【正文】 B+C （ ）。 A．所有組織批準(zhǔn)發(fā)放的文件 B．所有外來文件 C．與實施質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有文件 D． A+B+C 第 65 頁 共 217 頁 ISO 9000 族標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系是（ ）。 A．顧客提出要求規(guī)定 B．組織預(yù)測顧客的要求規(guī)定 C．法律法規(guī)要求規(guī)定 D． A+B+C ，連同這些過程的識別和相互作用及其管理可稱之為（ ）。 A．目的 B．過程 C．方法 D．要求 9000： 2020 標(biāo)準(zhǔn)給出了（ ）術(shù)語。 A．使產(chǎn)品能按期交貨 B．保護(hù)產(chǎn)品交付前不受損害 C．只適用于最終產(chǎn)品 （ ）。 A．負(fù)責(zé)建立、實施、完善質(zhì)量體系 B．負(fù)責(zé)制定質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo) C．負(fù)責(zé)管理組織的全部工作 （ ）。 A．物理的特性 B．感官特性 C．可區(qū)分的特性 D．化學(xué)的特性 ，運輸服務(wù)的方式和時間是（ ）。 A．質(zhì)量策劃 B．質(zhì)量管理 C．質(zhì)量控制 D．質(zhì)量保證 第 72 頁 共 217 頁 （ ）。 A．公正的 B．公證的 第 73 頁 共 217 頁 C．可靠的 D．具有證明作用的 ，其授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，在本專業(yè)領(lǐng)域從業(yè)（ ）以上。 A．經(jīng)計量認(rèn)證的實驗室 B．通過 ISO9000 認(rèn)證的單位 C．具備良好質(zhì)量的并可持續(xù)信任的單位 D．經(jīng)過實驗室認(rèn)可的單位 ，必須（ ）。 A．計量參考標(biāo) B．量值穩(wěn)定 C．高一級儀器 （ ）。 A．質(zhì)量手冊 B．程序文件 C．質(zhì)量手冊、程序文件 D．質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄 結(jié)果之一可能是（ ）。 A．實驗室規(guī)模 B．實驗室性質(zhì) C．檢定資質(zhì) D．隸屬部門 （ ）。 A．其在固定場所開展的檢測工 作 B．其在固定場所實施的質(zhì)量管理和開展的檢測工作 C．其在所有場所進(jìn)行的工作 D．其他場所 /或校準(zhǔn)方法、程序和結(jié)果的人員對檢測和校準(zhǔn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行（ ）。 A．原始記錄格式要規(guī)范化 B．原始記錄應(yīng)實行標(biāo)識化管理，應(yīng)有受控標(biāo)識 C．原始記錄是檢測結(jié)果的紀(jì)實，若填寫錯了，可以刪減 （ ）。 A．檢測實驗室不能檢的項目 B．檢測實驗室因故臨時不能檢的項目 C．按產(chǎn)品認(rèn)證時檢測實驗室不能檢的個別特殊項目 D．按產(chǎn)品認(rèn)證時檢測實驗室不能檢的主要項目 ，是管理體系文件的頂層文件。 A．強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn) B．推薦性標(biāo)準(zhǔn) C．強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn) 273.《標(biāo)準(zhǔn)化法》于（ ）年 4 月 1 日起實施。 A．原理 B．途徑 C．資源 D．組織 （ ）。 A．附有證書的參考物質(zhì)（ CRM） B．附有使用說明的參考物質(zhì) C．附有標(biāo)簽的參考物質(zhì) /或校準(zhǔn)結(jié)果，實驗室應(yīng)制定相應(yīng)的（ ）。 A．政府 B．客戶 C．分包方 D．發(fā)包實驗室 （ ）。 A．所有樣品均采用同一種標(biāo)識方法 B．使樣品同報告或證書有唯一的對應(yīng)關(guān)系 C．避免樣品或記錄中的混淆 /校準(zhǔn)的 準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響的測量檢驗設(shè)備按相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在（ ）進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)。 A．實驗室實際情況 B．相關(guān)技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)要求 C．儀器設(shè)備的要求 （ ）來安全處置、運輸、存儲和使用參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) /參考物質(zhì)。 A．唯一編號 B．不同編號 C．同一編號 （ ）部門核準(zhǔn)。 A．期間核查 B．內(nèi)部審核 C．質(zhì)量控制 D．管理評審 二、多項選擇題（共 200 題） 《產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定，銷售者對銷售出去的產(chǎn)品要實行“三包”，這里的“三包”是指（ ）。 A．依照動植物檢疫法律的規(guī)定登船、登車、登機(jī)實施檢疫 B．進(jìn)入港口、機(jī)場、車站、郵局以及檢疫物的存放、加工、養(yǎng)殖、種植場所實施檢疫，并依照規(guī)定采樣 C．