中醫(yī)藥科研選題與科研方法學(xué)(1)(文件)
【正文】 21ps i nps i nuu1 6 4 1 . 6n??????????????n 取 α=,β=， 采用雙側(cè)檢驗(yàn)，將試驗(yàn)組估計(jì)樣本復(fù)發(fā)率 P1=15%及西藥對(duì)照組估計(jì)樣本復(fù)發(fā)率為 P2 =45% ,代入公式： 46 i i n21121?????????????nn計(jì)算得每組觀察病例數(shù)為 46例，估計(jì) 15％的失訪率，每組需觀察病例數(shù) 54例，兩組共需觀察 108例。 數(shù)據(jù)庫選擇與建立 統(tǒng)計(jì)分析方法 結(jié)題報(bào)告 經(jīng)費(fèi)預(yù)算 撰寫論文 醫(yī)學(xué)論文分類 前瞻性研究醫(yī)學(xué)論文 回顧性研究醫(yī)學(xué)論文 醫(yī)學(xué)信息研究論文三類 前瞻性研究醫(yī)學(xué)論文包括哪些 ? (1)實(shí)驗(yàn)研究論文 (2)技術(shù)研究論文 (3)療效觀察論文 (4)流行病學(xué)調(diào)查報(bào)告 回顧性研究醫(yī)學(xué)論文包括哪些 ? (1)臨床病例分析論文 (2)臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)論文 (3)新技術(shù)應(yīng)用論文 (4)病例討論論文 (5)病例報(bào)告 臨床病例分析研究報(bào)告有哪些類型 ? (1)描述性研究報(bào)告 (2)觀察性 (分析性 )研究報(bào)告 謝 謝！ 。 例：觀察某中藥治療某病患者，以血沉作為療效指標(biāo)，臨床前該中藥可使病人血沉平均下降 ， 標(biāo)準(zhǔn)差為 mm/h，西藥可使病人血沉平均下降 mm/h， 標(biāo)準(zhǔn)差為 mm/h， 為了進(jìn)一步觀察該中藥的療效，擬申請(qǐng)一項(xiàng)課題，問估計(jì)需觀察多少病例數(shù)？ 取 α ＝ ， β ＝ 檢驗(yàn)效能（ power） =1β = = ）， 雙側(cè)檢驗(yàn)， uα ＝ ＝ ， uβ ＝ ， δ = — = ， 取較大的標(biāo)準(zhǔn)差 σ = ， 代入公式： n1 = n2 = 2（（ + ） 2 ）/ 2 = 72 每組所需觀察病例數(shù) 72，兩組共 144，若估計(jì) 失訪率 為 15%，兩組共需觀察 169例。 （ 4）、實(shí)驗(yàn)單位的標(biāo)準(zhǔn)差 ? 關(guān)于 δ和 ?的估計(jì) 有時(shí)研究者很難得到總體參數(shù)的信息，可根據(jù)研究的目的人為給出，或用臨床專業(yè)上認(rèn)為有意義的差值來代替，也有人主張用 或 ，或規(guī)定試驗(yàn)的新藥有效率必須超過標(biāo)準(zhǔn)（或?qū)φ账帲┧幬镉行实?30%才有推廣意義。 計(jì)數(shù)資料 確定樣本含量的前提條件 （ 1）、確定檢驗(yàn)水平 α 確定犯第一類錯(cuò)誤的概率，即顯 著性水平，一般取 α=， 同時(shí)還應(yīng) 明確是單側(cè)檢驗(yàn)或是雙側(cè)檢驗(yàn) , α越小， 估計(jì)樣本含量越大。 預(yù)期的研究結(jié)果。 重視查新 科技查新可以獲得全面而有深度的文獻(xiàn)作為科研立題、成果鑒定或申報(bào)專利等的權(quán)威參考資料。高血壓病中醫(yī)證候臨床流行病學(xué)特征及辨證標(biāo)準(zhǔn)的研究 題目的確定 課題題目是整個(gè)課題研究?jī)?nèi)容的全部概括，是指導(dǎo)課題研究的主題，貫穿全部科研工作的主線。 尋找課題的切入點(diǎn) 根據(jù)臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)的問題，進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，了解問題的研究現(xiàn)狀 ,產(chǎn)生課題研究思路 。 選擇具體設(shè)計(jì)方案 探索性研究 ? 觀察性研究：系列病例觀察、個(gè)案報(bào)告 橫斷面調(diào)查 驗(yàn)證性研究 ? 分析性研究：隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn) ? 分組 ? 對(duì)照 ? 設(shè)定嚴(yán)格條件 結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)，了解目前研究進(jìn)展 思考： ? 別人已經(jīng)研究了什么？ ? 你的思路與別人有哪些不同、類似
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