溫州醫(yī)學(xué)院醫(yī)用有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(文件)
【正文】 （） H2↑12 寫出間甲苯酚與下列試劑的反應(yīng)式： 解：14 將下列醇按與金屬鈉的反應(yīng)的快慢順序排列： 解：（3）（4）（1）（2）（5）第7章 醚和環(huán)氧化合物習(xí) 題1 命名下列化合物：解: (1) 乙基異丁基醚 (3)丙氧基環(huán)戊烷2 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：解：4完成下列反應(yīng)式：解：6 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：解： （1）丁烷加濃硫酸不溶解；乙醚溶解于濃硫酸 8 解:第8章 醛、酮、醌習(xí)題1 用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物：解：（1）2，3二甲基丁醛 （2）3甲基1苯基2丁酮 （6）1，3二苯基丙酮4試用下列各試劑分別與苯乙醛和苯乙酮進(jìn)行反應(yīng)，寫出反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和類別：（1）還原反應(yīng)（3）親核加成反應(yīng)（4）親核加成反應(yīng)（5）親核加成反應(yīng)（苯乙酮不反應(yīng)）（6）氧化反應(yīng)（苯乙酮不反應(yīng)）5 完成下列反應(yīng)寫出主要產(chǎn)物：解： 6 下列化合物中，哪些化合物既可與HCN加成，又能起碘仿反應(yīng)？ 解：（3）和（8）既可與HCN加成，又能起碘仿反應(yīng)。解：（1） 和 （主產(chǎn)物）（2） 和 （主產(chǎn)物）（3） 和 （主產(chǎn)物）注釋：主產(chǎn)物應(yīng)該是最穩(wěn)定的烯烴，（1）、（2）生成Saytzeff烯烴；（3）生成共軛烯烴。解：（1）②③①。解：（2）第一個(gè)是非手性分子，第二個(gè)手性分子（有1個(gè)手性碳原子） （3）第一個(gè)是手性分子，第二個(gè)非手性分子（內(nèi)消旋體）6 寫出下列化合物的Fischer投影式:解：8 解： (1)錯(cuò)誤；(2) 錯(cuò)誤；(3) 錯(cuò)誤；（4）錯(cuò)誤； (5) 錯(cuò)誤9 解：第5章 鹵代烴習(xí)題1 在鹵代烷的親核取代反應(yīng)中，SNl反應(yīng)與SN2反應(yīng)各有哪些特點(diǎn)？解：SN1機(jī)理的特點(diǎn)可總結(jié)為：①反應(yīng)是分步進(jìn)行的；②單分子反應(yīng)，一級(jí)反應(yīng)；③有碳正離子中間體，可能發(fā)生分子重排；④產(chǎn)物部分外消旋化。解：（1）CH3CH2CH2CH=CH2 （2） （3） （4）21 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（1）1–庚炔 –己二烯 庚烷（3）丙烷 丙炔 丙烯解：（1） （3） 24 解：（1） CH3CHC≡CH （2）CH2＝C—CH＝CH225 解：A．CH3CH2CH=CHCH2CH3 B．CH3CH2CH(Br)CH(Br)CH2CH3C．CH3CH2C≡CCH2CH3 D．CH3CH=CH—CH=CHCH3E. CH3CH2COOH注：題干中E（C3H6O3）應(yīng)改為E（C3H6O2）
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