10化本儀器分析實驗內(nèi)容(文件)
【正文】 能受潮。（7）比色皿每次使用完畢后，要用去離子水洗凈并倒置晾干后，存放在比色皿盒內(nèi)。掃描吸收曲線在“Methods”界面中點擊“General”選項卡，在“Measurement”下選擇“Wavelength scan”。將樣品放入樣品池，按“Measure”按鈕，開始波長掃描。測量完畢，交老師檢查后，登記儀器使用記錄。開啟計算機，雙擊桌面上FL Solutions ，即進入儀器工作站界面。在Instrument選項卡里輸入需要的測量條件：掃描模式（Scan mode），可選激發(fā)光譜（Excitation）、發(fā)射光譜（Emission）或同步熒光光譜（Synchronous）；數(shù)據(jù)模式（Data mode），可選熒光（Fluorescence）、化學(xué)發(fā)光（Luminescence）或磷光（Phosphorescence）；在EM WL（或EX WL）里填入所需的發(fā)射（EM）或激發(fā)（EX）的波長值；在EX Start（或EM Start）里填入波長掃描范圍的起始波長，在EX End WL（或EX End WL）里填入波長掃描范圍的終止波長；Scan Speed里選擇掃描速度；EX和EM里選取激發(fā)和發(fā)射狹縫的寬度；PMT Voltage里選擇光電倍增管（PMT）的電壓值；Response里選擇響應(yīng)時間；如需對一樣品進行多次重復(fù)掃描，可在Replicates里選擇掃描次數(shù)。預(yù)掃描結(jié)束后，如無錯誤信息出現(xiàn)，再點擊Measure鍵進行掃描測量。待退出軟件后，先關(guān)MAIN開關(guān)，最后關(guān)儀器電源（POWER）。在file菜單里選取“Save as”即可將測量結(jié)果保存。打開樣品室門，將樣品加入比色皿，將比色皿插入樣品支架內(nèi)，再將樣品室門蓋上。二、 測量操作方法：本儀器主要測量功能有以下四項，主要介紹波長掃描：點擊監(jiān)視器界面右側(cè)的Method圖標，進入測量方法設(shè)定界面。開機前首先確認主機兩個開關(guān)POWER和MAIN均處于關(guān)閉狀態(tài)。標準曲線和樣品溶液的測定將樣品放入樣品池，按“Measure”按鈕，開始測量。將空白樣品分別放入?yún)⒈瘸睾蜆悠烦兀础癇aseline”按鈕，選擇“Use 1”，進行用戶基線校正。附2：UV2300型紫外可見分光光度計使用操作指南開機確認儀器比色池為空，打開主機電源，預(yù)熱15min。 （7）在托運或移動儀器時，應(yīng)注意小心輕放。（4）根據(jù)溶液中的被測物含量的不同可以酌情選用不同規(guī)格光程長度的比色槽。721型分光光度計使用和維護中應(yīng)注意事項：（1）儀器尚未接通電源時，電表的指針必須位于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。721型分光光度計操作方法：（1）儀器的電源開關(guān)接通（接220V交流電），打開比色槽暗箱蓋，使電表指針處于“0”位，預(yù)熱20分鐘后，再選擇需用的單色光波長和相應(yīng)的放大靈敏度檔，用調(diào)零電位器校正電表“0”位。6．繪制鈣、鎂的標準曲線，由未知樣的吸光度求出自來水
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