《有機(jī)化學(xué)課件羧酸》ppt課件(文件)
【正文】 應(yīng)的的生成物（除去水或移走反 應(yīng)生成的酯）Date 有機(jī)化學(xué)課件酯化反應(yīng)歷程 ：1)、雙分子酰氧斷裂 —— 加成～消除反應(yīng)歷程 SOCl2Date 有機(jī)化學(xué)課件3.成酸酐羧酸加熱失水。Date 有機(jī)化學(xué)課件脫羧可以幾種不同的方式進(jìn)行1) 通過碳負(fù)離子 歷程 進(jìn)行的脫羧當(dāng)羧基上連有 NO2XDate 有機(jī)化學(xué)課件2) 通過六元環(huán)狀過渡態(tài)脫羧當(dāng)羧基的 β位有羰基時(shí)，可借助于分子內(nèi)的氫通過六元環(huán)狀過渡態(tài)進(jìn)行脫羧：Date 有機(jī)化學(xué)課件 CH3COCH2COOH CH3COCH33．羧酸鹽的脫羧羧酸鉀或鈉鹽溶液的電解、其他羧酸金屬鹽的熱分解則是通過自由基歷程進(jìn)行脫羧。反應(yīng)環(huán)烷酸、 α C連有烴基的羧酸收率較高，但直鏈脂肪酸收率較低Date 有機(jī)化學(xué)課件3)PCl PBr3Date 有機(jī)化學(xué)課件第四節(jié) 羧酸的制備方法一、氧化法 1.Date 有機(jī)化學(xué)課件三、 格氏試劑與 CO2作用格氏試劑與 CO2進(jìn)行親核加成，然后水解，得到比原試劑多一個(gè)碳原子的羧酸多數(shù)情況下 腈的水解與格式試劑合成 兩種方法可以互換，但在有些情況下就不可互換了。一般脂分子中的脂肪酸多為長鏈飽和的，多來自動(dòng)物。制備 α 鹵代酸的水解Date 有機(jī)化學(xué)課件 Reformatsky反應(yīng) α 羥基腈的水解Date 有機(jī)化學(xué)課件二、化學(xué)反應(yīng) α羥基酸 β羥基酸 γ羥基酸γ丁酸內(nèi)酯αβ不飽和羧酸交酯Date 有機(jī)化學(xué)課件。這些高級(jí) 脂肪酸 主要是 1218個(gè)碳的飽和脂肪酸Date 有機(jī)化學(xué)課件第五節(jié) 羥基酸一、來源與制備很多羥基酸存在于自然界，他們可以從相應(yīng)的天然物中提取，也可以用化學(xué)的方法合成。 油脂是維持人類生命的基
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