有機化學反應(yīng)類型第一課時-加成反應(yīng)(文件)
【正文】 鍵是要清楚 試劑進行取代反應(yīng)時斷鍵的位置 練習 δ + δ δ + δ δ + δ δ +δ 某些試劑進行取代反應(yīng)時斷鍵的位置 與醇發(fā)生取代反應(yīng)時： H— Cl H— Br 與鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時： Na— CN H— NH2 與苯發(fā)生取代反應(yīng)時： HO— SO3H HO— NO2 δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ δ δ δ δ δ δ 遷移應(yīng)用 試寫出 2丙醇與氯化氫取代反應(yīng)的產(chǎn)物 【 典例分析 】 ?乙醇與溴化氫的取代反應(yīng) α— H被取代的反應(yīng) 烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也 能發(fā)生取代反應(yīng)，其中與官能團直接相連的碳原子 （ α— C）上的碳氫鍵容易斷裂，發(fā)生取代反應(yīng)。 將下列易發(fā)生加成反應(yīng)的有機化合物與試劑連起來 連連看 ? “ 綠色化學 ” 對化學反應(yīng)提出了 “ 原子經(jīng)濟性 ” （原子節(jié)約）的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。 正加負、負加正 注意 該式只表示加成反應(yīng)的結(jié)果，而不是反應(yīng)的真實過程 常見試劑反應(yīng)部位化學鍵的電荷分布情況 ●乙醛與氫氰酸的加成反應(yīng) 【 典例分析 】 CH3CH O H CN H CN 催化劑 CH3 CN OH H C 遷移應(yīng)用 試寫出丙烯與氯化氫
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