執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題(文件)
【正文】 ( )：(1分)* D. 中樞神經(jīng)系統(tǒng)5注冊(cè)申請(qǐng)人開(kāi)展人體生物等效性試驗(yàn)前，應(yīng)當(dāng)將擬開(kāi)展的人體生物等效性試驗(yàn)項(xiàng)目在哪里備案（ ）：(1分)* D. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局指定的化學(xué)仿制藥生物等效性與臨床試驗(yàn)備案信息平臺(tái)5酮康唑的治療性早熟的藥理作用機(jī)制是：（ ）：(1分)* D、通過(guò)抑制雌激素合成和卵巢濾泡發(fā)育作用60、顯微鑒別中藥中淀粉時(shí)應(yīng)加（ ）：(1分)* 62015版《中國(guó)藥典》規(guī)定恒重是指供試品連續(xù)干燥兩次相差不超過(guò)（ ）：(1分)* 6關(guān)于直線相關(guān)與直線回歸的說(shuō)法正確的是( )：(1分)* D相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的符合相同 C、玉竹 B. 尿量 A、SiO A. 電子健康信息檔案 E. 公共衛(wèi)生信息平臺(tái)6以下屬于水溶性固體分散體載體的是 ( ) ：(1分)* 70、兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)的使用條件包括( )：(1分)* D．分類(lèi)資料 C. 建成與社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家相適應(yīng)的健康國(guó)家 C. 完善健康保險(xiǎn)體系 C. 重大慢性病過(guò)早死亡率（%） C. 國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值 C、電導(dǎo)率 B、脂質(zhì)成分 B、生產(chǎn)能力的利用率低，問(wèn)題的調(diào)查和解決很慢，達(dá)到符合法規(guī)的成本很高； 80、大輸液器中的玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶具有一個(gè)共同的缺點(diǎn)（ ）：(1分)* D、存在二次污染可能8以下哪些藥材一體化加工（ ）：(1分)* 8健康信息服務(wù)體系中，包含了（ ）：(1分)* D. 管理體系8假設(shè)檢驗(yàn)的目的是( )：(1分)* D. 檢驗(yàn)總體參數(shù)是否不同 B、210～600nm B、一般予以靶腺激素治療 B. 發(fā)展健康產(chǎn)業(yè) ：(1分)* D、易污染8下列各項(xiàng)中不屬于蛋白質(zhì)工程在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用的是（ ）：(1分)* D、人鼠嵌合抗體用于識(shí)別、殺傷腫瘤細(xì)胞90、觀測(cè)結(jié)果屬于等下列級(jí)資料的是 ( )：(1分)* D．病情程度 B、DINCH B、三維芯片 B. 人口老齡化催生新型健康養(yǎng)老服務(wù)需求 B. 物聯(lián)網(wǎng) B、中藥炮制前后成分的變化 A. 《國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見(jiàn)》 A、是中效能利尿藥 A．t檢驗(yàn) E．卡方檢驗(yàn)9附子的藥用部位（ ）：(1分)* 100、利用近紅外光譜檢測(cè)固體粉粒中的水分的特點(diǎn)是（ ）：(1分)* D、檢測(cè)的是粉粒表面水分(穿透深度僅為幾個(gè)μm) B、可以檢測(cè)深層次粉體的水分 C．u檢驗(yàn) C、長(zhǎng)期服用可心引起缺鉀 C. 《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》 D、中藥材種植 D. 大數(shù)據(jù)9生物芯片技術(shù)在中醫(yī)藥研究中可應(yīng)用于哪幾個(gè)方面（ ）：(1分)* D. 科技發(fā)展催生智能健康服務(wù)需求9“十三五”時(shí)期，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委將全面推進(jìn)（ ）服務(wù)，建設(shè)互聯(lián)互通的國(guó)家、省、市縣四級(jí)人口健康信息平臺(tái)，：(1分)* D、細(xì)胞芯片9內(nèi)部環(huán)境因素對(duì)健康中國(guó)建設(shè)的作用表現(xiàn)在哪幾個(gè)方面（ ）：(1分)* D、TOTM9除基因芯片和蛋白質(zhì)芯片外，還包括（ ）新型生物芯片：(1分)*：(1分)* B．脈搏數(shù) B、tPA用于醫(yī)治心肌梗死 B、瓶塞易老化 D. 完善健康保障 D、并盡量模擬生理節(jié)律給藥8健康中國(guó)2030促進(jìn)居民健康長(zhǎng)壽的路徑主要有（ ）：(1分)* D、200～1000 nm8腺垂體功能減退癥激素藥物替代治療的原則是：（ ）：(1分)*：(1分)* B. 檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量是否不同 B. 質(zhì)量管理體系 B、透明度差 D、系統(tǒng)無(wú)法適應(yīng)工藝的改進(jìn)，缺乏對(duì)新產(chǎn)品數(shù)據(jù)和工藝的理解，導(dǎo)致新藥批準(zhǔn)周期延長(zhǎng)； D、以上三者均有關(guān)7調(diào)查發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制模式存在以下問(wèn)題：( )：(1分)*：(1分)* A、空氣粒子計(jì)數(shù)器 A. 國(guó)家領(lǐng)導(dǎo)層重視程度 A.
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