錐蟲（trypanosoma）表面抗原轉(zhuǎn)換機(jī)制(文件)
【正文】 用單個(gè)克隆群體的錐蟲接種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 ， 亦有相同表現(xiàn) 。電鏡觀察，錐蟲細(xì)胞表面覆蓋厚 1215nm的糖蛋白，其抗原變異就是這層表面可變糖蛋白 （ Variable Surface glucoprotein, VSG） 的變化引起的，又稱為表面變異抗原。根據(jù)在染色體上的位置分為內(nèi)部 VSG基因和端粒 VSG基因，VSG基因的表達(dá)總是在端粒的表達(dá)位點(diǎn) （ Expression site,ES） 上進(jìn)行。特別是端粒重復(fù)序列，可能通過DNA雙鏈相連，發(fā)生重組。其超變區(qū)可能參與編碼 TfR的表面變異末端，激活不同的 ESAG變體進(jìn)行ES轉(zhuǎn)換，從而導(dǎo)致蟲體逃避免疫識(shí)別 （圖 2） 。 五、錐蟲 VSG變異規(guī)律 單個(gè)克隆蟲株的變異體數(shù)量 Capbern(1977) 馬氏錐蟲 101個(gè) VAT Jones(1984) 伊氏錐蟲 11個(gè) VAT 從一個(gè)變體到另一個(gè)變體的變異轉(zhuǎn)化率 Lamont(1986) 布氏錐蟲 107～ 106每細(xì)胞 /每代 Vickerman (1989) 布氏錐蟲 105～ 107每細(xì)胞 /每代 Turner (1989) 羅德西亞錐蟲 106～ 103每細(xì)胞 /每代 變體出現(xiàn)順序 一些 VAT總是在早期出現(xiàn)，稱優(yōu)勢(shì)變體 （ predominant VAT
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1