一條染色體的個體叫三體( 2 N +1 ), 黑腹果蠅 ( 2 N =8 ) 中 , 點狀染色體 ( Ⅳ號染色體 ) 缺失一條或多一條均能存活 , 且能繁殖后代。據(jù)說這種人常有反社會行為 , 富攻擊性 , 在犯人中的比例高于正常人群 , 但無定論 , 有生育能力 , 2 n =47 , XYY 。 基因可自發(fā)突變?yōu)?a 1 或 a 2 基因 , 但 a 1 基因不可回復突變?yōu)?A 基因 B. 有性生殖的生物 , 非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組 質(zhì)粒的 T ? DNA 片段整合到土壤農(nóng)桿菌的 DNA 上 ,屬于染色體變異 D. 殺蟲劑誘導了害蟲產(chǎn)生抗藥性突變 , 使害蟲抗藥性增強 基因突變具有不定向性 , A 突變?yōu)?a 1 , 也可回復突變成 A , 故 A 錯 。 A. B. C. D. 精卵 ab AB Ab aB ab aabb AaBb Aabb aaBb AB AaBb AABB AABb AaBB Ab Aabb AABb AAbb AaBb aB aaBb AaBB AaBb aaBB 基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中 , A 有兩對等位基因 , 且是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程 , 存在基因重組 。 A 二、非選擇題 ( 本題共 4 小題 , 共 52 分 ) 9. ( 12 分 ) 2023 年“神舟”八號發(fā)射成功并與天宮一號完成對接。 ( 2 ) 有同學說 :“神八搭載的上述物種可用于研究其基因結構的改變 , 但豬精液是不可能發(fā)生這種變異的”。 ( 4 ) 由于馬鈴薯常用品種是雜合子 , 農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上常用塊莖繁殖 , 如果馬鈴薯種子也搭乘飛船 , 返回 后種植得到的植株是含淀粉少的優(yōu)良品種 , 現(xiàn)要選育淀粉少 ( Aa ) 抗病 ( Bb ) 的馬鈴薯新品種 , 請你寫出雜合子的馬鈴薯品種間雜交育種過程。 ( 3 ) 果蠅的性別由受精卵中 X 染色體的數(shù)目決定 , 下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況 ( 其他性染色體異常情況胚胎致死 ): 受精卵中染色體組成 發(fā)育情況 XX 、 XXY 雌性、可育 XY 、 XYY 雄性、可育 XO ( 沒有 Y 染色體 ) 雄性、不育 ①果蠅在卵細胞形成時經(jīng)常會發(fā)生同源的 X 染色體不分離的現(xiàn)象 , 研究者需要保存這些果蠅進行研究 , 為保證其后代的雄蠅都可育 , 應選擇性染色體組成為 的雌性個體進行保存。 若后代中 , 說明卵細胞在形成過程中攜帶 b 基因的 X 染色體均未分離。 ( 3 ) ①為了保證后代雄果蠅都可育 , 即后代不出現(xiàn) XO 的雄性個體 , 則雌果蠅的性染色體組成必須是 XXY 。 ( 1 ) 染色體結構變異 ( 2 ) 棒眼和正常眼 3/16 ( 3 )① XXY ②正常 眼雄果蠅∶棒眼雌果蠅 =1 ∶ 1 正常眼雄果蠅∶正常眼雌果蠅∶嚴重棒眼雌果蠅 =3 ∶ 2 ∶ 1 嚴重棒眼雄果蠅∶正常眼雄果蠅∶棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅 =2 ∶ 1 ∶2 ∶ 1 11. ( 13 分 ) 家蠶是二倍體生物 , 含 56 條染色體 , ZZ 為雄性 , ZW為雌性。請回答 : ( 1 ) 家蠶的一個染色體組含有 條染色體。 ( 3 ) 在生產(chǎn)中 , 可利用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培育出可根據(jù)體色辨別幼蠶性別的后代。由變異家蠶培育出限性斑紋雌蠶利用的是雜交育種。 無斑紋的為雄蠶 , 應保留。 ( 注 : 除 要求外 ,不考慮性染色體的同源區(qū)段。 野生型 突變型 突變型 / ( 野生型 +突變型 ) 雄性小鼠 A 雌性小鼠 B ( 3 ) 結果分析與結論 : ①如果 A=1 , B=0 , 說明突變基因位于 。 ( 4 ) 拓展分析 : 如果基因位于 X 、 Y 的同源區(qū)段 , 突變性狀為 。 如果突變基因位于 X 染色體上 , 且為顯性 , 子代中雄性全為野生型小鼠 , 雌性全為突變型小鼠 。 ( 1 ) 讓突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配 ( 3 ) ① Y染色體上 ②顯性 X 染色體上 ③ 0 ④顯性 常染色體上 ( 4 ) 顯性性狀 XDYd或 XdYD 演講完畢,謝謝觀看! 。 如果突變基因位于常染色體上 , 且為顯性 , 子代中雌雄性都有突變型小鼠和野生型小鼠。 