無機材料習題(文件)
【正文】 Al3+被視為網(wǎng)絡(luò)形成離子X1=2RZ=，Y1==2號：Z=4， 略。固體表面張力為各向異性；實際固體的表面絕大多數(shù)處于非平衡狀態(tài)，決定固體表面形態(tài)的主要是形成固體表面時的條件以及他所經(jīng)歷的的歷史；固體表面能和表面張力的測定非常困難指兩個發(fā)生接觸的表面之間的吸引，通常以粘度功表示，粘附是指分開單位面積粘附表面所需要的功或能，良好的粘度要求粘附的地方要求粘附的地方完全致密并有高的粘附強度。在第一層水分子的外圍形成一個負電表面，因而又吸引第二層水分子。(約 60 個水子層)。粘土膠粒水膜厚度為 100 197。 H＋ Ca2＋ Na＋ 泥漿穩(wěn)定性：→（5） 泥漿濾水性：←（9）胚體形成速率：←。 泥漿觸變性：←（7） 粘土的電位：→（3） NH4＋ Ba2＋。在粘土含水量一定的情況下，若結(jié)合水減少，則自由水就多，此時粘土膠的體積減小，容易移動，因而泥漿粘度小，流動性好；當結(jié)合水量多時，水膜厚，利于粘土膠粒間的滑動，則可塑性好。① 靠近內(nèi)層形成的定向排列的水分子層稱為牢固結(jié)合水，圍繞在粘土顆粒周圍，與粘土顆粒形成一個整體，一起在介質(zhì)中運動，其厚度約為3－10個水分子厚，密度大 () 熱點點較低，熱容小，介電常數(shù)小，也稱為非液態(tài)吸附水脫去后不會破壞粘土的結(jié)構(gòu)，脫水溫度100200℃；② 在牢固結(jié)合水的外圍吸引著一部分定向程度較差的水分子層稱為松結(jié)合水，200 197。（牢固結(jié)合水、松結(jié)合水）、自由水的區(qū)別，分析后兩種水在膠團中的作用范圍及其對工藝性能的影響。通常發(fā)生在固液界面上，是固體表面力場與被吸附分子發(fā)生的力場的相互作用的結(jié)果，吸附作用能使固體表面上的不平衡里達到某種程度的飽和。解：表面張力：垂直作用在單位長度線段上的表面緊縮力或?qū)⑽矬w表面增大一個單位所需作的功；σ=力/總長度（N/m）；表面能：恒溫、恒壓、恒組成情況下，可逆地增加物系一個單位新表面積須對物質(zhì)所做的非體積功稱為表面能；J/m2=N/m 。何謂表面張力和表面能？在固態(tài)和液態(tài)這兩者有何差別？（2）在此溫度下，極冷能形成玻璃。解：（1）根據(jù)1300℃時，η=310Pas，在1050℃時其粘度為多少？在此溫度下急冷能否形成玻璃？ （六節(jié)環(huán)）后期：在一定時間和溫度范圍內(nèi)，聚合和解聚達到平衡。[SiO4]Na4+[Si2O7]Na6 ——[Si3O10]Na8+ Na2O（短鍵）3[Si3O10]Na8—— [Si6O18]Na12+2 Na2O。已知原子量Ce ，Ca ，O 。+ MXMX只受溫度控制固溶體無限，有限，置換，間隙攙雜溶解大小，電負性，電價，結(jié)構(gòu) 無：受溫度控制有：攙雜量固溶度 受溫度控制攙雜量固溶度 受固溶度控制非化學計量化合物陽缺陰間陽間陰缺環(huán)境中氣氛性質(zhì)和壓力變化 Fe1xOUO2+xZn1+xOTiO2X[h、晶格缺陷和非化學計量化合物三者之間的異同點，列出簡明表格比較。align=center 固溶體機械混合物化合物形成原因以原子尺寸“溶解”生成粉末混合原子間相互反映生成相數(shù)均勻單相多相單相均勻化學計量不遵守定比定律 遵守定比定律化學組成不確定有幾種混合物就有多少化學組成確定以AO溶質(zhì)溶解在B2O3溶劑中為例：比 較 項固 溶 體化 合 物機 械 混 合 物化學組成（x =0～2）AB2O4AO+B2O3相組成均勻單相單相兩相有界面ρO2（g） OO + VFe’’ + 2h] Zn（g）Zni（3）OVNa’ + VCl + 2ClCl + VNa’：（l）NaCl溶入CaCl2中形成空位型固溶體；（2）CaCl2溶入NaCl中形成空位型固溶體；（3）NaCl形成肖特基缺陷；（4）Agl形成弗倫克爾缺陷（Ag+進入間隙）。影響形成間隙型固溶體影響因素：（1）雜質(zhì)質(zhì)點大?。杭刺砑拥脑佑?，易形成固溶體，反之亦然。 （ 3）晶體結(jié)構(gòu)因素：基質(zhì)，雜質(zhì)結(jié)構(gòu)相同，形成連續(xù)固熔體。解：影響形成置換型固溶體
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