常用生物化學檢驗技術ppt課件(文件)
【正文】 線時應注意下面幾點： （ 1）測定條件發(fā)生變化時（如更換標準品和試劑等），應重新 繪制。在 25℃ ，將 4mg鉻酸鉀溶于 100ml的，放入比色池中，在不同波長下測定吸光度值，與己知的標準吸光度校正表進行比較，可檢測儀器吸光度的準確度 。 。 ?種類： 濾光片 棱鏡 光柵 12 （三）比色杯 又稱為吸收池或比色皿 ?材料： 常用無色透明、耐腐蝕和耐酸堿的玻璃或石英材料做成 （五）顯示器 （四）檢測器 檢測器是將透過溶液的光信號轉(zhuǎn)換為電信號，并將電信號 放大的裝置。光源應在一定光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)射出連續(xù)光譜，并有足夠的強度和良好的穩(wěn)定性，在整個光譜區(qū)域內(nèi)光的強度不應隨波長有明顯的變化。 1． 光學因素： 要求入射光是單色光。） 7 據(jù) LambertBeer定律，當液層厚度為cm，濃度單位為 mol/L時，吸光系數(shù) K稱為摩爾吸光系數(shù) (ε) 。 ?光譜分析技術分類： 發(fā)射光譜分析技術： 火焰光度法、原子發(fā)射光譜法和熒光光譜法 吸收光譜分析技術： 紫外、可見光分光光度法，原子吸收分光光 度法和紅外光譜法 散射光譜分析技術： 比濁法 5 一、分光光度技術的基本原理 （一）
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