根據(jù)子代的表現(xiàn)型來推測突變基因的顯隱性及位置。 ③如果 A=0 , B= , 說明突變基因為隱性 , 且位于 X 染色體上。 ) ( 1 ) 雜交方法 : 。對該鼠研究發(fā)現(xiàn)突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。 ( 3 ) 可以用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶雜交 , 其后代中無斑紋的都是雄蠶 , 有斑紋的都是雌蠶。 ( 1 ) 二倍體家蠶體細胞中有 56 條染色體 , 其生殖細胞中有 28 條染色體 , 則其一個染色體組含有 28 條染色體。由變異家蠶培育出限性斑紋雌蠶所采用的育種方法是 。雄蠶由于吐絲多、絲的質(zhì)量好 , 更受蠶農(nóng)青睞 , 但在幼蠶階段 , 雌雄不易區(qū)分。若卵細胞在形成過程中 , 攜帶 B 基因的 X 染色體未分離 , 則形成的卵細胞有 O 、 XBXB、 Xb, 比例為 1 ∶ 1 ∶2 , 因此后代的基因型為 XbO 、 XBXBY 、 XbXb、 XbY , 那么對應表現(xiàn)型為正常眼雄果蠅、嚴重棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅和正常眼雄果蠅 , 所占比例分別為 :( 1/2 ) ( 1/4 ) =1/8 、 ( 1/4 ) ( 1/2 ) =1/8 、 ( 1/2 ) ( 1/2 ) =1/4 、 ( 1/2 ) ( 1/2 ) =1/4 , 因此后代的正常眼雄果蠅∶正常眼雌果蠅∶嚴重棒眼雌果蠅=3 ∶ 2 ∶ 1 。 ( 2 ) 根據(jù)題意 , 棒眼雌果蠅的基因型為 XBXb,正常眼雄果蠅的基因型為 XbY , 則子代雌果蠅的基因型為XBXb∶ XbXb=1 ∶ 1 , 表現(xiàn)型即為棒眼和正常眼 。 若后代中 , 說明卵細胞在形成過程中同源的 X 染色體均未分離。請根據(jù)題意回答 : ( 1 ) 研究表明 , 棒眼性狀是 4 號染色體片段與 X 染色體片段互換 , 連接到 X 染色體上導致的 , 這種變異類型是 。 ( 3 ) 搭載“神舟”八號飛船的農(nóng)作物種子在微重力和宇宙射線的作用下 , 易發(fā)生基因突變。請回答問題 : ( 1 ) 在挑選航天員時 , 航天員的遺傳特征不容忽視。 C 是減數(shù)第二次分裂 , 沒有基因重組 。變異是 自身的事情 , 環(huán)境只是起選擇作用 , 不是環(huán)境導致變異的發(fā)生 , 故 D 錯。 A. 該男性產(chǎn)生的精子有 X 、 Y 和 XY 三種類型 B. 所生育的后代中出現(xiàn) XYY 孩子的概率為 1/2 C. 所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的概率為 1/2 D. 所生育的后代智力都低于一般人 XYY 個體產(chǎn)生的配子種類應為 X 、 Y 、 XY 、 YY 四種 ,其比例為 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 , 所以與正 常卵細胞結合將產(chǎn)生 XXY 和XYY 兩種性別畸形 , 出現(xiàn)性別畸形的后代比例為 1/2 。 A. 果蠅的基因組計劃需測定 5 條染 色體上全部 DNA 中脫氧核苷酸序列 B. 該果蠅次級性母細胞中含 X 染色體的數(shù)目是 1 或 2 C. 若兩條點狀染色體均缺失則不能存活 , 則若干黑腹果蠅單體相互交配 , 其后代為單體的比例是 2/3 D. 基因型為 Aaa 的Ⅳ號染色體三體果蠅的體細胞連續(xù)分裂兩次所得子細胞的基因型為 Aaa 該果蠅為雄性個體 , 減數(shù)分裂可產(chǎn)生兩種類型的次級精母細胞 , 含 X 染色體的和含 Y 染色體的 , 含 Y 染色體的次級精母細胞中 X 染色體的數(shù)量為 0 , 含 X 染色體的次級精母細胞中 , 在分裂的前、中期含 1 條 X 染色體 2 條 X 染色單體 ,在分裂后期則含 2 條 X 染色體 , 故 B 錯。該事實支持的觀點是( ) 。若親代為雜合子 , 則 e 點后細胞內(nèi)各染色體組的基因不一定相同 , 故 C 錯 。 A 3. ( 2023 屆濰坊一模 ) 經(jīng)秋水仙素誘導后 , 西瓜莖尖生長點細胞形成四倍體。甲、乙兩病人染色體組成均為 44+XX , 卻出現(xiàn)了男性的第二性征 , 經(jīng)鑒定 , 其父母均正常 , 兩病人染色體上均含有睪丸決定基因 , 甲的位于 X 染色體上 , 乙的位于常染色體上。以下說法 錯誤. .的是 ( ) 。 ( 4 ) 含有奇數(shù)染色體組的個體不一定是單倍體 , 也可能是多倍體。騾的兩個染色體組是非同源的 , 所以聯(lián)會紊亂導致不育 , 而雄
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