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抗凝藥及抗血小板(文件)

2025-01-15 02:19 上一頁面

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【正文】 好。 劑量調(diào)整應(yīng)依據(jù) INR值,每次增減的量為 1mg/d??鼓幖翱寡“逅? 凝血過程 抗凝藥 華法林 華法林 — 抗凝機制 ? 華法林通過抑制維生素 K依賴性凝血因子 Ⅱ 、 Ⅶ 、Ⅸ 、 Ⅹ 的活化達到抗凝的目的 ? 除此之外香豆素類藥物尚能抑制抗凝蛋白調(diào)制素 C和 S的羧化作用。如果以往 INR一直很穩(wěn)定,偶爾出現(xiàn) INR增高的情況,只要 INR不超過 ,可以暫時不調(diào)整劑量, 37天再查 INR。靜脈滴注給予負荷劑量可立即發(fā)揮抗凝效應(yīng),否者起效時間取決于滴速;皮下注射一般在 2060分鐘內(nèi)起效,有個體差異。 、 膠原 、 凝血酶 。 氯吡格雷 ? 藥理作用 ADP受體 纖維蛋白原與血小板 GPIIb/IIIa受體結(jié)合 血小板聚集 2. 抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集。 藥代動力學(xué) ? 口服后胃腸道完全吸收,腸溶片相對普通片吸收延遲 36h ? 吸收后迅速水解為水楊酸,在肝臟代謝,水楊酸的消除呈劑量依賴性,半衰期可從小劑量的 23h到高劑量的 15h ? 以結(jié)合的代謝物(大部分)和游離的水楊酸(小部分)經(jīng)腎臟排泄 用法用量 ? 劑量 ? 普遍推薦劑量: 75150mg po qd,大劑量未增加療效,確增加了出血風(fēng)險 ? 阿司匹林普通制劑于晨起 6~ 8時 服用,藥效高,體內(nèi)排泄和消除慢 ? 阿司匹林腸溶制劑晚餐后 30~ 60 min是服用最佳時間,因為需 3~ 4 h才達血藥峰值,且 18~ 24時是人體新血小板生成的主要時段。 用法用量 — 低分子肝素鈣(速碧林) ? 規(guī)格 : 4100U : 6150U ? 用法 ? 常規(guī)劑量 : , 總的治療時間不超過 6天 ,預(yù)防和治療血栓性疾病。 IN
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