零售藥店gsp記錄-門店質量管理制度執(zhí)行情況自查表(文件)
【正文】 核對，確認無誤后，在驗收入庫單上簽字 各種票據(jù)按日期、分類裝訂保存至規(guī)定期限4藥品不良反應報告的管理制度 概念明確，職責清晰，程序規(guī)范 有效收集藥品不良反應信息 發(fā)現(xiàn)不良反應及時上報 記錄齊全、準確、規(guī)范4質量事故報告制度 明確質量事故的范圍，報告程序。中藥材、中藥飲片到貨檢查驗收必須按照藥品驗收程序對在庫儲存的中藥材和中藥飲片，實行色標管理認真審核銷售客戶的資質，確保將中藥材和中藥飲片銷售給具有合法資質的銷售客戶做好銷售記錄，做到票、帳、貨相符。凡發(fā)現(xiàn)有傳染病、皮膚病、精神病的應調離直接接觸藥品崗位4儀儀器設備、計量器具管理制度 有專人負責計量器具的檢定管理工作，職責明確 計量器具的檢定、使用、維護、保養(yǎng)按規(guī)定進行 計量器具按時校驗，不合格或超期的不得使用 計量器具定期檢定，記錄齊全、準確、規(guī)范 重要設備、設施要設專人負責 重要設備、設施定期檢查、維修、保養(yǎng)，并建立檔案 重要設備使用前必須經檢定或檢查后方可使用4中藥飲片調配處方的操作規(guī)程相關人員應熟練掌握調配處方的操作規(guī)程嚴格按操作規(guī)程調配處方 調配藥品應準確無誤4中藥飲片購、存、銷管理制度嚴格執(zhí)行中藥飲片購進程序，確保從合法企業(yè)購質量可靠的中藥飲片。4
醫(yī)療健康相關推薦
鄂ICP備17016276號-1