【正文】 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題一、單項選擇（98題） 二、多項選擇（56題） 三、填空題（20題） 四、判斷題（20題） 五、簡答題（10題） 單項選擇（98題）植入型器械的滅菌方法首選，正確的是 （A） A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌 C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡 關(guān)于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的 （B） A 清洗人員必須采取標準防護 B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉 C 必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠 D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗器械潤滑時應(yīng)使用 （B） A 凡士林 B 水溶性潤化劑 C 機油 D 液狀石蠟等離子滅菌可用的包裝材料為 （C） A 棉質(zhì)包布 B 一次性皺紋紙 C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝BD試驗的目的是 （A） A 檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達到理想范圍 B 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍 C 不同的BD測試，可以分別達到這兩種目的 D 所有的BD測試同時具有以上兩種目的對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是 （A） A 垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 C 在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放置以幫 助蒸汽的穿透和冷空氣的排出 D 水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響下列哪個描述是錯誤的 （C ） A 強調(diào)專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹 B 器械需要時進行除銹 C 反復(fù)除銹會減少器械再生銹的概率 D 潤滑防銹劑建議使用前需要進行有效的清洗器械進入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被（C ） A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好 C 清洗、消毒 D 零部件裝配好關(guān)于消毒，下列哪項描述是正確的 （ B ） A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理 B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理 C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程 D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（B）。S /cm C ≥10181。 時間≥3分鐘 B T≥90℃。 30 min 。 4 min 。10 mg/L B 50mg/L177。無菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè) 洗手池。 C 宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進行滅菌。 C 環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠離火源和靜電。 B 刷洗操作應(yīng)在流動水下進行，防止產(chǎn)生氣溶膠。 B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑。（ ABC ） A《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估工作程序（試行）》 B《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估申請表（試行）》 C《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標準（試行）》 D《醫(yī)院感染檢測規(guī)范》 E 以上都不對5 《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標準（試行）》對質(zhì)量控制過程的記錄 與可追溯要求是（ABCE ） A 應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄 B 應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進行記錄。5 《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標準（試行）》對環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測的要 求有（ ABC ） A 定期進行空氣培養(yǎng) B 定期進行物體表面培養(yǎng) C 定期進行工作人員手培養(yǎng) D 定期進行去污區(qū)清洗槽表面監(jiān)測 E 以上都不對 填空題（20題） CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進行 回收 、 分類 、 清 洗 、及 消毒的區(qū)域，為污染區(qū)域。 根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 70℃～90℃ ；塑膠 類干燥溫度 65℃～75℃。干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過 10cm10cm20cm ，油劑、粉劑的厚度不應(yīng) 超過 ， ，裝載高度不應(yīng)超過滅菌器 內(nèi)腔高度的 2/3 ，物品間應(yīng)留有充分的空間。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為 1個月 ；使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為6個月；使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為 6個月 。1 酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L177。 1 管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑 ≥2mm ，且其腔體中的任何一點距其與外界相 通的開口處的距離≤其內(nèi)直徑的 1500倍 的器械。消毒后直接使用物品應(yīng) 每季度進行監(jiān)測，每次檢測 3件～5件 有代表性的物品。無菌物品存放區(qū)內(nèi) 不應(yīng)設(shè)洗手池。（√ ）滅菌包裝材料應(yīng)符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。（√ ）快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運輸時避免污染，2小時內(nèi)使 用，不能儲存。（√ ）1無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（）1可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應(yīng)使用去污粉。 （2）相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。 （2）工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)（含獨立的敷料制備或 包裝間）和無菌物品存放區(qū)。高度危險性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包 內(nèi)化學(xué)指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物 的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。 （4）醫(yī)用熱封機在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準確性和閉合完好性。標識應(yīng)具有追溯性。氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？ 答：應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定和要求。壓力蒸汽滅菌前的準備有哪些？ 答：（1）每天設(shè)備運行前應(yīng)進行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的 位置；記錄打印裝置處于備用狀態(tài)；滅菌器柜門密封圈平整無損壞， 柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢，柜內(nèi) 壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件符合設(shè)備要求。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化 學(xué)指示物，高度危險性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，置于最難 滅菌的部位。醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范對防護用品的配備要求有哪些？ 答：（1）根據(jù)工作崗位的不同需要，應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護用品，包括圓帽、 口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護目鏡、面罩等。在紛雜的塵世里，為自己留下一片純靜的心靈空間，不管是潮起潮落，也不管是陰晴圓缺，你都可以免去浮躁，義無反顧，勇往直前，輕松自如地走好人生路上的每一步3. 花一些時間，總會看清一些事。努力過后，才知道許多事情，堅持堅持，就過來了。只有你自己才能把歲月描畫成一幅難以忘懷的人生畫卷。歲月是有情的，假如你奉獻給她的是一些色彩，它奉獻給你的也是一些色彩。有時候覺得自己像個神經(jīng)病。1. 若不給自己設(shè)限，則人生中就沒有限制你發(fā)揮的藩籬。通過觀察化學(xué)指示物顏色的變 化，判定是否達到滅菌合格要求。 （3）預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開始滅菌運行前空載進行BD試驗。壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測結(jié)果應(yīng)如何判斷？ 答：陽性對照組培養(yǎng)陽性，陰性對照組培養(yǎng)陰性，試驗組培養(yǎng)陰性，判定為 滅菌合格。 （2）每批次應(yīng)確認滅菌過程合格，包外、包內(nèi)化學(xué)指示物合格；檢查有 無濕包現(xiàn)象，防止無菌物品損壞和污染。 （6）滅菌物品包裝的標識應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。封包應(yīng)嚴密，保持閉合完好性。 （2）空氣流向由潔到污；去污區(qū)保持相對負壓，檢查、包裝及滅菌區(qū)保 持相對正壓。 （4）醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識。（√ ） 酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應(yīng)每次排放后在排放少量堿性還原電位水或自來水。（ ）1刷洗操作應(yīng)在水面上進行，防止產(chǎn)生氣溶膠。 （ ）1過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。（ ）密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應(yīng)使用兩層，適用于單獨包裝的器 械。（） 植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30天或 者以上的可植入型物品。四、判斷題（20題）進入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診 療器械、器具和物品應(yīng)進行滅菌。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙 應(yīng)