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原核生物與真核生物轉錄時候的區(qū)別(文件)

2024-09-04 11:04 上一頁面

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【正文】 白 ? I 三、模板與酶的辨認結合 操縱子( operon) :原核生物的轉錄單位 RNA聚合酶 保護區(qū) 結構基因 終止點 10 10 TTGACA TATAAT 轉錄開始 +1 翻譯開始 Purine 35 ( Pribnow box) 辨認結合區(qū) 轉錄起始區(qū) RNA pol 能否才能知道 RNA pol 的結合部位的 DNA序列? 四、轉錄過程 起始 延長 終止 三階段 2. DNA雙鏈解開 1. RNA聚合酶全酶 (?2????)與模板結合 3. 在 RNA聚合酶作用下發(fā)生第一次聚合反應,形成轉錄起始復合物 RNApol (?2????) DNA pppGpN OH 3? 轉錄起始復合物 : 5?pppG OH + NTP ? 5?pppGpN OH 3? + ppi (一)轉錄起始過程: 原核生物的轉錄過程 (二)轉錄延長 1. ?亞基脫落, RNA–pol聚合酶核心酶變構,與模板結合松弛,沿著 DNA模板前移; 2. 在 核心酶 作用下, NTP不斷聚合,RNA鏈不斷延長。 不同物種、不同細胞、不同的基因,可以有不同的 上游 DNA序列 ,但都可統(tǒng)稱為 順式作用元件 (cisacting element)。 轉錄延長過程中可以觀察到核小體移位和解聚現(xiàn)象。 OCT1 轉錄起始前的上游區(qū)段 (二)轉錄延長 真核生物轉錄延長過程與原核生物大致相似,但因有核膜相隔,沒有轉錄與翻譯同步的現(xiàn)象。 分類 (一)原核生物的轉錄終止 ρ因子 (Pr) 1. 識別結合 富含 C的 RNA鏈 功能 : 2. ATPase活性 3. 解螺旋酶 (helicase)活性
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