最新reach相關法規(guī)(文件)
【正文】 就可以最小化描述而向供應商確認這種使用。如果DU的年使用量在1噸以下，無需履行這項義務。o 依從性核查：本署可能會檢查申報材料與規(guī)章中設立的注冊要求之間的依從性。l 物質評估：本署與成員國主管機關合作，通過向產業(yè)要求更多信息用以闡明其對人類健康或環(huán)境可能造成的風險。本署同樣擁有確保此類處于草案階段決議一致性的職責。需要許可的物質包括：— 第 1 和第 2 類 CMR 物質— PBT vPvBs，和 — 已經被科學證據證明，其可能對人類或環(huán)境造成與以上所列物質有同等嚴重影響的物 質，如內分泌破壞物質。被列入此類的物質將會在資源允許的情況下進入許可系統(tǒng)，它們的使用不會被缺省設置為禁止。一旦一種物質被列于本系統(tǒng)，在程序的第二個步驟中，該物質的用戶或生產者需要在截止日期前為該物質的每一種使用提交許可申請，同時提交一份對可能的替代物的分析報告。本署會在申請中提供專家建議，申請者也有對草案意見進行申訴的權利。 限制規(guī)定限制程序在共同體范圍內，仍然以集中方式進行，限定對健康或環(huán)境有不可接受的風險的條件下的某種化學物質的生產、上市和使用，或有必要的話，禁止任何此類活動。限制條款議案將由成員國或者代表歐洲委員會的本署以檔案結構文件形式制備。現有指令76/769/EEC中設置的限制（例如對石棉的禁令和對某種偶氮燃料的使用的限制）做為固定版本轉入REACH規(guī)定中。它同時處理產品和研發(fā)方向程序的注冊請求中的豁免請求，在預注冊階段通過物質信息交流論壇(SIEFs)使動物實驗資料的分享更加容易。l 申訴部門，決定對總署采取的決定申訴。分類和標簽目錄確保了所有制造或進口的危險物質的危險分類（和后繼標簽），歐盟能夠促進所有物質在分類方面達成一致。 信息獲取化學品的非機密信息，例如讓那些接觸到化學品的人做決定是否接受相關的風險。通過縮小對超過30,000 物質的認識缺口，它將同時提供有關這些物質短期和長期效應的信息。極高度關注物質的許可和更快限制亦將會有益于REACH對職業(yè)和公共健康產生積極影響。這相當于每年避免了4,500例死于癌癥。多數需要的信息也只有在今天上市化學品注冊后方可獲得的。 成本在長期影響評估中，REACH規(guī)定生效后的最初的11年內，其對化學工業(yè)的直接成本預計在總量達到23億歐元。進一步提高了歐洲委員會提案的成本效益，特別是有關年產量1～10噸的物質優(yōu)先注冊的提案。 下游用戶的成本假設市場如預期的那樣只有1％～2％的物質由于持續(xù)生產并未帶來盈利而撤回，化學品的下游用戶的額外成本“常規(guī)預期”將在5～13億歐元之間而假設有高級替代物的話，則成本將在17～29億歐元之間。這些成本將會在11～15年內產生。采用商務案例研究的方法進行相關研究，目的是進一步了解由于商業(yè)原因潛在的物質撤回的原因以及對創(chuàng)新和新成員國的潛在影響。關于IPTS – DG聯合研究中心(JRC)的研究涉及REACH對于新成員國的潛在影響，包括對于新成員國候選工業(yè)的一般調查和關注REACH對三個新成員國在特殊化學工業(yè)方面的影響。l SMEs可能受到REACH的特別影響，考慮到他們的資金容量更有限，以及成本傳遞上的市場影響力更小。比如，歐洲理事會一致通過共同立場（Common Position）文本，對低于10噸的物質的注冊系統(tǒng)進行了修改，并對低于100噸物質的要求進行了進一步的改進。在過去三年內，一個代表競爭委員會和環(huán)境部的特別工作小組(AHWG)就提案的很多細節(jié)部分進行討論。