高一生物伴性遺傳(文件)
【正文】 致病基因位于 Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ 思考、討論 三、其他的伴性遺傳 血友病簡(jiǎn)介 癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 血友病遺傳系譜圖 婚配 1 系譜 2 特點(diǎn) 系譜 1 婚配 2 色盲調(diào)查 血友病 1 血友病 2 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh 抗維生素 D佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。 (2)6號(hào)基因型 ， 7號(hào)基因型 。 XB B b Y Xb 人類的色盲基因 色覺基因型 性 別 女 男 基因型 表現(xiàn)型 正常 正 常 （攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 一、伴 性 遺 傳 性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳 . Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY 為什么男性患者多于女性患者？ 一個(gè)家系的色盲遺傳 1 2 3 4 6 5 ㈠ 女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象 男孩的色盲基因只能來自于母親 XBXb XBY 女性攜帶者 男性正常 XB Xb XB Y 親代 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 :
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