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農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量、農(nóng)藥快速檢測xxxx(文件)

2025-01-12 22:10 上一頁面

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【正文】 加混合酸,直至冒白煙,消化液呈無色透明或略帶黃色,放冷,用滴管將試樣消化液洗入或過濾入(視消化后試樣的鹽分而定) 10 mL~ 25 mL 容量瓶中,用水少量多次洗滌錐形瓶或高腳燒杯,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混勻備用。稱取 5 g~ 10 g 試樣(精確到 g),置于 50 mL 瓷坩堝中,小火炭化,然后移入馬弗爐中, 500 ℃ 以下灰化 16h 后,取出坩堝,放冷后再加少量混合酸,小火加熱,不使干涸,必要時再加少許混合酸,如此反復(fù)處理,直至殘渣中無炭粒,待坩堝稍冷,加 10 mL 鹽酸,溶解殘渣并移入 50 mL 容量瓶中,再用水反復(fù)洗滌坩堝,洗液并入容量瓶中,并稀釋至刻度,混勻備用。 Institute of Quality Standard Testing Technology for AgroProducts CAAS 55 ?試樣處理 – 濕消解:稱取固體試樣 g~ 2 g或液體試樣 g(或 mL)~ g(或 mL)(均精確到 g),置于 50 mL~ 100 mL消化容器中(錐形瓶),然后加入硝酸 +高氯酸混合酸 5 mL~ 10 mL搖勻浸泡,放置過夜。在酸性介質(zhì)中, Pb2+與 I形成的 PbI42絡(luò)離子具有電活性,在滴汞電極上產(chǎn)生還原電流。 若消解液顏色逐漸加深 , 呈現(xiàn)棕黑色時 , 移開萬用電爐, 冷卻 , 補加適量硝酸 , 繼續(xù)加熱消解 。加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺等,防止鐵、銅、鋅等離子干擾,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。加 20 mL 水煮沸,除去殘余的硝酸至產(chǎn)生白煙為止,如此處理兩次,放冷。 Institute of Quality Standard Testing Technology for AgroProducts CAAS 60 ?試樣處理 – 干法:糧食及其他含水分少的食品:稱取 5 g 試樣(精確至 g),置于石英或瓷坩堝中,加熱至炭化,然后移入馬弗爐中 , 500 ℃ 灰化 3 h, 放冷,取出坩堝,加硝酸( 1+ 1),潤濕灰分,用小火蒸干,在 500 ℃ 燒 1 h, 放冷。標(biāo)準(zhǔn)實施后,其他相關(guān)規(guī)定與本標(biāo)準(zhǔn)不一致的,應(yīng)當(dāng)按照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。 ?二硫腙比色法 。 ?火焰原子吸收光譜法 。單掃描極譜法為 mg/kg。 ?二硫腙比色法 。單掃描極譜法為 mg/kg。 ?火焰原子吸收光譜法 。加 1 mL 硝酸( 1+ l),加熱,使灰分溶解,移入 50 mL 容量瓶中,用水洗滌坩堝,洗液并入容量瓶中,加水至刻度,混勻備用。定容后的溶液每 10 mL 相當(dāng)于1 g 樣品,相當(dāng)加入硫酸量 1 mL。沿瓶壁加入 5 mL 或 10 mL 硫酸,再加熱,至瓶中液體開始變成棕色時,不斷沿瓶壁滴加硝酸至有機質(zhì)分解完全。 同時作一試劑空白 。 ?試樣處理: 稱取 1 g~ 2 g 試樣于 50 mL 三角瓶中 ,加入 10 mL~ 20 mL 混合酸 , 加蓋浸泡過夜 。 – 按同一操作方法作試劑空白試驗。 Institute of Quality Standard Testing Technology for AgroProducts CAAS 54 氫化物原子熒光光譜法 ?原理 – 試樣經(jīng)酸熱消化后,在酸性介質(zhì)中,試樣中的鉛與硼氫化鈉 (NaBH4)或硼氫化鉀 (KBH4)反應(yīng)生成揮發(fā)性鉛的氫化物 (PbH4)。 Institute of Quality Standard Testing Technology for AgroProducts CAAS 52 火焰原子吸收光譜法 ?