基因表達(dá)調(diào)控(文件)
【正文】 平的調(diào)節(jié) 。 轉(zhuǎn)錄激活因子：增強(qiáng)子結(jié)合蛋白 轉(zhuǎn)錄抑制因子：沉默子結(jié)合蛋白 反式因子一般有兩個(gè)必需的結(jié)構(gòu)域 ?DNA 結(jié)合域 ：與順式元件識(shí)別、結(jié)合 ?轉(zhuǎn)錄激活域 ： ?不與 DNA直接結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子沒有 DNA結(jié)合域，但能通過轉(zhuǎn)錄激活域直接或間接作用于轉(zhuǎn)錄復(fù)合體而影響轉(zhuǎn)錄效率 谷氨酰胺富含域 酸性激活域 脯氨酸富含域 （二聚化結(jié)構(gòu)域） 蛋白質(zhì) 蛋白質(zhì)結(jié)合域 ? Zincfingers ? 鋅指 ? 最常見 DNA結(jié)合域之一 ? 約有 30個(gè) AA殘基 ? 其中 4個(gè) AA殘基 （ 2個(gè) Cys， 2個(gè) His） 配位鍵 Zn2+ 鋅指 ? 與 DNA雙螺旋大溝結(jié)合 ? 存在于多種真核轉(zhuǎn)錄因子 ? 具多個(gè) 鋅指 結(jié)構(gòu) 四個(gè)氨基酸殘基分別位于 正四面體的頂角 ，與 四面體中心 的鋅離子配位鍵結(jié)合，穩(wěn)定鋅指結(jié)構(gòu) Cys和 His之間有12個(gè)氨基酸殘基，其中數(shù)個(gè)為保守的堿性殘基 蛋白質(zhì) 圖 1510 圖 1511 一段肽鏈中每隔 7個(gè)AA即有一個(gè) Leu 在 α螺旋某一側(cè)面每兩圈出現(xiàn)一個(gè) Leu 親水面：親水 AA組成 疏水面： Leu組成 （亮氨酸拉鏈條） 可形成二聚體（發(fā)揮作用） 亮氨酸拉鏈 圖 1513 （三 ） mRNA 轉(zhuǎn)錄激活及其調(diào)節(jié) polⅡ TFⅡ H TAF TFⅡ F TAF TAF TFⅡ A TFⅡ B TBP 真核 RNA聚合酶 Ⅱ 在轉(zhuǎn)錄因子幫助下，形成的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物 TATA DNA EBP 真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)是 復(fù)雜的、多樣的 *不同的 DNA元件組合可產(chǎn)生多種類型的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)方式； *多種轉(zhuǎn)錄因子又可結(jié)合相同或不同的 DNA元件 。 TATA盒 GC盒 CAAT盒 2. 增強(qiáng)子 (enhancer) 指遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn) 、 決定基因的時(shí)間 、 空間特異性 、 增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的 DNA序列 。 ? CAP－ cAMP復(fù)合物結(jié)合在 CAP結(jié)合位點(diǎn)，使雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性降低，促進(jìn)了開放性啟動(dòng)子復(fù)合物的形成 如無 CAP存在，即使沒有阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合，操縱子仍無轉(zhuǎn)錄活性 + + + + 轉(zhuǎn)錄 無葡萄糖， cAMP濃度高時(shí) 有葡萄糖， cAMP濃度低時(shí) CAP的正性調(diào)節(jié) Z Y A O P DNA CAP CAP CAP CAP CAP CAP ? 當(dāng)細(xì)菌在含有葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)基中生長時(shí)，通常 優(yōu)先利用葡萄糖 ，而不利用乳糖 ? 當(dāng)葡萄糖耗盡后，才利用乳糖，這種 葡萄糖對(duì) lac 操縱子的阻遏作用稱 分解代謝阻遏 ? 葡萄糖分解代謝的降解物能抑制腺苷酸環(huán)化酶活性，因而降低 cAMP濃度 （饑餓信號(hào)） ? 無葡萄糖， cAMP濃度高；
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