除了以上3個委員會外，其它七個隸屬議會的委員會商討了修正案。現在此文本已譯成20種語言。在2006年底，芬蘭擔任歐洲理事會主席期間，預期草案終稿將出臺。 l 準備技術指南，為業(yè)界、成員國和本署提供有關新系統(tǒng)詳細要求的建議。 過渡期措施和實施措施EACH的目標是確?，F有立法的平穩(wěn)轉換。6. 更多信息在歐洲委員會的網站上，您能找到以下信息：l 共同立場的文本l 有關REACH的提問與回答l REACH程序的描述，包含不同程序的流程圖l 對未來影響評估工作的理解和未來工作主要內容的備忘錄l 網上咨詢材料l 影響評估的研究l 最新消息l 中期策略的更多信息歐洲委員會企業(yè)和產業(yè)總局 環(huán)境總署2006年9月。進一步的目標是確?，F有立法下進行的工作不在REACH中浪費，特別是為限制條款議案做的準備。 l 檢查戰(zhàn)略伙伴關系中REACH系統(tǒng)的要素（本項工作業(yè)已完成）。5. 怎樣實施REACH？ 過渡期的策略歐洲委員會在過渡期的策略涵蓋了所有為實施REACH正在采取的實際行動。歐洲委員會于7月12日采納了共同立場的交流意見，表明全力支持這一共同立場 ，尤其是在注冊和許可的平衡方面。2005年12月13日，英國擔任理事會主席期間，根據議會意見，歐洲理事會與競爭力委員會就共同立場達成了官方協(xié)議。草案于2003年九月上交歐洲議會和理事會。共同立場也包括了SMEs費用降低和針對此類公司的一項幫助臺配置（help desk arrangement）工作。這些結論已經被一項由DG企業(yè)和工業(yè)組織的有關REACH對紡織品化學供應鏈的影響的研究證實，這項研究 采用與KPMG 和IPTS研究相同的方法。但是，100噸以下產量越低的物質是最容易在REACH要求下盈利減少或者喪失。由畢馬威進行的對UNICE/CEFIC產業(yè)集團的研究聚焦在前兩個領域。長期影響評估和一些背景文獻可在以下網址中查到： 進一步開展的影響評估工作利益相關者們就REACH的影響進行討論后，歐洲委員會決定致力于REACH影響評估的進一步工作，與業(yè)界一起接受所有利益相關者監(jiān)督。在下游用戶在共同立場中的義務中引入噸級閾值，旨在為下游用戶提供SMEs。SME費用減少還有更多的用于研發(fā)目的的物質獲得豁免。先前發(fā)布在互聯網上的計劃書草案經過徹底修改，降低了成本，最小化精簡機構，同時確保人類健康和環(huán)境安全。加強對持久性生物積累物質、毒性物質的控制，對于保證這些物質不污染環(huán)境很有必要，因為此類物質很難消除?；赗EACH能使現有化學物質的環(huán)境釋放量和通過環(huán)境對人類的暴露量降低這一事實，DG環(huán)境總署最近進行的一項研究深入調查REACH帶來的收益，通過一些采用不同評估方法的案例，這個研究進一步揭示了REACH的長期重要效應。由化學品引發(fā)的疾病占歐盟范圍內所有疾病的1％左右。 效益REACH預期將對職業(yè)和公共健康產生積極影響，由于化學品與呼吸系統(tǒng)癌癥、膀胱癌、間質皮瘤、皮膚病、呼吸系統(tǒng)疾病、眼部疾病和哮喘等疾病相關。一些信息會發(fā)布在本署的網站上，一些信息會通常一直保密，還有一些會根據歐洲委員會的信息獲得的一般原則為提出請求的人提供相應信息。大多數有關同種物質分類上的分歧都應消除，無論是通過通告者和申請注冊者之間的合作，或是歐
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1