消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度(文件)
【正文】 ：包括入庫(kù)日期、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家詳細(xì)地址、消毒方法、消毒日期、有效期，產(chǎn)品證號(hào)(產(chǎn)品注冊(cè)證、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證)、采購(gòu)人、入庫(kù)人簽字。 ，結(jié)果備案保存。 ，每月登統(tǒng)、核對(duì)出入數(shù)量與庫(kù)存量，做到出量、庫(kù)存量與入量相符。 ：感染科、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、后勤科采取不定期抽查，列入考核內(nèi)容，抽查不合格的科室，和科室獎(jiǎng)金掛鉤。 、護(hù)理部、總務(wù)處，協(xié)助管理、檢查、監(jiān)督使用后的一次性用品。、感染或有關(guān)醫(yī)療事件，必須按規(guī)定登記發(fā)生時(shí)間、種類(lèi)、受害者臨床表現(xiàn)、結(jié)局、所涉一次性器具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號(hào)及供貨單位、供貨日期等，并及時(shí)上報(bào)。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染控制辦公室、設(shè)備科、醫(yī)務(wù)處，必要時(shí)報(bào)主管院長(zhǎng)和衛(wèi)生行政部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)。（三）一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品的使用管理措施：手續(xù)齊備，杜絕假冒偽劣產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院。 一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管
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