【正文】
2 1, 6二羧酸, 1, 7二羧酸在氫氧化鋇存在下加熱。 二、 羧酸衍生物的命名 酰鹵和酰胺根據(jù)?;Q為某酰某。 低級酯具有水果的香味,十四碳酸以下的甲酯、乙酯都是液體。 R 1 C O Cl R 1 C O O C R 2 O R 1 C O O R 2 R 1 C O N H 2 O H 2 R 1 COOH + Cl H N H 3 R 2 O H R 2 C O O H 活性高 易水解 活性低需 用酸或堿 催化 酸性條件下寫為 堿性條件下寫為 R 1 COOH R 1 COO :產(chǎn)物為酯,條件為酸性條件或堿性條件。 亞酰胺表現(xiàn)出一定的酸性 , 原因是羰基的吸電子作用 , 使得 N、 H之間的電子云密度大大降低 , N—H鍵強度減弱 , H容易離解 , 因此表現(xiàn)為具有一定的弱酸性 。 歷程: R C O A Nu + R C A O A R C O Nu + A ( Claisen) 縮合反應:得到 β 羰基酯 C H 3 C O O C 2 H 5 NaOC 2 H 5 C H 2 C O O C 2 H 5 H C H 3 C O O C 2 H 5 C H 3 C O O C 2 H 5 C H 2 C O O C 2 H 5 C H 3 C O C H 2 C O O C 2 H 5 + OC 2 H 5 : N R C O H 2 168。 酯在水中的溶解度較小 。例如: C H 3 COO COC H 3 C H 3 COO COC H 2 C H 3CCOOO乙 酸 酐 乙 酸 丙 酸 酐 1 , 2 環(huán) 己 烯 二 甲 酸 酐酯的命名是根據(jù)形成它的酸和醇稱為某酸某酯。 C H 2 C H 2 COOH C H 2 C H 2 COOH △ Ba( OH) 2 C H 2 C H 2 C H 2 COOH C H 2 C H 2 COOH △ Ba( OH) 2 O CO 2 + + O H 2 O CO 2 + + O H 2 一 、 五 、 羧酸分子中 αH的鹵代 C H C O O HO 2 N B rC H 2 C O O H B r 2PO 2 NR C H 2 C O O H R C H C O O H R C C O O HB r 2P ΔB r B rB rB r2P Δ 一、甲酸 H — C — O HO羧 基醛 基重要的羧酸