根據(jù)檢疫需 要，進(jìn)入有關(guān)生產(chǎn)、倉庫等場所，進(jìn)行疫情監(jiān)測、調(diào)查和檢疫監(jiān)督管理 D．查閱、復(fù)制、摘錄與檢疫有關(guān)的運行日志、貨運單、合同、發(fā)票及其他單證 5.《食品安全法》規(guī)定食品生產(chǎn)經(jīng)營者的責(zé)任為（ ）。 A．全面質(zhì)量管理以質(zhì)量為中心，全員參與為基礎(chǔ) B． 建立質(zhì)量體系是實施全面質(zhì)量管理的基本任務(wù) C．全面質(zhì)量管理是組織進(jìn)行管理的方法途徑，別無他法 D．將質(zhì)量概念擴(kuò)充為全部管理目標(biāo) 20 世紀(jì)初開始，從那時到現(xiàn)在，人們通常把現(xiàn)代質(zhì)量管理分成三個階段（ ）。 A．有權(quán)處置不合格品責(zé)任者并給以相應(yīng)處罰 B．有權(quán)按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定判定產(chǎn)品是否合格 C．對產(chǎn)品形成過程中產(chǎn)生的不合格品責(zé)令責(zé)任部門糾正和提出糾正措施 D．有權(quán)制止忽視質(zhì)量的弄虛作假行為。 A．防止名優(yōu)產(chǎn)品假冒 B．防止金融詐騙 第 93 頁 共 217 頁 C．防止恐怖分子利用假證件進(jìn)行恐怖活動 D．為了產(chǎn)品包裝的裝潢更美觀 （ ）。 A．保護(hù)食品不受潛在污染源的危害 B．保護(hù)食品不受可能使食品變得不適于消費的損傷 C．有效控制食品中病源和致病微生物的孳生以及毒素的產(chǎn)生 D．防止在到達(dá)目的地后，食品的狀況已不適于消費 、吸收、代謝后，在人體內(nèi)轉(zhuǎn)變成堿性物質(zhì)的食品。以下描述正確的是（ ）。 A．選擇粽葉青綠，看上去很漂亮的粽子 B．因為粽葉在制作過程中經(jīng)過高溫蒸煮，顏色會發(fā)暗發(fā)黃，所以要選擇粽葉顏色較暗黃的粽子 C．聞到粽子香味不濃，反而有淡淡硫黃味 D．真空包裝的粽子沒有漏氣或漲袋的現(xiàn)象 。 A． 140L B． 1401 C． 140 公升 D． 140 立升 ，實行強(qiáng)制檢定（ ）。 A．茶葉 B．番茄 C．葡萄 D．乳酪 （ ）。 A．協(xié)商 B．調(diào)解 C．協(xié)議仲裁 D．起訴 （ ）。 A．殘疾人 B．未成年人，不包括無人照看的幼兒和殘疾幼兒 C．成年人，不包括殘疾成年人 D．成年人和未成年人，包括無人照看的幼兒和殘疾人 （ ） 。 A．不經(jīng)檢驗無法確認(rèn)檢驗人員的技術(shù)水平 B．不經(jīng)檢驗使用者無法確認(rèn)產(chǎn)品是否能被接收或投入使用 C．不經(jīng)檢 驗生產(chǎn)者無法確認(rèn)產(chǎn)品能否交付使用 D．不經(jīng)檢驗設(shè)計者無法確認(rèn)產(chǎn)品圖紙設(shè)計是否正確 ？（ ） A．檢查乘座的游樂設(shè)施是否有檢驗合格標(biāo)志 B．乘坐前應(yīng)仔細(xì)閱讀乘座的游樂設(shè)施安全注意事項 C．根據(jù)兒童自身狀況來選擇合適的游樂設(shè)施 D．運行過程中，不要中途接觸防護(hù)裝置或把手、腳、頭伸長防護(hù)攔 （ ）。 A．產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、凈含量、 生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、貯存條件；生產(chǎn)者的名稱、地 址和聯(lián)系方式 B．成分或配料表 C．所使用的食品添加劑在國家標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱 D．生產(chǎn)許可證編號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號 7.《質(zhì)量振興綱要》的主要目標(biāo)是，經(jīng)過 5 年至 15 年的努力，從根本上提高（ ）。 A．從顏色上是銀灰色的而且有大紅色的（液化石油氣）的字樣的氣瓶 B．瓶閥密封完好無泄漏的氣瓶 C．沒 有任何制造標(biāo)志的氣瓶 D．外表銹跡斑斕且沒有漆色的氣瓶 第 89 頁 共 217 頁 3.《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或者其他機(jī)關(guān)以及產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)不得以對產(chǎn)品進(jìn)行（ ）等方式參與產(chǎn)品經(jīng)營活動。 A．唯一標(biāo)識 B．群組標(biāo)識 C．唯一標(biāo)識和群組標(biāo)識 （ ）。 A．標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書給出 B．實驗室內(nèi)部確定 C．供應(yīng)商指定 ，以監(jiān)控檢測 /校準(zhǔn)工作的（ ）過程。 A．說明情況 B．在證書 /報告中標(biāo)識 C．提供設(shè)備比對、能力驗證結(jié)果的滿意證據(jù) D．闡述理由 第 86 頁 共 217 頁 ，應(yīng)盡可能在質(zhì)量控制數(shù)據(jù)（ ）預(yù)先設(shè)定的判據(jù)時采取措施。 A．實驗室管理者指定的人員 B．技術(shù)負(fù)責(zé)人 C．受過培訓(xùn)并有資格的人員 D．質(zhì)量監(jiān)督員 、檢測 /校準(zhǔn)、簽發(fā)檢測 /校準(zhǔn)報告、操作設(shè)備的人員都必須（ ）。 A．客戶明示的和隱含的要求 B．