靶向藥物與納米技術在新藥研發(fā)中的應(文件)
【正文】 ltumorsensitivityProcOncol.462.三峽大學 /藥物制劑研究所Page 22China 經(jīng)過細胞膜上移動小泡（如胞膜窖蛋白 Caveolin）的作用進行轉運（ Vesicles Trafficking），將蛋白從細胞膜一側轉運到細胞膜另一側（ Transcytosis）三峽大學 /藥物制劑研究所Page 23China紫杉醇高 提示 gp60Feedpatientsstaininginandpatientsrelapse? OverallofofOverexpressedCa.PharmaceuticalHMEC MX1MX2表達與 ABX療效的關系紫杉醇白蛋白結合納米微粒，紫杉醇白蛋白結合納米微粒， 平均粒徑約平均粒徑約 130nm， 約百分之一紅血球約百分之一紅血球藥物利用藥物利用 Gp60 – Caveolin1及血管內皮細胞間隙，及血管內皮細胞間隙， 離開血循環(huán)進入腫瘤組織并和腫瘤組織中的離開血循環(huán)進入腫瘤組織并和腫瘤組織中的 SPARC結合結合SPARC和白蛋白結合，使載有藥物的白蛋白聚積在腫瘤和白蛋白結合，使載有藥物的白蛋白聚積在腫瘤 組織，形成腫瘤組織中的有較高的藥物濃度組織，形成腫瘤組織中的有較高的藥物濃度通過腫瘤細胞膜上的通過腫瘤細胞膜上的 Gp60 – Caveolin1作用及作用及 SPARC， 將藥物經(jīng)膜轉運到腫瘤細胞內，達到腫瘤靶向治療將藥物經(jīng)膜轉運到腫瘤細胞內，達到腫瘤靶向治療Page 38ChinaUniversity*◎ 展望展望? 腫瘤納米靶向技術研究剛剛起步，需要利用納米技術、腫瘤納米靶向技術研究剛剛起步，需要利用納米技術、生物學、化學、物理、醫(yī)學、藥學和公共衛(wèi)生等領域的生物學、化學、物理、醫(yī)學、藥學和公共衛(wèi)生等領域的知識和研究手段。? 如何提高腫瘤靶向治療效果，人造納米顆粒如何克服生如何提高腫瘤靶向治療效果，人造納米顆粒如何克服生物體的生理屏障，以及制定納米藥物技術的標準規(guī)則等物體的生理屏障，以及制定納米藥物技術的標準規(guī)則等都是發(fā)展納米藥物過程中必須考慮的問題。University謝謝！謝謝！三峽大學 /生物與制藥學院。? Abraxis BioScience, ，為白作為該研究領域的先鋒，為白蛋白納米粒腫瘤靶向治療提供了實驗依據(jù)和機制探索！蛋白納米粒腫瘤靶向治療提供了實驗依據(jù)和機制探索！三峽大學 /生物與制藥學院40China? 納米藥物和納米載體既是國際科學前沿，也是與人類健納米藥物和納米載體既是國際科學前沿，也是與人類健康和生活密切相關的重要社會問題，充滿了創(chuàng)新機遇。University*☆☆ SPARC在許多腫瘤細胞高表達在許多腫瘤細胞高表達 ? 乳腺癌乳腺癌? 肺癌肺癌? 惡性黑色素瘤惡性黑色素瘤? 胰腺癌胰腺癌? 頭頸部癌頭頸部癌? 食道癌食道癌? 肝細胞肝癌肝細胞肝癌? 膀胱癌膀胱癌? 前列腺癌前列腺癌三峽大學 /生物與制藥學院Page 39China共焦 MX1SPARC表面染色盡管大多數(shù) SPARC在細胞內，通過聚焦顯微鏡和非透化性細胞的表面染色的觀察，發(fā)現(xiàn)大量SPARC在細胞表面。CoLocalization IntracellularHuman14%Human Pathology 30: 339, 1999 Breast Tumor Sectionstained for SPARC, 20XNormal Breast Tissue stained for SPARC, 20XSPARC50%– stainingdidfromprimarycarriedrelapsed? SPARCmelanomasPaclitaxelTumorto可能是主要的轉運機制Taxol (Cremophor) nabpaclitaxel nab + ?methyl cyclodextrin Greater Transport of NabPaclitaxelExploiting能抑制 University*AlbuminMediates Endothelial T
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