儀器分析是以物質(zhì)的物理和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)而建立起來(lái)的分析方法(文件)
【正文】 外光照射時(shí)，與分子具有振動(dòng)頻率相同的特定波長(zhǎng)的紅外光會(huì)被吸收，產(chǎn)生分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)，從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，使相應(yīng)于這些區(qū)域的透射光強(qiáng)減弱。由元素分析結(jié)構(gòu)或質(zhì)譜分析數(shù)據(jù)可確定分子式，并求出不飽和度U 40. 電分析化學(xué)法又稱電化學(xué)分析法。根據(jù)產(chǎn)生極化現(xiàn)象原因不同，通常把極化分為兩類：濃差極化和電化學(xué)極化。44. “總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑 TISAB”，以確保試樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的離子強(qiáng)度一致，并起到控制溶液的pH和掩蔽干擾離子的作用。48. 當(dāng)極譜波的擴(kuò)散電流值等于極限擴(kuò)散電流的一半時(shí)，它所對(duì)應(yīng)的滴汞電極的電位稱為半波電位。按固定相的外形分類：柱色譜、平板色譜。53. 色譜柱內(nèi)緊密而均勻的裝涂在惰性載體上的液體固定相，流動(dòng)相則連續(xù)不斷的流經(jīng)其間，兩相充分接觸但互補(bǔ)相溶，這個(gè)過(guò)程叫分配，實(shí)現(xiàn)組分分離。標(biāo)準(zhǔn)差 半峰寬 峰高一半處的寬度，即從峰高的中點(diǎn)作基線的平行線與峰兩側(cè)相交的截距峰低寬 在峰兩側(cè)拐點(diǎn)處所作切線與基線相交的截距（4）色譜峰面積A 峰輪闊線與峰底之間的面積57. 保留值是試樣各組分，即溶質(zhì)在色譜柱中滯留時(shí)間的數(shù)值。 （1）死時(shí)間 實(shí)際上就是流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱所需的時(shí)間。（1） 死體積（2） 保留體積（3） 調(diào)整保留體積60. 分配系數(shù)K又稱平衡常數(shù)，是指在一定的溫度和壓力下，組分在兩相間達(dá)到分配平衡時(shí)，組分在固定相中的濃度 與流動(dòng)相中的濃度 之比61. 分子間的作用力是一種極弱的吸引力，主要包括靜電力、誘導(dǎo)力、色散力和氫鍵力。它反映了溶質(zhì)與固定相作用力類型和大小，與兩者分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，是重要的熱力學(xué)參數(shù)和色譜定性的依據(jù)，通常它可以用時(shí)間或用將組分帶出色譜柱的流動(dòng)相體積來(lái)表示。55. 色譜圖是色譜分析定性定量的依據(jù)，也是研究色譜過(guò)程機(jī)理的依據(jù)。51. 吸附色譜利用固定相表面對(duì)不同組分的物理吸附性能的差異進(jìn)行分離。這是分離科學(xué)技術(shù)發(fā)展中的重要里程碑。這樣就得到一系列的滴定劑用量（V）和相應(yīng)的電動(dòng)勢(shì)（E）.46. 庫(kù)侖分析的基本依據(jù)的法拉第電解定律。這一偏離值稱為超電位（或過(guò)電位）43. 參比電極是指在電化學(xué)測(cè)量經(jīng)常使用的條件下，其電極電位實(shí)際上保持不變，用于觀察、測(cè)量指示電極
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