客戶的要求和法律的要求 C．供方的明示要求 D．生產(chǎn)廠的隱含要求 （ ）包括認(rèn)可范圍、認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)可領(lǐng)域和有效期限。 A．糾正 B．改進(jìn)措施 C．合同評審 D．量值溯源 （ ）。 A． CMA B． CAL C． CMC D． CNAS 275.（ ）必須申請資質(zhì)認(rèn)定。 A．證據(jù) B．記錄 C．依據(jù) D．痕跡 第 81 頁 共 217 頁 標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，國家鼓勵企業(yè)制定嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，在企業(yè)內(nèi)部適用。 A．使用 B．選擇 第 80 頁 共 217 頁 C．申請 D．評審 ，應(yīng)采取有效的（ ）。 A．可靠性 B．一致性 第 79 頁 共 217 頁 C．準(zhǔn)確性 D．完整性 ，實驗室應(yīng)建立并保持評審客戶要求、標(biāo)書和合同的程序，明確（ ）。 A． ISO、 IEC 和 ANSI 標(biāo)準(zhǔn) B． ISO、 IEC 和西方國家標(biāo)準(zhǔn) C． ISO、 IEC 和 ISO 所出版的 KWIC Index 中收錄的其他國際組織制定的標(biāo)準(zhǔn) 、檢查機(jī)構(gòu)、實驗室可以通過認(rèn)可機(jī)構(gòu)的（ ），以保證其認(rèn)證、檢查、檢測能力持續(xù)、穩(wěn)定地符合認(rèn)可條件。 A．滿足要求 B．充分有效 C．再現(xiàn) D．真實可靠 ，實驗室應(yīng)立即采?。? ）并書面通知可能已經(jīng)受到影響的所有委托方。 A．國家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) B．國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) C．國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、部門標(biāo)準(zhǔn)和內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn) ，對其所使用的檢測、校準(zhǔn)和檢查設(shè)施設(shè)備以及環(huán)境要求等做出明確規(guī)定，并正確（ ）。 A．記錄應(yīng)按照適當(dāng)程 序規(guī)范進(jìn)行 B．修改后的記錄應(yīng)重抄后存檔 C．規(guī)定了原始觀測記錄的保存期限 D．保存記錄應(yīng)防止蟲蛀 （ ）。 A．最高管理者 B．技術(shù)管理者 C．質(zhì)量主管 D．授權(quán)簽字人 ，保證實驗室人員使用當(dāng)前有效版本的文件， 防止使用（ ）文件。 A．國際標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) B．國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn) C．國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 241.《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》所稱認(rèn)可，是指由認(rèn)可機(jī)構(gòu)對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢查機(jī)構(gòu)、實驗室以及從事評審、審核等認(rèn)證活動人員的能力和執(zhí)業(yè)資格，予以承認(rèn)的（ ）活動。 A．設(shè)計輸出符合輸入要求 B．質(zhì)量管理體系符合標(biāo)準(zhǔn)要求 C．產(chǎn)品質(zhì)量符合設(shè)計技術(shù)要求 D．產(chǎn)品滿足規(guī)定的或預(yù)期的使用要求 “受審核方和委托方”，以下表述正確的是（ ）。 A．顧客 B． 供方 C．組織 D．組織與供方 （ ）。 A．產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到先進(jìn)水平 B．沒有不合格品 C．不需要再運行質(zhì)量管理體系 D．以上都不是 （ ）。 A．三年內(nèi)免于審核 B．三年之后須重新審核 C．三年之內(nèi)仍接受認(rèn)證機(jī)構(gòu)監(jiān)督審核 D．每年復(fù)審一次 9001 標(biāo)準(zhǔn)涉及了（ ）。 第 67 頁 共 217 頁 A．規(guī)定內(nèi)容的調(diào)整 B．規(guī)定內(nèi)容的刪減 C．規(guī)定內(nèi)容的增加 D． a+b ，雖然都是對質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價，但應(yīng)該（ ）。 A．證實產(chǎn)品滿足要求 B．證實質(zhì)量管理體系有效運行 C．證實過程實現(xiàn)所策劃的結(jié)果能力 D． A+B+C ？（ ） A．合同評審 B．新產(chǎn)品評審 C．管理評審 D．預(yù)防措施的評審 （ ）。 A．識別不同的產(chǎn)品 B．識別產(chǎn)品的狀態(tài) C．防止不合格品流轉(zhuǎn) D． A+B+C （ ）進(jìn)行。 A．糾正措施 B．質(zhì)量改進(jìn) C．原因 分析 第 63 頁 共 217 頁 D．控制非預(yù)期使用 206.（ ）審核前應(yīng)通知受審核方。 A．產(chǎn)品上