不飽和脂肪烴(文件)
【正文】 應(yīng)。 3 不飽和脂肪烴 C lC H 2 C H 3HH 3 CC = CC H 3C 2 H 5H 3 CC H 3 C H 2 C = C C H C H 3?Z/E命名法 二、烯烴的化學(xué)性質(zhì) 3 不飽和脂肪烴 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 聚合反應(yīng) αH 的取代反應(yīng) C H 2 C H C H 2H反應(yīng)的主要部位及反應(yīng) CH 3CH 2CH 3C H 3C H B r C H 2B rC H 3C H X C H 3C H 3C H 2C H 2O HC l O HH O S O3HH XB r2H2H O HC H3C H = C H2( B H3)2/12①② H2O2, O H+NiC H 3C H C H 2C lO HCH 3CHCH 3OHOSO3HCH3CHCH3鑒別 馬氏規(guī)則 : 氫加到連氫較多的雙鍵碳上 硼氫化反應(yīng) 產(chǎn)物相當(dāng)于與水的反馬氏加成物 3 不飽和脂肪烴 加成反應(yīng) 直接水合法 硫酸氫異丙酯 間接水合法，或稱硫酸法 注意 烯烴與 HBr在 過(guò)氧化物 催化 下得反馬氏加成產(chǎn)物 3 不飽和脂肪烴 HO H C H3 C H C H 3O HO S O 3 HC H 3 C H C H 3C H 3 C H = C H 2C H 3 C H 2 C H 2 B rC H 3 C H C H 3過(guò)氧化物B rH B rH B r氧化反應(yīng) ① KMnO4氧化 用途 : 鑒別 。 ?順?lè)串悩?gòu)體的命名 順 /反 命名 Z/E命名 ?烯基的命名 乙烯基 烯丙基 丙烯基 飽和脂肪烴 C H 2 C H C H 2C H 2 C HC H 3 C H C H3 不飽和脂肪烴 （ 1）按原子序數(shù)大小排列，大者為較優(yōu)基團(tuán)。 乙烯分子為平面型 ，鍵角接近 120176。3 不飽和脂肪烴 I 單烯烴 CnH2n 一、烯烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)現(xiàn)象、命名 二 、烯烴的性質(zhì)及親電加成反應(yīng)機(jī)理 三、誘導(dǎo)效應(yīng)與馬氏規(guī)則的理論解釋 一、烯烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)現(xiàn)象、命名 乙烯的結(jié)構(gòu) SP2雜化 1個(gè) S軌道與 2個(gè) P軌道混合形成 三個(gè)能量等同新軌道的過(guò)程。 C=C的鍵長(zhǎng)， 鍵能為 610kJ/mol。 I Br Cl S O N C D H (2) 直接相連的原子序數(shù)相同，則外推比較相鄰的第二個(gè)原子的原子序數(shù)， 依次外推。推斷結(jié)構(gòu)式 順 鄰二醇 3 不飽和脂肪烴 OHHORCH CH 2+R C O H H O C O HO O+( C O 2 H 2O )R C H = C H 2K M n O 4 ,H+K M n O 4 , O H( 或 冷 . 中性 )② O3氧化 ③ 催化氧化 3 不飽和脂肪烴 OOOCCR 2R 1HHHO 3+R 1R 2C CHR 2R 1CH CHO O+H 2 O, Z n加壓，C250 0Ag+ O221C H 2 = C H 2 H 2 C C H 2O聚合反應(yīng) 適當(dāng)?shù)臈l件下，烯烴分子中的 π鍵打開(kāi)，通過(guò)加成自
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