原理 – 試樣經(jīng)處理后,鉛離子在一定 pH 條件下與二乙基二硫代氨基甲酸鈉( DDTC)形成絡(luò)合物,經(jīng) 4甲基 2戊酮萃取分離,導(dǎo)入原子吸收光譜儀中,火焰原子化后,吸收 nm 共振線,其吸收量與鉛含量成正比,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。 25 ℃恒溫 2 h, 再升至 800 ℃ ,保持 20 min,冷卻,加 2 mL~ 3 mL 硝酸,用滴管將試樣消化液洗入或過濾入(視消化后試樣的鹽分而定) 10 mL~ 25 mL 容量瓶中,用水少量多次洗滌瓷坩堝,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混勻備用。 25℃ 灰化 6 h~ 8 h,冷卻。再加過氧化氫 2 mL~ 3 mL(總量不能超過罐容積的 1/3)。 ?單掃描極譜法 . ?本標(biāo)準(zhǔn)檢出限: 石墨爐原子吸收光譜法為 mg/kg;氫化物原子熒光光譜法固體試樣為 , 液體試樣為 mg/kg;火焰原子吸收光譜法為 mg/kg;比色法為 mg/kg。 Institute of Quality Standard Testing Technology for AgroProducts CAAS 46 與之相配套的檢驗方法要求 ?五種方法 ?石墨爐原子吸收光譜法 。 – 干制食品中污染物限量以相應(yīng)食品原料脫水率或濃縮率折算。 專用試劑盒:提供各參數(shù)測量專用試劑盒 , 大大節(jié)約客戶試劑配制時間 , 農(nóng)殘檢測配備辛辣物質(zhì)消除專用試劑盒 。 顯示方式:采用 , 中文顯示 。 22 V, 50 Hz177。 ? 使用者評價 : ? 研究者評價 : Institute of Quality Standard Testing Technology for AgroProducts CAAS 33 多功能快速檢測產(chǎn)品介紹 ?儀器實質(zhì) :分光光度法 ?農(nóng)產(chǎn)品安全快速檢測儀 ( 農(nóng)殘 、硝酸鹽 、 重金屬 ) ?長春吉大 儀器具有數(shù)據(jù)處理 、 結(jié)果統(tǒng)計和選擇打印功能 , 可打印出用戶所需數(shù)據(jù)和結(jié)果 。 儀器具有判斷操作錯誤和試劑是否失效功能 。 6% ?檢出下限: ~ Institute of Quality Standard Testing Technology for AgroProducts CAAS 32 設(shè)備方法評價 ?商廠評價 ? 檢測靈敏度高 , 對有機磷及氨基甲酸酯農(nóng)藥的檢出限為 ~ 。 曲線呈峰形 , 峰值電流與溶液中被測離了的濃度成正比 , 可作為定量分析的依據(jù) , 峰值電位可作為定性分析的依據(jù) 。 ?陽極溶出伏安法測定分兩個步驟 。 ? 前處理采用快速微波消解法 ( 儀器標(biāo)配 ) , 實現(xiàn)農(nóng)產(chǎn)品固態(tài)樣品的快速消解 ,試劑用量少 , 前處理時間短 , 且沒有酸氣泄露 , 防止待測金屬離子的揮發(fā)損失, 同時確保操作人員的健康和安全 , ? 內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)曲線 , 一次檢測多種重金屬 , 智能化一體設(shè)計 , 自動數(shù)據(jù)處理并顯示結(jié)果 , 無需專業(yè)人士即可操作 , 進口長壽命無汞電極 , 安全環(huán)保 ? 高清晰液晶屏顯示峰值曲線 , 觸摸操作 , 簡單易學(xué) , 同時檢測項目可以根據(jù)需求增加選配 , 升級速度快 , 耗材低 , 單次檢測成本低 。 集藥 ,器 ,儀于一體 ,相當(dāng)于一個小型實驗室 , 鋁合金箱體, 易于攜帶 , 便于現(xiàn)場測試 , 流動服務(wù) 。 Institute of Quality Standard Testing Technology for AgroProducts CAAS 23 ?重金屬汞 ?采用國家標(biāo)準(zhǔn) ( GB/) 二硫腙比色法 , 即樣品經(jīng)消化后 , 在酸性條件下 ,汞離子與二硫腙生成橙紅色絡(luò)合物 , 溶于三氯甲烷后 , 比色測定 。 % ?儀器穩(wěn)定性 ≤ ( 儀器預(yù)熱 20分鐘后 ) ?儀器功耗 ≤ 5W ?電源 : AC220V/50Hz或 DC12V Institute of Qualit
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