【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第69期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第69期)警惕注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克及兒童用藥風(fēng)險(xiǎn) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥...
2024-11-19 03:30
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第17期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第17期) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而采取的一項(xiàng)舉措?!端幤凡涣挤磻?yīng)信息通報(bào)》面...
2024-11-19 03:18
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào) 第一期《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》(2001年11月) 編者按: 為了貫徹即將實(shí)施的新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》,根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》的規(guī)定...
2024-11-19 03:10
【摘要】第一篇:護(hù)理不良事件報(bào)告制度及預(yù)防措施 護(hù)理不良事件報(bào)告制度 1、在護(hù)理活動中,必須嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī),遵守護(hù)理服務(wù)職業(yè)道德。 2、各護(hù)理單元要建立...
2025-10-06 10:52
【摘要】第一篇:護(hù)理不良事件原因分析及預(yù)防措施 一、對發(fā)生的護(hù)理不良事件及時(shí)分析 護(hù)理不良事件是指在護(hù)理工作中,不在計(jì)劃中、未預(yù)計(jì)到或通常不希望發(fā)生的事件,常稱為護(hù)理差錯(cuò)和護(hù)理事故。造成臨床護(hù)理不良事件的...
2024-10-25 10:32
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第20期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第20期) 警惕克林霉素注射劑的嚴(yán)重不良反應(yīng)、關(guān)注藻酸雙酯鈉注射劑的嚴(yán)重不良反應(yīng) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國藥品監(jiān)...
2024-11-19 02:56
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第7期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第7期) 莪術(shù)油注射液的不良反應(yīng)、警惕抑肽酶注射劑的過敏反應(yīng) 2004年12月17日發(fā)布 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我...
2024-11-19 03:15
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第18期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第18期)警惕頭孢拉定導(dǎo)致血尿 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項(xiàng)制度?!端幤?..
2024-11-19 02:53
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第15期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第15期國外信息版)(2008年7月) 編者按:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項(xiàng)制度?!?..
【摘要】零PPM不良的品質(zhì)管理品質(zhì)保證的再造革新第一章不良的總體認(rèn)識一、為何會產(chǎn)生不良不良品的產(chǎn)生,主要的根源就是實(shí)際生產(chǎn)操作的結(jié)果,與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求有所差異而形成的。就影響產(chǎn)品品質(zhì)的因素而言,主要有所謂“5M1E”的因素,如下:1)Man(人員因素)2)Material(材料因素)
2025-03-05 13:09
【摘要】工程名稱空氣重污染應(yīng)急保障措施公司名稱2016年3月16日8目錄一、工作機(jī)構(gòu)及職責(zé) 3二、工作原則 5三、空氣重污染預(yù)警級別 5四、應(yīng)急響應(yīng) 6五、督查考核 8空氣重污染應(yīng)急預(yù)案為做好空氣重污染天氣應(yīng)對工作,落實(shí)施工現(xiàn)場揚(yáng)塵治理措施,有效減少施工揚(yáng)塵造成的空氣污染
2025-06-26 06:49
【摘要】不良品發(fā)生先別慌?.消除不良品,原本就是管理工作的一部份,經(jīng)歷的越多,經(jīng)驗(yàn)越能得到積累;管理能力越能得到提升.?.不良品是指:不能滿足品質(zhì)規(guī)定的產(chǎn)品.不良品是萬嚴(yán)之首.管理的歷史可以說就是一部與不良品作斗爭的歷史,只要有生產(chǎn)活動存在,就有不良品的存在.不良品是測試管理人員合不合格的最好“
2025-08-08 18:13
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第14期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第14期) 警惕頭孢曲松鈉的嚴(yán)重過敏反應(yīng)、頭孢曲松鈉臨床使用中應(yīng)注意的問題 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國藥品監(jiān)督管理...
2024-11-19 03:22
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第35期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第35期) 關(guān)注喹諾酮類藥品的不良反應(yīng) 2011年01月20日發(fā)布 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為...
2024-11-19 03:28
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第32期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第32期) 關(guān)注中西藥復(fù)方制劑維C銀翹片的安全性問題 2010年09月19日發(fā)布 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國藥品...
2024-11-19 02:57