【正文】 樣方案包括一次、二次及多次（五次）抽樣。 轉(zhuǎn)移規(guī)則（ 5個(gè)） ppt 23 （ 1）從正常檢驗(yàn)轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢驗(yàn) 檢驗(yàn)一般從正常檢驗(yàn)開始，只要初檢（即第一次提交檢驗(yàn)，而不是不接收批經(jīng)過(guò)返修或挑選后再次提交檢驗(yàn)）批中，連續(xù) 5 批或不到 5 批中就有 2 批不接收，則就從下批起轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢驗(yàn)。 ? 生產(chǎn)穩(wěn)定 。 例，當(dāng)使用一次正常抽樣方案（ 50， 0）對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行連續(xù)驗(yàn)收時(shí)，樣本中不合格數(shù)依次為： 0， 0， 1， 0， 0，0， 0， 0， 0， 0， 0， 0， 0， 0， 0， 0， 0， 0 轉(zhuǎn)移得分相應(yīng)為： 2， 4， 0， 2， 4， 6， 8， 10， 12，14， 16， 18， 20， 22， 24， 26， 28， 30 據(jù)此結(jié)果，下一批產(chǎn)品的檢驗(yàn)應(yīng)使用一次放寬檢驗(yàn)方案。此時(shí)檢驗(yàn)應(yīng)從加嚴(yán)檢驗(yàn)開始。 ? 對(duì)于不接收的產(chǎn)品批可以 退貨、降級(jí)、報(bào)廢處理 。 特點(diǎn)是對(duì)總體的變化情況不了解 ， 不妨對(duì)總體的狀況作某種假設(shè) ， 然后再根據(jù)抽樣推斷的原理 ， 根據(jù)樣本觀察資料對(duì)所作假設(shè)進(jìn)行檢驗(yàn) ， 來(lái)判斷著種假設(shè)的 真?zhèn)?， 以決定行動(dòng)的取舍 。 Nn （ 二 ） 全及指標(biāo)和樣本指標(biāo) （ 參數(shù)和統(tǒng)計(jì)量 １ 、 全及指標(biāo)：根據(jù)總體各單位的標(biāo)志或標(biāo)志屬性計(jì)算的 ， 反映總體數(shù)量特征的綜和指標(biāo)稱為全及指標(biāo) （１）全及平均數(shù)（總體平均數(shù)） nxX ??（未分組） ???fxfX（分組） 三、抽樣調(diào)查中的幾個(gè)基本概念 （２）全及成數(shù)（總體成數(shù)） ，NNp 1? pNNq ??? 10N1：具有某種研究標(biāo)志單位數(shù)； 0：不具有研究標(biāo)志的單位數(shù)。 隨機(jī)誤差：遵守隨機(jī)原則 。 （ 一 ） 抽樣估計(jì)的優(yōu)良標(biāo)準(zhǔn) １ 、 無(wú)偏性 。 ２ 、 優(yōu)良估計(jì)標(biāo)準(zhǔn) 無(wú)偏性、一致性、有效性 總體參數(shù)區(qū)間估計(jì) 抽樣組織設(shè)計(jì) 一 、 抽樣組織設(shè)計(jì)的基本原則 （ 一 ） 保證隨機(jī)原則的實(shí)現(xiàn) 。 它是按隨機(jī)原則直接從總體Ｎ個(gè)單位中抽出 n個(gè)單位作為樣本 ， 總體中每個(gè)總體單位都有同等被抽取的機(jī)會(huì) ， 適用于均勻總體 。 ，)1(2???RrRrxx?? )1(2???RrRr PP?? ，Ri xxx? ?? )( 22? Ri ppP?? )( 22?注：整群抽樣是對(duì)中選 群進(jìn)行全面調(diào)查，所以 只存在群間抽樣誤差不 存在群內(nèi)抽樣誤差 四 、 抽樣方案的檢查： 主要有（ 1）準(zhǔn)確性檢查（以方案所要求的允許誤差范圍為標(biāo)準(zhǔn)） （ 2）代表性檢查（方案中的樣本指標(biāo)與過(guò)去已掌握的總體同一指標(biāo) 或 P進(jìn)行對(duì)比，視其比率是否超過(guò)規(guī)定的要求） x 某藥廠為了檢驗(yàn)瓶裝藥片數(shù)量，從成品庫(kù)隨機(jī)抽檢１００瓶，平均每瓶 ，標(biāo)準(zhǔn)差為３片。 ??? 222 間內(nèi)總 ??類型抽樣的抽樣平均誤差與組間的方差無(wú)關(guān)，僅取決與 組內(nèi)方差的平均水平 （三）等距抽樣 它事先將總體各單位按某一標(biāo)志排隊(duì)，然后依一定順序和時(shí)間間隔來(lái)抽取樣本單位的一種抽樣組織形式。 （ 三 ） 關(guān)于抽樣的組織形式問題 。 ３ 、 有效性 。 ）（抽樣成數(shù)的平均誤差）抽樣平均數(shù)的平均誤差 )(( 22)(MPpMpxXx?? ?????? （ 二 ） 影響抽樣平均誤差的因素： l總體各單位標(biāo)志值的差異程度 l樣本的單位數(shù) l 抽樣方法 l 抽樣調(diào)查的組織形式 （三） 抽樣平均誤差的計(jì)算 １、抽樣平均數(shù)的平均誤差（ ?x）計(jì)算 （１）重復(fù)抽樣計(jì)算公式 ?x nn ?? ??2（２）不重復(fù)抽樣的計(jì)算公式 ?x )1(2Nnn ??? （四）抽樣極限誤差（允許誤差） 極限誤差是抽樣誤差的可能范圍。 登記性誤差：登記 ， 匯總 ， 計(jì)算 ， 過(guò)錄中產(chǎn)生的誤差 。 總體單位數(shù)用 表示 。 抽樣推斷的一般問題 一 、 抽樣推斷的概念和特點(diǎn) 抽樣推斷是在抽樣調(diào)查的基礎(chǔ)上 ， 利用樣本的實(shí)際資料計(jì)算樣本指標(biāo) ， 并據(jù)以推算總體相應(yīng)數(shù)量特征的一種統(tǒng)計(jì)分析方法 。在生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量變壞時(shí)，只有通過(guò)轉(zhuǎn)為加嚴(yán)檢驗(yàn)才能保護(hù)使用方的利益。 ? 有 1 批檢驗(yàn)不接收； ? 生產(chǎn)不穩(wěn)定或延遲； ? 負(fù)責(zé)部門認(rèn)為有必要恢復(fù)正常檢驗(yàn)。 轉(zhuǎn)移得分計(jì)算：正常檢驗(yàn)開始時(shí)，轉(zhuǎn)移得分為 0， 在檢驗(yàn)每批后應(yīng)更新轉(zhuǎn)移得分。 （ 3）從正常檢驗(yàn)轉(zhuǎn)到放寬檢驗(yàn) 從正常檢驗(yàn)轉(zhuǎn)為放寬檢驗(yàn)必須同時(shí)滿足下列三個(gè)條件，缺一不可： ? 當(dāng)前的轉(zhuǎn)移得分至少是 30 分。 ? 例如對(duì)于五次抽樣方案，至多抽取 5 個(gè)樣本就必須作出對(duì)批可接收性的判斷，即作出“接收” 還是“不接收”批的結(jié)論。 （ 2）一般應(yīng)按簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣從批中抽取樣本，但當(dāng)批是由子批或?qū)咏M成時(shí)，應(yīng)使用分層抽樣。 解 :從樣本量字碼表中（見附表 31），在 N=2023 檢驗(yàn)水平的交匯處找到字碼字碼 K； 用 GB/ 一次抽樣表（附表 32）檢索出的一次正常抽樣方案為： n=125， Ac=5， Re=6 [例 2]某藥物的批量為 N=30，規(guī)定 AQL=（ %） ,采用特殊檢驗(yàn)水平 S2，試給出正常、加嚴(yán)和放寬檢驗(yàn)的一次抽樣方案。 ? 因此，選擇抽樣方案類型時(shí)應(yīng)綜合考慮上述因素。 ? 在檢驗(yàn)開始時(shí)，一般采用正常檢驗(yàn)，加嚴(yán)檢驗(yàn)和放寬檢驗(yàn)應(yīng)根據(jù)已檢信息和轉(zhuǎn)移規(guī)則選擇使用。 （ 8）在確定 AQL 值時(shí)應(yīng) 兼顧公司與質(zhì)量有關(guān)的要求和指標(biāo) ，如出廠合格品率 等，在確定 AQL 值時(shí)應(yīng)與這些指標(biāo)統(tǒng)一起來(lái)，不能相互矛盾。 （ 6） AQL 的確定應(yīng)考慮與其他檢索要素相 一致 。 （ 4） 產(chǎn)品的復(fù)雜程度、發(fā)現(xiàn)缺陷的難易程度 均影響 AQL 的取值，產(chǎn)品復(fù)雜程度大， AQL 值應(yīng)小些。 特殊檢驗(yàn)水平的選用條件 ： a)檢驗(yàn)費(fèi)用極高； b)貴重產(chǎn)品的破壞性檢驗(yàn)的場(chǎng)合 c)寧愿增加對(duì)批質(zhì)量誤判的危險(xiǎn)性，也要盡可能減少樣本 接收質(zhì)量限 AQL 的確定 （ 1）接收質(zhì)量限 AQL 是對(duì)生產(chǎn)方過(guò)程平均的要求，在確定 AQL 時(shí)應(yīng)以產(chǎn)品為核心 ，考慮所檢產(chǎn)品特性的重要度，并應(yīng) 根據(jù)產(chǎn)品的不合格分類，分別規(guī)定不同的 AQL 值 。 相同 N下分別采用 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 水平 n的大致比例關(guān)系： 辨別能力 ： Ⅰ ＜ Ⅱ ＜ Ⅲ ； S1＜